KaryoStat HD 检测试剂盒提供基因分型(样品 ID)和高分辨率全基因组覆盖,可准确检测出染色体异常。检测的灵敏度高于 99%,可以通过单核苷酸多态性 (SNP) 等位基因佐证以高特异性可靠地检测整个基因组中 25–50 kb 的拷贝数变化。这些高密度 SNP 可实现低水平镶嵌可视化并缺乏杂合性 (AOH)、拷贝数变化和基因组污染鉴定,供研究使用。KaryoStat HD 检测拥有超过 260 万个拷贝数标志物,涵盖了所有 OMIM™ 和 RefSeq 基因。我们专有的生产技术可实现每个批次之间高度可重现的阵列,且不存在微珠制造技术中固有的探针脱落风险。该检测包括阵列、试剂和易于使用的数据分析软件,用于多能干细胞系的高性价比和简化分析。
特点包括:
•较广泛的覆盖范围和较高的染色体异常检测性能
•使用一个测定试剂盒进行核型分析和基因分型(样品 ID)
•灵敏度 >99%,可靠检测 25–50 kb 拷贝数变化
•简单分析;无需细胞遗传学专业知识
•测定试剂盒包括阵列、试剂和
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| | KaryoStat 检测 | KaryoStat HD 测定 |
| 增加 | >2 Mb | >25–50 kb |
| 缺失 | >1 Mb | >25–50 kb |
| 缺乏杂合性 | >5 Mb | >1 Mb |
| SNP: | 是 | 是 |
| Coverage(覆盖率) | 低 | 最高 |
| 仪器 | 仅 GeneChip 扫描仪 3000 | 仅 GeneChip 扫描仪 3000 |
| 分析软件 | 染色体分析套件 | 染色体分析套件 |