ViraPower™ HiPerform™ T-REx™ Gateway™ 载体试剂盒
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ViraPower™ HiPerform™ T-REx™ Gateway™ 载体试剂盒

ViraPower™ HiPerform™ T-REx™ Gateway™ 载体试剂盒包含经 Gateway™ 调整的 ViraPower™ HiPerform™ 四环素调节慢病毒表达载体了解更多信息
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货号 A11144
价格(CNY)
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Ends: 31-Dec-2025
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ViraPower™ HiPerform™ T-REx™ Gateway™ 载体试剂盒包含经 Gateway™ 调整的 ViraPower™ HiPerform™ 四环素调节慢病毒表达载体 pLenti6.3⁄TO⁄V5-DEST™,用于在分裂和非分裂哺乳动物细胞中靶基因的基于简单重组的克隆以及基于慢病毒的、调节的高水平表达。pLenti6.3⁄ TO⁄ V5-DEST™ 载体配备两个关键遗传元件,使其成为 HiPerform™ 载体:土拨鼠转录后调控元件 (WPRE) 和来自 HIV-1 整合酶基因的中心多嘌呤管道 (cPPT) 序列,用于产生至少 4 倍的蛋白表达增加(相对于缺少这些元件的载体)。

优势
•可产生不具有复制能力的慢病毒,用于转导分裂和非分裂哺乳动物细胞
•使用 Gateway™ 技术可进行基于重组的简单克隆
•稳定、长期、四环素调节表达
•蛋白表达增强高达或超过 4 倍(相对于传统慢病毒表达系统)

主要特点
• 具有来自土拨鼠肝炎病毒的 WPRE,可增加转基因表达,且具有来自 HIV-1 整合酶基因的 cPPT,可增加整合至宿主基因组的慢病毒的拷贝数,从而增加病毒滴度。与不含这些元件的其他载体相比,WPRE 和 cPPT 在大多数细胞类型中蛋白表达至少增加四倍。
•具有由人巨细胞病毒 (CMV) 启动子和两个四环素操纵基因 2 (TetO2) 位点组成的杂交启动子,用于靶基因的高水平、调节表达
• 具有杀稻瘟菌素选择标志物,可在 SV40 启动子控制下进行稳定选择

试剂盒包括
• pLenti6.3⁄TO⁄V5-DEST™ 载体
• pLenti3.3⁄TR 载体
• pLenti6.3⁄TO⁄V5-GW⁄lacZ 质粒
• 四环素
• One Shot™ Stbl3™ 化学感受态大肠杆菌(货号 C737303)
• pENTRTM Gus 阳性对照质粒。

仅供研究使用。不得用于治疗或诊断用途。
仅供科研使用。不可用于诊断程序。
规格
耐抗生素细菌氨苄青霉素 (AmpR)、杀稻瘟菌素 (BsdR)
切割无切割位点
构成或诱导系统诱导
输送类型慢病毒
适用于(应用)病毒表达
网关酶LR Clonase™ II Plus、LR Clonase™ II
诱导剂多西环素、四环素
PCR 酶校正性聚合酶
产品类型载体试剂盒
蛋白标记位置(至您的基因)C-端
数量20 Reactions
复制起点pUC 复制区序列
选择试剂(真核生物)杀稻瘟菌素
真核生物选择标记物BsdR
选择标记物促进剂PGK 启动子
特殊元素WPRE,cPPT
载体pLenti
克隆方法Gateway™
产品线Gateway、HiPerform、T-REx、ViraPower, HiPerform, T-REx, ViraPower
促进剂CMV/TO
蛋白标记V5 抗原决定簇标签
Unit SizeEach
内容与储存
内容物
ViraPower™ HiPerform™ T-REx™ Gateway™ 载体试剂盒包括以下组分:
•6 ug pLenti6.3⁄TO⁄V5-DEST™ 载体(40 µL 载体,150 ng⁄µL,溶于 TE 缓冲液(pH 值 8.0))
• 20 ug pLenti3.3⁄TR 载体(40 µL 载体,0.5 µg⁄µL,溶于 TE 缓冲液(pH 值 8.0))
• 10 ug pLenti6.3⁄TO⁄V5-GW⁄lacZ 质粒(20 µL 质粒,0.5 µg⁄µL,溶于 TE 缓冲液(pH 值 8.0))
• 1 mL 四环素(10 mg⁄mL,溶于水)
• One Shot™ Stbl3™ 化学感受态大肠杆菌(货号 C737303):21 X 50 µL Stbl3™ 细胞、6 mL S.O.C.培养基和 50 µL pUC19 对照 DNA(10 pg⁄µL)。
• pENTR™ Gus 阳性对照质粒。

储存
• 载体:-20°C
• 四环素:-20°C(避光储存)
• One Shot™ Stbl3™ 化学感受态大肠杆菌:-80°C
• pENTR™ Gus 阳性对照品:-20°C

常见问题解答 (FAQ)

可以使用BP Clonase酶和LR Clonase酶替代BP Clonase II 酶LR Clonase II酶进行BP/LR Clonase反应的一步法实验方案吗?

在BP/LR Clonase反应的一步法实验方案中,不建议用BP Clonase酶和LR Clonase酶替代BP Clonase II 酶/LR Clonase II酶,因为这样的重组效率非常低。

有推荐的一步式BP/LR重组实验方案吗?

有的,我们能提供针对BP/LR Clonase反应的一步式实验方案DNA可以在一步反应后被克隆到目的载体中,从而节省了您的时间和金钱。

如果丢失了入门克隆,如何将目的基因从一个Gateway兼容的表达克隆转移到一个新的目的载体?

建议使用一个供体载体进行一次BP反应以获得一个入门克隆。然后将这一入门克隆和目的载体进行一次LR反应以获得新的表达克隆。

我可以单独购买5X LR Clonase缓冲液或5X BP Clonase缓冲液吗?

5X LR Clonase缓冲液或5X BP Clonase缓冲液不作为单独产品出售。它们作为酶试剂盒的一部分进行销售。

是否提供用于在植物内表达的Gateway载体吗?

我们不提供任何用于在植物内表达的Gateway载体。

引用和文献 (2)

引用和文献
Abstract
Endothelial cell surface F1-F0 ATP synthase is active in ATP synthesis and is inhibited by angiostatin.
Authors:Moser TL, Kenan DJ, Ashley TA, Roy JA, Goodman MD, Misra UK, Cheek DJ, Pizzo SV
Journal:Proc Natl Acad Sci U S A
PubMed ID:11381144
'Angiostatin blocks tumor angiogenesis in vivo, almost certainly through its demonstrated ability to block endothelial cell migration and proliferation. Although the mechanism of angiostatin action remains unknown, identification of F(1)-F(O) ATP synthase as the major angiostatin-binding site on the endothelial cell surface suggests that ATP metabolism may play a role ... More
Characterization of peroxisomal Pex5p from rat liver. Pex5p in the Pex5p-Pex14p membrane complex is a transmembrane protein.
Authors:Gouveia AM, Reguenga C, Oliveira ME, Sa-Miranda C, Azevedo JE
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:10889202
Pex5p is the receptor for the vast majority of peroxisomal matrix proteins. Here, we show that about 15% of rat liver Pex5p is found in the peroxisomal fraction representing 0.06% of total peroxisomal protein. This population of Pex5p displays all the characteristics of an intrinsic membrane protein. Protease protection assays ... More