Geltrex™ 无 LDEV 低生长因子基底膜基质
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DISCONTINUATION NOTICE: Geltrex™ Reduced Growth Factor Matrices won't be restocked — switch to NEW Geltrex™ Flex Reduced Growth Factor Matrices with equivalent performance, expanded vial sizes, and an added organoid-qualified option.
Geltrex™ 无 LDEV 低生长因子基底膜基质
Gibco™

Geltrex™ 无 LDEV 低生长因子基底膜基质

Geltrex™ 无 LDEV 低生长因子基底膜基质是一种从鼠 Engelbreth-Holm-Swarm (EHS) 肿瘤中提取的可溶性基底膜,不含此类制剂中常见的一些病毒,包括乳糖脱氢酶增高病毒 (LDEV)。Geltrex™ 基质的主要组分包括层粘连蛋白了解更多信息
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Geltrex™ 无 LDEV 低生长因子基底膜基质是一种从鼠 Engelbreth-Holm-Swarm (EHS) 肿瘤中提取的可溶性基底膜,不含此类制剂中常见的一些病毒,包括乳糖脱氢酶增高病毒 (LDEV)。Geltrex™ 基质的主要组分包括层粘连蛋白、IV 型胶原蛋白、巢蛋白和硫酸肝素蛋白聚糖。它非常适合促进和维持包括原代上皮细胞、内皮细胞、平滑肌细胞和人诱导多能干细胞 (iPSC)在内的多种细胞培养中的分化表型。Geltrex™ 基质可使多种生长因子平均减少 2 倍。因此,可采用受控、可重现的形式,分析涉及基底膜提取物的应用中,特定生长因子的影响。

Geltrex™ 无 LDEV 低生长因子基底膜基质的主要特点:

• 不含乳糖脱氢酶增高病毒 (LDEV) 使其成为各类细胞培养和小鼠体内应用的理想产品。
• 各批次间的蛋白质浓度一致,有助于减少筛选批次的需求
• 提供有多种应用方案,包括血管形成实验方案

在 hESC 研究中具有可靠性和一致性
基于近年来在 EHS 肿瘤细胞处理方面的进展,成功获得了无病毒的基底膜提取物。每一批次均使用 RT-PCR 方法进行检测,因此您现在可以确信每个批次的 Geltrex™ 都不含病毒。此外,我们一致的生产过程有助于确保不同批次间的蛋白质浓度差异非常小(平均 15 mg/ml),因此您每次购买都可得到可靠的产品。

采用经验证的 Gibco™ 方案研究血管新生
Geltrex™ 无 LDEV 低生长因子基底膜基质可用于多种应用,每种均需要不同的厚度和浓度。通常情况下,原代细胞的分化研究采用 >5 mg/ml 的蛋白浓度。Geltrex™ 无 LDEV 低生长因子基底膜基质被用于通过 Gibco™ 原代细胞和专用培养基来制定血管形成实验方案。请参见此和其他血管新生检测方案
仅供科研使用。不可用于诊断程序。
规格
细胞类型多种培养细胞,包括原代上皮细胞、内皮细胞、平滑肌细胞和人诱导多能干细胞 (iPSC)
最大浓度12 至 18 mg/mL
内毒素水平
产品规格
产品线Gibco
产品类型Basement Membrane Matrix
纯度或质量等级样品处理:
数量5 mL
有效期36 个月
运输条件干冰
种属小鼠
分类降低生长因子
培养类型贴壁细胞培养
形式冰冻
血清水平无血清
无菌无菌
不加添加剂无酚红
Unit SizeEach
内容与储存
在 -20°C 条件下储存。

常见问题解答 (FAQ)

我应如何鉴定人胚胎干(ES)细胞?

人体ES细胞一般可通过以下方法进行鉴定:经典型的形态(它们以致密的细胞团形式生长 生长为紧密聚集的小型细胞团,细胞小并具有高核质比);表面标志物的表达;干细胞特异性基因表达的RT-PCR检测(如Oct3/4,Sox2和Nanog);碱性磷酸酶染色和端粒酶活性检测。最为常用的人ES细胞特异性表面标志物包括发育阶段特异性的胚胎抗原SSEA-3和SSEA-4。其它的ES细胞特异性的其它表面抗原还包括TRA-1-60和TRA-1-81。(Science 282:1145 (1998))。

人胚胎干(ES)细胞是怎么获得的?

人胚胎干细胞源自人类囊胚内细胞团, 是通过使用兔抗血清检测BeWO细胞(人滋养层细胞系)抗血清的通过免疫外科法手段来进行分离的(Science 282:1145 (1998))。

何为胚胎干(ES)细胞?

胚胎干(ES)细胞是源自早期哺乳动物胚胎的细胞,能够在体外进行无限的未分化增殖,同时保留分化为各类成体组织(包括生殖细胞)的潜能。ES细胞的多能性通常在体外通过以下方法来证明:将ES细胞诱导分化为类拟胚体,并以谱系特异性的标志物检测三个体胚层(内胚层,中胚层和外胚层)中分化细胞的谱系特异性标志物分化情况,或将这些细胞注射到免疫缺陷型小鼠中,以检测畸胎瘤中产生的细胞类型。

使用Geltrex 基质的条件下,细胞会发生分化吗?这一分化过程能被避免吗?

是的,请尝试使用不同稀释浓度的基质来包被平板。一些客户使用1:100的稀释浓度获得了更好的结果。最佳稀释浓度取决于所使用的细胞系。

为何Gibco Geltrex 基质适用于粘附相关的研究,而Gibco AlgiMatrix 3D培养系统不适用?

Gibco Geltrex 基质是含有细胞粘附所需的胶原IV,层粘连蛋白及其他基质蛋白和生长因子的基底膜抽提物。AlgiMatrix 基质只含有不具细胞粘附促进能力的藻酸盐。藻酸盐海绵体中没有能与细胞相互作用的成份。

引用和文献 (14)

引用和文献
Abstract
Microgels on-demand.
Authors:Eydelnant IA, Betty Li B, Wheeler AR
Journal:
PubMed ID:24566526
'Three-dimensional (3D) hydrogel structures are finding use in fundamental studies of self-assembly, rheology, and 3D cell culture. Most techniques for 3D hydrogel formation are ''single pot'', in which gels are not addressable after formation. For many applications, it would be useful to be able to form arrays of gels bearing ... More
Lumen Formation Is an Intrinsic Property of Isolated Human Pluripotent Stem Cells.
Authors:Taniguchi K, Shao Y, Townshend RF, Tsai YH, DeLong CJ, Lopez SA, Gayen S, Freddo AM, Chue DJ, Thomas DJ, Spence JR, Margolis B, Kalantry S, Fu J, O'Shea KS, Gumucio DL
Journal:
PubMed ID:26626176
'We demonstrate that dissociated human pluripotent stem cells (PSCs) are intrinsically programmed to form lumens. PSCs form two-cell cysts with a shared apical domain within 20 hr of plating; these cysts collapse to form monolayers after 5 days. Expression of pluripotency markers is maintained throughout this time. In two-cell cysts, ... More
Epithelial-mesenchymal transitioned circulating tumor cells capture for detecting tumor progression.
Authors:Satelli A, Mitra A, Brownlee Z, Xia X, Bellister S, Overman MJ, Kopetz S, Ellis LM, Meng QH, Li S
Journal:
PubMed ID:25516888
This study aimed to detect cell-surface vimentin (CSV) on the surface of epithelial-mesenchymal transitioned (EMT) circulating tumor cells (CTC) from blood of patients with epithelial cancers. ... More
Induced pluripotent stem cell-derived mesenchymal stem cell seeding on biofunctionalized calcium phosphate cements.
Authors:TheinHan W, Liu J, Tang M, Chen W, Cheng L, Xu HH
Journal:
PubMed ID:24839581
Induced pluripotent stem cells (iPSCs) have great potential due to their proliferation and differentiation capability. The objectives of this study were to generate iPSC-derived mesenchymal stem cells (iPSC-MSCs), and investigate iPSC-MSC proliferati on and osteogenic differentiation on calcium phosphate cement (CPC) containing biofunctional agents for the first time. Human iPSCs ... More
Neural Differentiation of Spheroids Derived from Human Induced Pluripotent Stem Cells-Mesenchymal Stem Cells Coculture.
Authors:Song L, Tsai AC, Yuan X, Bejoy J, Sart S, Ma T, Li Y
Journal:Tissue Eng Part A
PubMed ID:29160172
'Organoids, the condensed three-dimensional (3D) tissues emerged at the early stage of organogenesis, are a promising approach to regenerate functional and vascularized organ mimics. While incorporation of heterotypic cell types, such as human mesenchymal stem cells (hMSCs) and human induced pluripotent stem cells (hiPSCs)-derived neural progenitors aid neural organ development, ... More