SILAC Advanced DMEM/F-12 Flex 培养基,不含葡萄糖,不含酚红
SILAC Advanced DMEM/F-12 Flex 培养基,不含葡萄糖,不含酚红
Gibco™

SILAC Advanced DMEM/F-12 Flex 培养基,不含葡萄糖,不含酚红

SILAC Advanced DMEM/F-12 Flex 是不含 L-精氨酸、L-谷氨酰胺和 L-赖氨酸的 Advanced DMEM/F-12,适用于通过稳定同位素标记的赖氨酸和/或精氨酸进行了解更多信息
Have Questions?
货号数量
A2494301500 mL
货号 A2494301
价格(CNY)
1,015.00
飞享价
Ends: 31-Dec-2025
1,253.00
共减 238.00 (19%)
Each
添加至购物车
数量:
500 mL
请求批量或定制报价
价格(CNY)
1,015.00
飞享价
Ends: 31-Dec-2025
1,253.00
共减 238.00 (19%)
Each
添加至购物车
SILAC Advanced DMEM/F-12 Flex 是不含 L-精氨酸、L-谷氨酰胺和 L-赖氨酸的 Advanced DMEM/F-12,适用于通过稳定同位素标记的赖氨酸和/或精氨酸进行 SILAC 蛋白标记。Advanced DMEM/F-12 是一种广泛使用的基础培养基,支持多种不同哺乳动物细胞生长,能够使 FBS 要求降低 50-90%,而生长速率或形态无变化。补充了 1-2% FBS 时,Advanced DMEM/F-12 Flex 可支持细胞增殖并实现较高的细胞密度,与补充了 5-10% FBS 的传统基础配方相当。无需适应即可在 Advanced DMEM/F-12 中成功培养的细胞包括 Jurkat、WI-38、SP2、Vero 和 MRC-5。我们针对广泛的应用,提供了多种 DMEM/F-12 改良培养基。使用培养基选择工具查找适合的配方。
该 Advanced DMEM/F-12 的生产方式如下:
包含不含
•非必需氨基酸•葡萄糖
•丙酮酸钠•酚红
 •L-精氨酸
 •L-谷氨酰胺
 •L-赖氨酸
 • HEPES
  

相比其他培养基,Advanced DMEM/F-12 之所以具有可减少血清添加量的独特效果,是因为添加了以下成分:乙醇胺、谷胱甘肽、抗坏血酸、胰岛素、转铁蛋白、细胞培养用 AlbuMAX™ I 富含脂质牛血清白蛋白以及多种微量元素(亚硒酸钠、偏钒酸铵、硫酸铜和氯化锰)。Advanced DMEM/F-12 通常需要补充 1-5% 胎牛血清和 4 mM L-谷氨酰胺或 GlutaMAX™ 补充剂(可选)。SILAC 蛋白标记实验应使用 Gibco™ 透析胎牛血清来开展。必须针对每种细胞系优化 FBS 浓度以较大限度减少血清添加量。Advanced DMEM/F-12 使用碳酸氢钠缓冲系统 (3.7 g/L),因此需要 5-10% CO2 环境来维持生理 pH 值。

cGMP 生产和质量体系
SILAC Advanced DMEM/F-12 Flex 在位于纽约格兰德岛的符合 cGMP 要求的工厂内生产。该工厂是在FDA登记的医疗器械生产商,且通过ISO 13485标准认证。
仅用于研究和生产用途。不可用于诊断程序。
规格
细胞类型哺乳动物细胞
产品线Gibco
产品类型SILAC Dulbecco 改良 Eagle 培养基 (DMEM)
数量500 mL
有效期12 个月
培养类型哺乳动物细胞培养
形式液体
血清水平Advanced(减血清)
加有添加剂丙酮酸钠, 非必需氨基酸
不加添加剂无葡萄糖, 无含谷氨酰胺, 不含 HEPES, 无酚红
Unit SizeEach
内容与储存
冰箱中储存 (2–8°C) 以及避光。
有效期:自生产之日起12个月。

常见问题解答 (FAQ)

加入血清后的培养基可以使用多久?

通常情况下,加入血清后的培养基可使用三个星期。尽管没有正式的研究支持数据,这是我们研究人员的经验。

我的培养基是室温条件下运送来的,但注明应保存于冷藏条件下。这会有影响么?

我们会在常温下运输那些需要在冰箱中长期存放的培养基。我们对代表性的培养基配方进行了研究,结果表明这些培养基在室温下放置一周不会有问题。

我该如何去除细胞培养基中的支原体污染?

绝大部分情况下支原体污染无法从培养物中去除,只能弃用。不过也许您的培养物具有独特性,您不希望丢弃而试图去除污染。环丙沙星和Plasmocin据报导适合此种应用。如果对相关实验方案或应用感兴趣,请联系抗生素供应商或参考已发表的文献。请注意支原体很难从培养物中清除,而且容易扩散,所以请对受污染的培养物进行隔离处理,直至支原体被完全清除,另外您的实验室可能也需要彻底净化。

我发现培养物的生长速率变缓。我该如何处理?

尝试更换培养基或血清。比较培养基配方中葡萄糖、氨基酸及其他成份之间的差异。比较新旧批次的血清。增加细胞的初始接种量。最后,让细胞逐步切换到新的培养基。

我的细胞不能贴附于培养容器。我该如何处理?

如果细胞经胰酶过度消化,即可能发生此种情况。尝试使用更短时间或更低浓度的胰酶进行消化处理。支原体污染也可能造成此种问题。分离部分细胞培养物,并检测支原体感染。最后,检查培养基中的粘附因子。