MultiShot™ StripWell Mach1™ T1 噬菌体抗性化学感受态大肠杆菌
MultiShot&trade; StripWell Mach1&trade; T1 噬菌体抗性化学感受态<i>大肠杆菌</i>
Invitrogen™

MultiShot™ StripWell Mach1™ T1 噬菌体抗性化学感受态大肠杆菌

MultiShot StripWell Mach1 T1R 化学感受态大肠杆菌细胞是克隆感受态细胞,将其包装在一个含有 12 个 8 联排管的支架中,以提高中等通量细菌转化的生产率。MultiShot了解更多信息
Have Questions?
货号数量
C8696011 块板
货号 C869601
价格(CNY)
8,346.00
Each
添加至购物车
数量:
1 块板
价格(CNY)
8,346.00
Each
添加至购物车
MultiShot StripWell Mach1 T1R 化学感受态大肠杆菌细胞是克隆感受态细胞,将其包装在一个含有 12 个 8 联排管的支架中,以提高中等通量细菌转化的生产率。MultiShot StripWell Mach1 T1R 感受态大肠杆菌细胞是生长速度极快的化学感受态细胞,可加快至克隆评估的时间。

所有 T1R 菌株的基因型均缺失 tonA (fhuA),其对 T1 和 T5 噬菌体具有抗性。T1 噬菌体迅速传播并使大肠杆菌宿主裂解,通常用于克隆和文库构建。抗性基因型增加了安全性,以保护宝贵的克隆和文库。这对于基因组和测序中心尤其重要,因为在这些中心,T1 噬菌体感染将是灾难性的。

快速 Mach1 T1R 克隆能力
MultiShot FlexPlate Mach1 T1R 感受态细胞生长快速。Mach1 菌落在平板接种转化混合物的八小时内清晰可见,使您能够在同一天进行平板培养和挑取菌落。只需四小时的生长即可从过夜菌落中进行小提—可为您的实验节省一整天时间。Mach1 T1R 菌株可用于许多克隆应用,且提供的转化效率 > 1 x 108 cfu/µg 对照质粒 DNA。

MultiShot FlexPlate Mach1 T1R 感受态细胞的主要特点包括:
•由于无需进行核酸内切酶 I 的非特异性酶切,endA1 用于在下游应用中获得更清洁的 DNA 制备物和更好的结果
recA1398 用于降低克隆 DNA 中的非特异性重组
hsdR 用于通过 PCR 扩增高效转化未甲基化 DNA
tonA (fhuA) 提供对 T1 和 T5 噬菌体的抗性
lacZΔM15 用于蓝/白斑筛选重组克隆

MultiShot StripWell 规格-灵活,无浪费
八个连接管的每个 StripWell 设计为与 One Shot 规格管具有相同的单管、单次使用特点。该规格可让您在同一管中完成至平板接种的转化方案的所有步骤,从而帮助您节省时间并防止污染。添加 DNA 后,MultiShot StripWell 感受态细胞可使用水浴器在 42°C 下全部在同一管中通过热激转化。

可切割 StripWell 管从而在单管中进行转化,避免浪费细胞等份试液并避免可能导致转化效率降低的冻融。

MultiShot StripWell 规格的主要特点包括:
生产率提高—中等通量实验
极佳的灵活性—从 StripWell 支架转换至少 1 支至多 96 支管
熟悉方便—无需等分,直接向细胞中加入 DNA、热激、回收至同一管中
让用户放心无忧—单次使用转化尽可能减少污染

基因型:F- φ80(lacZ)ΔM15 ΔlacX74 hsdR(rK-mK+) ΔrecA1398 endA1 tonA

查找您需要的细胞株和规格
我们提供化学感受态细胞电转感受态细胞的许多其他大肠杆菌菌株和规格,以帮助满足您的特定转化需求。如果您需要其他高通量转化选项,请从我们的 MultiShot 格式化感受态细胞集合中选择,或通过电子邮箱联系我们自定义格式选项。

仅供科研使用。不可用于诊断程序。
规格
耐抗生素细菌No
蓝色/白色筛查
是否可克隆甲基化 DNA
克隆不稳定 DNA不适合克隆不稳定DNA
是否含 F' 附加体缺乏 F’附加体
高通量能力兼容高通量应用
提高质粒质量
制备无甲基化 DNA不适合制备未甲基化DNA
产品线Mach1™, MultiShot™
产品类型感受态细胞
数量1 块板
减少克隆重组现象
运输条件Dry Ice
T1 噬菌体 - 抗性 (tonA)
转化效率级别高效率 (> 10^9 cfu/μg)
产品规格MultiShot StripWell
种属大肠杆菌
Unit SizeEach
内容与储存
包含:
• Mach1™ T1 噬菌体抗性 (T1R) 化学感受态大肠杆菌:一个 96-stripwell 板,50 µL/孔
• pUC19 DNA (10 pg/µL):1 瓶,50 µL
• S.O.C. 培养基:2 瓶,每瓶 15 mL

感受态细胞储存在 -80°C 下。pUC19 DNA 储存在 -20°C 下。SOC 培养基储存在 4°C 或室温下。

常见问题解答 (FAQ)

我正在构建酵母基因组文库,并希望利用你们的感受态进行转化和扩增。选择菌株时我应该关注哪些基因型特征?

我们推荐使用mcr/mrr–菌株,这种菌株可以防止甲基化的真核DNA在大肠杆菌宿主中的扩增受到限制。我们还推荐使用T1R菌株,因为T1是基因组/cDNA文库中一种常见的污染。

生长最快的感受态细胞是哪个?

我们的Mach1-T1R感受态细胞比我们其它常规克隆菌株长得快。它的倍增时间是54分钟,而普通的克隆菌株如DH5α的倍增时间则需要增加70分钟。37摄氏度下将转化混合液铺板后8小时左右就可以在培养板上看到Mach1-T1R菌株的克隆。将过夜培养的单个大克隆接种到1.5毫升离心管37摄氏度下培养4小时就能进行质粒小抽。

I'm making a yeast genomic library and want to transform and amplify it in one of your competent cell strains. What genotype features should I look for in choosing a good strain?

We would recommend a mcr/mrr- strain, which prevents restriction of methylated eukaryotic DNA in the E. coli host. We would also recommend using a T1R strain, as T1 is a common contaminant in genomic/cDNA libraries.

Which is your fastest growing strain of competent cells?

Our Mach1-T1R competent cells grow faster than any of our common cloning strains. It has a doubling time of 54 minutes versus doubling times in excess of 70 mins for standard cloning strains, such as DH5α cells. Colonies of Mach1-T1R begin to be visible on a plate 8 hours after plating the transformation mix at 37 degrees C. It can be mini-prepped from 1.5 mL cultures in as little as 4 hours at 37 degrees C after inoculation with a single large overnight colony.

Is it possible to perform a fast transformation protocol with the MultiShot competent cells?

There are situations where either because of time or process limitations, elimination of the heat shock and recovery time post-heat shock in the transformation protocol would be desirable. Testing was performed on many of our chemically competent cells in both the MultiShot StripWell and MultiShot FlexPlate format with a shortened transformation protocol. Use of a rapid transformation protocol (add DNA, no heat shock, no recovery period, plate on warm agar) yielded up to a log lower in transformation efficiency using the control DNA. This rapid transformation protocol can be performed with expectation of lower colony counts than our standard high efficiency transformation protocol and can only be performed with plasmids that use ampicillin as their antibiotic resistance. The rapid protocol is ideal when using a liquid handling system for high-throughput transformations with high cloning efficiency. Please see the product manual for full details on this rapid transformation protocol option.