IL-6 小鼠 ProcartaPlex™ Simplex 试剂盒
IL-6 小鼠 ProcartaPlex™ Simplex 试剂盒
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IL-6 小鼠 ProcartaPlex™ Simplex 试剂盒

小鼠 IL-6 Simplex ProcartaPlex 试剂盒可测量 IL-6 蛋白,并设计为可与其他 Simplex 试剂盒结合使用,以便您可以创建自己的多通路检测组合,从而利用 Luminex了解更多信息
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EPX01A-20603-90196 次测试
货号 EPX01A-20603-901
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96 次测试
小鼠 IL-6 Simplex ProcartaPlex 试剂盒可测量 IL-6 蛋白,并设计为可与其他 Simplex 试剂盒结合使用,以便您可以创建自己的多通路检测组合,从而利用 Luminex xMAP 技术进行蛋白检测/定量测定。当多个 Simplex 试剂盒结合使用时(即,当您未使用预配置的 Multiplex 多通路检测组合时),每个检测板仅需要一个缓冲液试剂盒(单独出售),无需考虑通路大小。

关于用于 Luminex 平台的 ProcartaPlex 检测

ProcartaPlex 免疫检测基于夹心式 ELISA 的原理,使用与一种蛋白的不同抗原决定簇结合的两种高度特异性抗体,以使用 Luminex 仪器同时定量测定所有蛋白靶标。ProcartaPlex 多通路检测只需 25 µL 血浆或血清,或 50 µL 细胞培养物上清液,只需四小时即可获得分析结果。

每份样品可得到更多结果—在单一 25 - 50 µL 样品中可同时测量多种蛋白靶标

成熟的 Luminex 技术—较常参考的蛋白检测和定量测定多通路平台

ProcartaPlex 检测利用 Luminex xMAP(多分析物分析)技术用于在单一 25-50 µL 样品(血浆、血清、细胞培养物上清液和其他体液)中同时检测和定量测定多达 80 种蛋白靶标。

ProcartaPlex 检测中的 Luminex 微珠用精确比例的红色和红外荧光基团进行内部染色,生成光谱独特的标记,可通过 Luminex xMAP 检测系统(例如 Luminex 200、FLEXMAP 3D 和 MAGPIX)识别。与夹心ELISA类似,ProcartaPlex测定使用匹配的抗体对来鉴定目的蛋白质。在多通路检测中,每种光谱独特的微珠用单一靶蛋白特异性抗体标记,并且用生物素化抗体和链霉素亲和素 R-藻红蛋白 (RPE) 识别结合蛋白。蛋白特异性抗体与独特微珠偶联可用于在单孔中分析多个靶标。

ProcartaPlex 检测与 ELISA 之间极显著的区别在于 ProcartaPlex 检测中的捕获抗体与微珠偶联并且不吸附于微孔板孔中,因此 ProcartaPlex 检测试剂在溶液中自由漂浮。例如,对于检测,Luminex 200仪器包含两个激光器,一个用于区分每个珠子的光谱特征,另一个用于量化RPE荧光的量,其与样品中存在的蛋白质的量成比例。ProcartaPlex 多通路测定可以在样品量明显减少的情况下分析更多靶蛋白,同时还能执行传统三明治 ELISA。

ProcartaPlex 多通路检测组合有多种规格,可以覆盖六个物种(人、小鼠、大鼠、非人灵长类动物、猪和犬)。如需了解更多信息,包括各蛋白靶标的综合列表,请访问 thermofisher.cn/procartaplex
仅供科研使用。不可用于诊断程序。
规格
测定范围根据批次 1 测定:4.9 - 20000 pg/mL
检测灵敏度根据批次 1 测定:0.21 pg/mL
磁珠类型IL-6 [28]
适用于(设备)Luminex™ 仪器
产品规格Simplex 试剂盒
基因白介素 6
基因别名IL-6
基因 ID (Entrez)16193
基因符号IL6
产品线ProcartaPlex
蛋白质白介素-6
蛋白质子类型IL-6、B 细胞杂交瘤生长因子、白介素 HP-1
样品类型血清、血浆、细胞培养物上清液
样品体积血清,血浆:25 μL;CCS:50 μL
运输条件湿冰
UniProt IDP08505
可组合性可结合使用
产品类型Simplex 试剂盒
数量96 次测试
研究领域Immunology, Oncology, Neurobiology, Toxicology, Cardiovascular
种属小鼠
Unit SizeEach
内容与储存
  • 1 小瓶捕获微珠 (50X)
  • 1 小瓶生物素化检测抗体 (50X)
  • 2 小瓶小鼠标准品混合物 A(冻干)
  • 储存在 2–8°C 下。

常见问题解答 (FAQ)

在我的 ProcartaPlex 检测数据分析过程中,我收到一条警告消息,指出存在高度聚集的珠子。我应该怎么办?

以下是此问题的可能原因和解决方案:
o 检查协议设置(确保选择正确的 DD 设置)。
o 检查鞘液液位并清空废液。
o 在获取板之前,在 Luminex 仪器上运行校准和验证珠。

在我的 ProcartaPlex 检测数据分析期间,珠子落在珠子图上珠子区域的下方或左下方。为什么是这样?

以下是可能的原因和问题的解决方案:

•这通常表明微珠已经光漂白。这个问题也可能由于将微珠暴露于有机溶剂中引起。不幸的是,必须重复该检测,因为微珠不能恢复。必须保护珠子免受光和有机溶剂的影响。
•或者,仪器可能在其测量中关闭,或者可能存在校准问题。致电制造商进行服务预约。

在我的 ProcartaPlex 检测数据分析期间,珠子没有出现在门控区域中。发生了什么?

这表示最后一步使用了不正确的缓冲液。必须使用试剂盒中提供的洗涤液洗涤微珠并在微珠上样至Luminex仪器之前将其重悬。溶液的渗透压将影响微珠的尺寸,而微珠尺寸的任何变化都将改变仪器的检测。

我所有的 ProcartaPlex 检测孔的珠数都不稳定。什么地方出了错?

以下是一些建议:
o 在获取板之前,在 Luminex 仪器上运行校准和验证珠。
o 查看仪器设置并确保它们适合正在运行的检测(调整针高,确保选择正确的珠门和正确的 DD 设置)。
o 在仪器上采集前摇动板以重新悬浮珠子。
o 将珠子涡旋 30 秒,然后再将它们添加到板中。
o 清洗:在清空板之前,不要忘记将板放在手持式磁性洗板机上约 2 分钟。

我的 ProcartaPlex 检测标准曲线的微珠计数正确且规则,但对于我的样品,微珠计数不稳定,我收到一条警告消息,提示“采集中至少有一个区域未达到最大计数”。我应该怎么办?

这种模式表明样本基质效应。以下是一些建议:
o 确认样品已澄清且不含碎片和脂质(建议离心 5-10 分钟)。
o 确认血清、血浆样品的样品与测定稀释剂的比例至少为 1:1。对于细胞裂解物或组织匀浆,确认样品已在测定缓冲液中适当稀释,以将裂解缓冲液中的去污剂浓度降低至≤0.01%。对于其他样品类型,可能需要进一步的样品优化。

引用和文献 (32)

引用和文献
Abstract
Effect of freeze-dried Carica papaya leaf juice on inflammatory cytokines production during dengue virus infection in AG129 mice.
Authors:Norahmad NA, Mohd Abd Razak MR, Mohmad Misnan N, Md Jelas NH, Sastu UR, Muhammad A, Ho TCD, Jusoh B, Zolkifli NA, Thayan R, Mat Ripen A, Zainol M, Syed Mohamed AF
Journal:BMC Complement Altern Med
PubMed ID:30744623
'Carica papaya leaves have been used for traditional treatment of dengue fever and have been reported to exhibit an immunomodulatory activity by affecting the level of cytokine production in vitro and in vivo. Due to the lack of adequate in vivo evidence in dengue disease model, the present study was ... More
Fasting-Mimicking Diet Modulates Microbiota and Promotes Intestinal Regeneration to Reduce Inflammatory Bowel Disease Pathology.
Authors:Rangan P, Choi I, Wei M, Navarrete G, Guen E, Brandhorst S, Enyati N, Pasia G, Maesincee D, Ocon V, Abdulridha M, Longo VD
Journal:Cell Rep
PubMed ID:30840892
'Dietary interventions are potentially effective therapies for inflammatory bowel diseases (IBDs). We tested the effect of 4-day fasting-mimicking diet (FMD) cycles on a chronic dextran sodium sulfate (DSS)-induced murine model resulting in symptoms and pathology associated with IBD. These FMD cycles reduced intestinal inflammation, increased stem cell number, stimulated protective ... More
Loss of MAPK-activated protein kinase 2 enables potent dendritic cell-driven anti-tumour T cell response.
Authors:Soukup K, Halfmann A, Dillinger B, Poyer F, Martin K, Blauensteiner B, Kauer M, Kuttke M, Schabbauer G, Dohnal AM
Journal:Sci Rep
PubMed ID:28924177
'Maintaining dendritic cells (DC) in a state of dysfunction represents a key mechanism by which tumour cells evade recognition and elimination by the immune system. Limited knowledge about the intracellular mediators of DC dysfunction restricts success of therapies aimed at reactivating a DC-driven anti-tumour immune response. Using a cell type-specific ... More
Sorafenib tosylate inhibits directly necrosome complex formation and protects in mouse models of inflammation and tissue injury.
Authors:Martens S, Jeong M, Tonnus W, Feldmann F, Hofmans S, Goossens V, Takahashi N, Bräsen JH, Lee EW, Van der Veken P, Joossens J, Augustyns K, Fulda S, Linkermann A, Song J, Vandenabeele P
Journal:Cell Death Dis
PubMed ID:28661484
'Necroptosis contributes to the pathophysiology of several inflammatory, infectious and degenerative disorders. TNF-induced necroptosis involves activation of the receptor-interacting protein kinases 1 and 3 (RIPK1/3) in a necrosome complex, eventually leading to the phosphorylation and relocation of mixed lineage kinase domain like protein (MLKL). Using a high-content screening of small ... More
Small Heterodimer Partner Deficiency Increases Inflammatory Liver Injury Through C-X-C motif chemokine ligand 2-Driven Neutrophil Recruitment in Mice.
Authors:Noh JR, Kim YH, Kim DK, Hwang JH, Kim KS, Choi DH, Lee SJ, Lee HG, Lee TG, Weng HL, Dooley S, Choi HS, Lee CH
Journal:Toxicol Sci
PubMed ID:29409050
'Although detailed pathophysiological mechanisms of fulminant hepatitis remain elusive, immune cell recruitment with excessive cytokine production is a well-recognized hallmark of the disease. We determined the function of orphan nuclear receptor small heterodimer partner (SHP) in concanavalin A (ConA)-induced hepatitis model. Male C57BL/6 J mice were injected intravenously with either ... More