TGF β 1 小鼠 ProcartaPlex™ Simplex 试剂盒
TGF β 1 小鼠 ProcartaPlex™ Simplex 试剂盒
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TGF β 1 小鼠 ProcartaPlex™ Simplex 试剂盒

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货号 EPX01A-20608-901
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96 次测试
小鼠 TGF β 1 Simplex ProcartaPlex 试剂盒可测量 TGF β 1 蛋白,并设计为可与其他 Simplex 试剂盒结合使用,以便您可以创建自己的多通路检测组合,从而利用 Luminex xMAP 技术进行蛋白检测/定量测定。当多个 Simplex 试剂盒结合使用时(即,当您未使用预配置的 Multiplex 多通路检测组合时),每个检测板仅需要一个缓冲液试剂盒(单独出售),无需考虑通路大小。

关于用于 Luminex 平台的 ProcartaPlex 检测

ProcartaPlex 免疫检测基于夹心式 ELISA 的原理,使用与一种蛋白的不同抗原决定簇结合的两种高度特异性抗体,以使用 Luminex 仪器同时定量测定所有蛋白靶标。ProcartaPlex 多通路检测只需 25 µL 血浆或血清,或 50 µL 细胞培养物上清液,只需四小时即可获得分析结果。

每份样品可得到更多结果—在单一 25 - 50 µL 样品中可同时测量多种蛋白靶标

成熟的 Luminex 技术—较常参考的蛋白检测和定量测定多通路平台

ProcartaPlex 检测利用 Luminex xMAP(多分析物分析)技术用于在单一 25-50 µL 样品(血浆、血清、细胞培养物上清液和其他体液)中同时检测和定量测定多达 80 种蛋白靶标。

ProcartaPlex 检测中的 Luminex 微珠用精确比例的红色和红外荧光基团进行内部染色,生成光谱独特的标记,可通过 Luminex xMAP 检测系统(例如 Luminex 200、FLEXMAP 3D 和 MAGPIX)识别。与夹心ELISA类似,ProcartaPlex测定使用匹配的抗体对来鉴定目的蛋白质。在多通路检测中,每种光谱独特的微珠用单一靶蛋白特异性抗体标记,并且用生物素化抗体和链霉素亲和素 R-藻红蛋白 (RPE) 识别结合蛋白。蛋白特异性抗体与独特微珠偶联可用于在单孔中分析多个靶标。

ProcartaPlex 检测与 ELISA 之间极显著的区别在于 ProcartaPlex 检测中的捕获抗体与微珠偶联并且不吸附于微孔板孔中,因此 ProcartaPlex 检测试剂在溶液中自由漂浮。例如,对于检测,Luminex 200仪器包含两个激光器,一个用于区分每个珠子的光谱特征,另一个用于量化RPE荧光的量,其与样品中存在的蛋白质的量成比例。ProcartaPlex 多通路测定可以在样品量明显减少的情况下分析更多靶蛋白,同时还能执行传统三明治 ELISA。

ProcartaPlex 多通路检测组合有多种规格,可以覆盖六个物种(人、小鼠、大鼠、非人灵长类动物、猪和犬)。如需了解更多信息,包括各蛋白靶标的综合列表,请访问 thermofisher.cn/procartaplex
仅供科研使用。不可用于诊断程序。
规格
测定范围根据批次 1 测定:1.1 - 4500 pg/mL
检测灵敏度参见检验报告
磁珠类型TGF β 1 [29]
适用于(设备)Luminex™ 仪器
产品规格Simplex 试剂盒
基因转化生长因子、β 1
基因别名TGF-β1、TGFβ1、Tgfb、Tgfb-1
基因 ID (Entrez)21803
基因符号TGFB1
产品线ProcartaPlex
蛋白质转化生长因子 β-1
蛋白质子类型TGF-β-1、LAP
样品类型血清、血浆、细胞培养物上清液
样品体积血清,血浆:25 μL;CCS:50 μL
运输条件湿冰
UniProt IDP04202
可组合性可结合使用
产品类型Simplex 试剂盒
数量96 次测试
研究领域Immunology
种属小鼠
Unit SizeEach
内容与储存
  • 1 小瓶捕获微珠 (50X)
  • 1 小瓶生物素化检测抗体 (50X)
  • 2 小瓶小鼠标准品 TGF β 1(冻干)
  • 储存在 2–8°C 下。

常见问题解答 (FAQ)

在我的 ProcartaPlex 检测数据分析过程中,我收到一条警告消息,指出存在高度聚集的珠子。我应该怎么办?

以下是此问题的可能原因和解决方案:
o 检查协议设置(确保选择正确的 DD 设置)。
o 检查鞘液液位并清空废液。
o 在获取板之前,在 Luminex 仪器上运行校准和验证珠。

在我的 ProcartaPlex 检测数据分析期间,珠子落在珠子图上珠子区域的下方或左下方。为什么是这样?

以下是可能的原因和问题的解决方案:

•这通常表明微珠已经光漂白。这个问题也可能由于将微珠暴露于有机溶剂中引起。不幸的是,必须重复该检测,因为微珠不能恢复。必须保护珠子免受光和有机溶剂的影响。
•或者,仪器可能在其测量中关闭,或者可能存在校准问题。致电制造商进行服务预约。

在我的 ProcartaPlex 检测数据分析期间,珠子没有出现在门控区域中。发生了什么?

这表示最后一步使用了不正确的缓冲液。必须使用试剂盒中提供的洗涤液洗涤微珠并在微珠上样至Luminex仪器之前将其重悬。溶液的渗透压将影响微珠的尺寸,而微珠尺寸的任何变化都将改变仪器的检测。

我所有的 ProcartaPlex 检测孔的珠数都不稳定。什么地方出了错?

以下是一些建议:
o 在获取板之前,在 Luminex 仪器上运行校准和验证珠。
o 查看仪器设置并确保它们适合正在运行的检测(调整针高,确保选择正确的珠门和正确的 DD 设置)。
o 在仪器上采集前摇动板以重新悬浮珠子。
o 将珠子涡旋 30 秒,然后再将它们添加到板中。
o 清洗:在清空板之前,不要忘记将板放在手持式磁性洗板机上约 2 分钟。

我的 ProcartaPlex 检测标准曲线的微珠计数正确且规则,但对于我的样品,微珠计数不稳定,我收到一条警告消息,提示“采集中至少有一个区域未达到最大计数”。我应该怎么办?

这种模式表明样本基质效应。以下是一些建议:
o 确认样品已澄清且不含碎片和脂质(建议离心 5-10 分钟)。
o 确认血清、血浆样品的样品与测定稀释剂的比例至少为 1:1。对于细胞裂解物或组织匀浆,确认样品已在测定缓冲液中适当稀释,以将裂解缓冲液中的去污剂浓度降低至≤0.01%。对于其他样品类型,可能需要进一步的样品优化。

引用和文献 (3)

引用和文献
Abstract
Therapeutic Effect of IL-21 Blockage by Gene Therapy in Experimental Autoimmune Encephalomyelitis.
Authors:Edo Á,Calvo-Barreiro L,Eixarch H,Bosch A,Chillón M,Espejo C
Journal:Neurotherapeutics : the journal of the American Society for Experimental NeuroTherapeutics
PubMed ID:35902536
The pathogenic role of the interleukin 21 (IL-21) in different autoimmune diseases, such as multiple sclerosis (MS), has been extensively studied. However, its pleiotropic nature makes it a cytokine that may exhibit different activity depending on the immunological stage of the disease. In this study, we developed a gene therapy ... More
Enteric Nervous System Regulation of Intestinal Stem Cell Differentiation and Epithelial Monolayer Function.
Authors:Puzan M, Hosic S, Ghio C, Koppes A
Journal:Sci Rep
PubMed ID:29679034
'The Enteric Nervous System (ENS) is a complex network of neurons and glia, which regulates sensorimotor function throughout the gastroinestinal tract (GI). Here we investigated the role of the ENS and intestinal myofibroblasts in the maintenance of a primary intestinal epithelial barrier through regulation of monolayer permeability, cytokine production, and ... More
A Neutrophil Timer Coordinates Immune Defense and Vascular Protection.
Authors:Adrover JM, Del Fresno C, Crainiciuc G, Cuartero MI, Casanova-Acebes M, Weiss LA, Huerga-Encabo H, Silvestre-Roig C, Rossaint J, Cossío I, Lechuga-Vieco AV, García-Prieto J, Gómez-Parrizas M, Quintana JA, Ballesteros I, Martin-Salamanca S, Aroca-Crevillen A, Chong SZ, Evrard M, Balabanian K, López J, Bidzhekov K, Bachelerie F, Abad-Santos F, Muñoz-Calleja C, Zarbock A, Soehnlein O, Weber C, Ng LG, Lopez-Rodriguez C, Sancho D, Moro MA, Ibáñez B, Hidalgo A
Journal:Immunity
PubMed ID:30709741
Neutrophils eliminate pathogens efficiently but can inflict severe damage to the host if they over-activate within blood vessels. It is unclear how immunity solves the dilemma of mounting an efficient anti-microbial defense while preserving vascular health. Here, we identify a neutrophil-intrinsic program that enabled both. The gene Bmal1 regulated expression ... More