Cytokine & Chemokine 34-Plex Human ProcartaPlex™ 检测组合 1A
Cytokine & Chemokine 34-Plex Human ProcartaPlex™ 检测组合 1A
Invitrogen™

Cytokine & Chemokine 34-Plex Human ProcartaPlex™ 检测组合 1A

人细胞因子&趋化因子34通路 ProcartaPlex 检测组合 1A 使研究人员能够利用 Luminex xMAP 技术在单个孔中分析34种蛋白靶标,从而探索免疫功能。该检测组合包括四个模块化子检测组合,它们是以下检测组合的子集:细胞因子/趋化因子/生长因子45通路 ProcartaPlex了解更多信息
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EPX340-12167-90196 次测试
货号 EPX340-12167-901
价格(CNY)
-
数量:
96 次测试
人细胞因子&趋化因子34通路 ProcartaPlex 检测组合 1A 使研究人员能够利用 Luminex xMAP 技术在单个孔中分析34种蛋白靶标,从而探索免疫功能。该检测组合包括四个模块化子检测组合,它们是以下检测组合的子集:细胞因子/趋化因子/生长因子45通路 ProcartaPlex 检测组合1(货号:EPX450-12171-901)配合使用的补充试剂。该试剂盒完全可与其他子检测组合或 45-plex 检测组合中对应于靶标的各单一检测结合使用。相同靶标见细胞因子/趋化因子便利34通路 ProcartaPlex 检测组合 1A(货号 EPXR340-12167-901),即用型规格,需要较少移液。

对 ProcartaPlex 预配置检测组合进行了广泛的分析物结合、干扰和交叉反应性检测,以提供极高水平的验证和精密度。所有 ProcartaPlex 检测组合均配有进行检测所需的试剂。

ProcartaPlex 多通路检测组合有多种规格,可以覆盖六个物种(人、小鼠、大鼠、非人灵长类动物、猪和犬)。有关更多信息和可用产品,请访问我们的 ProcartaPlex Immunoassays(ProcartaPlex 免疫检测)页面

靶标列表 [微珠区域]:
Th1/Th2:GM-CSF [44]、IFN γ [43]、IL-1 β [18]、IL-2 [19]、IL-4 [20]、IL-5 [21]、IL-6 [25]、IL-8 [27]、IL-12p70 [34]、IL-13 [35]、IL-18 [66]、TNF α [45]

Th9/Th17/Th22/Treg:IL-9 [52]、IL-10 [28]、IL-17A (CTLA-8) [36]、IL-21 [72]、IL-22 [76]、IL-23 [63]、IL-27 [14]

炎性细胞因子:IFN α [48]、IL-1 α [62]、IL-1RA [38]、IL-7 [26]、IL-15 [65]、IL-31 [37]、TNF β [54]

趋化因子:嗜酸性粒细胞趋化因子 (CCL11) [33]、GRO α (CXCL1) [61]、IP-10 (CXCL10) [22]、MCP-1 (CCL2) [51]、MIP-1 α (CCL3) [12]、MIP-1 β (CCL4) [47]、RANTES (CCL5) [42]、SDF-1 α [13]

关于用于 Luminex 平台的 ProcartaPlex 测定
ProcartaPlex 免疫测定基于夹心式 ELISA 的原理,使用与一种蛋白的不同抗原决定簇结合的两种高度特异性抗体,通过 Luminex 仪器同时定量测定所有蛋白靶标。ProcartaPlex 多通路检测只需 25 µL 血浆或血清,或 50 µL 细胞培养物上清液,只需四小时即可获得分析结果。

其特性包括:
•可重现、可靠结果—经验证检测组合符合较高行业标准,包括蛋白靶标可结合性和交叉反应性检测
•每份样品可得到更多结果—在单一 25–50 µL 样品中同时测量多种蛋白靶标
•成熟的 Luminex 技术,较常参考的蛋白检测和定量测定多通路平台

ProcartaPlex 检测利用 Luminex xMAP(多分析物分析)技术用于在单一 25–50 µL 样品—(血浆、血清、细胞培养物上清液和其他体液)中同时检测和定量高达 80 种蛋白靶标。

ProcartaPlex 检测中的 Luminex 微珠用精确比例的红色和红外荧光基团进行内部染色,生成光谱独特的标记,可通过 Luminex xMAP 检测系统(如 Luminex 200、FLEXMAP 3D 和 MAGPIX)识别。与夹心ELISA类似,ProcartaPlex测定使用匹配的抗体对来鉴定目的蛋白质。在多通路测定中,每种光谱独特的微珠用单一靶蛋白特异性抗体标记,并且用生物素化抗体和链霉素亲和素–R-藻红蛋白 (RPE) 识别结合的蛋白。蛋白特异性抗体与独特微珠偶联可用于在单孔中分析多个靶标。

ProcartaPlex 检测与 ELISA 之间极显著的区别在于 ProcartaPlex 检测中的捕获抗体与微珠偶联并且不吸附于微孔板孔中,因此 ProcartaPlex 检测试剂在溶液中自由漂浮。例如,对于检测,Luminex 200仪器包含两个激光器,一个用于区分每个珠子的光谱特征,另一个用于量化RPE荧光的量,其与样品中存在的蛋白质的量成比例。ProcartaPlex 多通路测定可以在样品量明显减少的情况下分析更多靶蛋白,同时还能执行传统三明治 ELISA。

ProcartaPlex 多通路检测组合有多种规格,可以覆盖六个物种(人、小鼠、大鼠、非人灵长类动物、猪和犬)。有关更多信息和可用产品,请访问 thermofisher.cn/procartaplex
仅供科研使用。不可用于诊断程序。
规格
测定范围参见检验报告
检测灵敏度参见检验报告
适用于(设备)Luminex™ 仪器
产品规格多通路试剂盒
产品线ProcartaPlex
样品类型血清、血浆、细胞培养物上清液, Plasma, Cell Culture Supernatants
样品体积血清,血浆:25 μL;CCS:50 μL
运输条件湿冰
可组合性可结合使用
产品类型多通路检测组合
数量96 次测试
研究领域Immunology, Cytokines, Chemokines
种属
Unit SizeEach
内容与储存
  • 2 小瓶人标准品混合物 A(冻干)
  • 2 小瓶人标准品混合物 B(冻干)
  • 1 小瓶捕获微珠混合物 B (1X)
  • 1 小瓶捕获微珠混合物 C (1X)
  • 1 小瓶捕获微珠混合物 D (1X)
  • 1 小瓶捕获微珠混合物 F (1X)
  • 1 小瓶生物素化检测抗体混合物 B (50X)
  • 1 小瓶生物素化检测抗体混合物 C (50X)
  • 1 小瓶生物素化检测抗体混合物 D (50X)
  • 1 小瓶生物素化检测抗体混合物 E (50X)
  • 1 瓶读取缓冲液 (1X)
  • 1 瓶洗涤缓冲液 (10X)
  • 1 瓶链霉素亲和素-PE (1X)
  • 1 瓶 Universal Assay Buffer (1X)
  • 1 瓶检测抗体稀释液 (1X)
  • 8 联排管

常见问题解答 (FAQ)

在我的 ProcartaPlex 检测数据分析过程中,我收到一条警告消息,指出存在高度聚集的珠子。我应该怎么办?

以下是此问题的可能原因和解决方案:
o 检查协议设置(确保选择正确的 DD 设置)。
o 检查鞘液液位并清空废液。
o 在获取板之前,在 Luminex 仪器上运行校准和验证珠。

在我的 ProcartaPlex 检测数据分析期间,珠子落在珠子图上珠子区域的下方或左下方。为什么是这样?

以下是可能的原因和问题的解决方案:

•这通常表明微珠已经光漂白。这个问题也可能由于将微珠暴露于有机溶剂中引起。不幸的是,必须重复该检测,因为微珠不能恢复。必须保护珠子免受光和有机溶剂的影响。
•或者,仪器可能在其测量中关闭,或者可能存在校准问题。致电制造商进行服务预约。

在我的 ProcartaPlex 检测数据分析期间,珠子没有出现在门控区域中。发生了什么?

这表示最后一步使用了不正确的缓冲液。必须使用试剂盒中提供的洗涤液洗涤微珠并在微珠上样至Luminex仪器之前将其重悬。溶液的渗透压将影响微珠的尺寸,而微珠尺寸的任何变化都将改变仪器的检测。

我所有的 ProcartaPlex 检测孔的珠数都不稳定。什么地方出了错?

以下是一些建议:
o 在获取板之前,在 Luminex 仪器上运行校准和验证珠。
o 查看仪器设置并确保它们适合正在运行的检测(调整针高,确保选择正确的珠门和正确的 DD 设置)。
o 在仪器上采集前摇动板以重新悬浮珠子。
o 将珠子涡旋 30 秒,然后再将它们添加到板中。
o 清洗:在清空板之前,不要忘记将板放在手持式磁性洗板机上约 2 分钟。

我的 ProcartaPlex 检测标准曲线的微珠计数正确且规则,但对于我的样品,微珠计数不稳定,我收到一条警告消息,提示“采集中至少有一个区域未达到最大计数”。我应该怎么办?

这种模式表明样本基质效应。以下是一些建议:
o 确认样品已澄清且不含碎片和脂质(建议离心 5-10 分钟)。
o 确认血清、血浆样品的样品与测定稀释剂的比例至少为 1:1。对于细胞裂解物或组织匀浆,确认样品已在测定缓冲液中适当稀释,以将裂解缓冲液中的去污剂浓度降低至≤0.01%。对于其他样品类型,可能需要进一步的样品优化。

引用和文献 (21)

引用和文献
Abstract
Decreased erythrocyte CD44 and CD58 expression link e-waste Pb toxicity to changes in erythrocyte immunity in preschool children.
Authors:Huo X, Dai Y, Yang T, Zhang Y, Li M, Xu X
Journal:Sci Total Environ
PubMed ID:30763849
'Lead (Pb) toxicity damages blood cells and disturbs the immune micro-environment. When Pb enters the circulatory system, >95% of Pb accumulates in erythrocytes. We therefore conducted this study to explore the long-term effect of Pb exposure on expression of erythrocyte adhesion molecules (CD44 and CD58) and related downstream cytokine concentrations. ... More
Cardiovascular endothelial inflammation by chronic coexposure to lead (Pb) and polycyclic aromatic hydrocarbons from preschool children in an e-waste recycling area.
Authors:Zheng X, Huo X, Zhang Y, Wang Q, Zhang Y, Xu X
Journal:Environ Pollut
PubMed ID:30597391
'Lead (Pb) and polycyclic aromatic hydrocarbon (PAH) exposure is positively associated with cardiovascular disease (CVD), and the possible potential mechanism may be caused by damage to the endothelium by modulation of inflammatory processes. No comprehensive research shows co-exposure of Pb and PAH on cardiovascular endothelial inflammation in electronic waste (e-waste) ... More
HIV-associated disruption of lung cytokine networks is incompletely restored in asymptomatic HIV-infected Malawian adults on antiretroviral therapy.
Authors:Jambo KC, Tembo DL, Kamng'ona AW, Musicha P, Banda DH, Kankwatira AM, Malamba RD, Allain TJ, Heyderman RS, Russell DG, Mwandumba HC
Journal:ERJ Open Res
PubMed ID:29255717
'Disruption of lung cytokine networks during chronic HIV infection is incompletely restored in individuals on antiretroviral therapy.'
Adaptation of influenza A (H7N9) virus in primary human airway epithelial cells.
Authors:Huang DT, Lu CY, Chi YH, Li WL, Chang LY, Lai MJ, Chen JS, Hsu WM, Huang LM
Journal:Sci Rep
PubMed ID:28900138
'Influenza A (H7N9) is an emerging zoonotic pathogen with pandemic potential. To understand its adaptation capability, we examined the genetic changes and cellular responses following serial infections of A (H7N9) in primary human airway epithelial cells (hAECs). After 35 serial passages, six amino acid mutations were found, i.e. HA (R54G, ... More
Niche matters: The comparison between bone marrow stem cells and endometrial stem cells and stromal fibroblasts reveal distinct migration and cytokine profiles in response to inflammatory stimulus.
Authors:Khatun M, Sorjamaa A, Kangasniemi M, Sutinen M, Salo T, Liakka A, Lehenkari P, Tapanainen JS, Vuolteenaho O, Chen JC, Lehtonen S, Piltonen TT
Journal:PLoS One
PubMed ID:28419140
'Intrinsic inflammatory characteristics play a pivotal role in stem cell recruitment and homing through migration where the subsequent change in niche has been shown to alter these characteristics. The bone marrow mesenchymal stem cells (bmMSCs) have been demonstrated to migrate to the endometrium contributing to the stem cell reservoir and ... More