Immune Monitoring 65-Plex Human ProcartaPlex™ Panel
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Immune Monitoring 65-Plex Human ProcartaPlex™ Panel

Human Immune Monitoring 65-Plex ProcartaPlex Panel 可通过使用 Luminex xMAP 技术在单个孔中分析了解更多信息
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货号数量
EPX650-10065-90196 次测试
货号 EPX650-10065-901
价格(CNY)
-
数量:
96 次测试
Human Immune Monitoring 65-Plex ProcartaPlex Panel 可通过使用 Luminex xMAP 技术在单个孔中分析 65 种蛋白靶标来研究免疫功能。同时分析 65 种细胞因子、趋化因子和生长因子靶标,以进行有效的免疫应答分析、生物标志物发现和验证。该检测组合以即用型规格提供,配有以 1X 浓度配制的一小瓶捕获和检测试剂,所需的移液和实验设置更少。本试剂盒不兼容 MAGPIX 仪器。MAGPIX 用户应使用 MAGPIX 用 Human Immune-Monitoring 65 plex Panel(货号 EPX650-16500-901),包括两个单独的试剂盒:专门设计用于 MAGPIX 仪器(能够同时检测多达 50 种靶标)的 43-plex 和 22-plex 试剂盒。

对 ProcartaPlex 预配置检测组合进行了广泛的分析物结合、干扰和交叉反应性检测,以提供较高水平的验证和精密度。所有 ProcartaPlex 检测组合均配有进行检测所需的试剂。

ProcartaPlex 多通路检测组合有多种规格,可以覆盖六个物种(人、小鼠、大鼠、非人灵长类动物、猪和犬)。

靶标 [微珠区域]:

细胞因子:G-CSF (CSF-3) [42]、GM-CSF [44]、IFN α [48]、IFN γ [43]、IL-1 α [62]、IL-1 β [18]、IL-2 [19]、IL-3 [73]、IL-4 [20]、IL-5 [21]、IL-6 [25]、IL-7 [26]、IL-8 (CXCL8) [27]、IL-9 [52]、IL-10 [28]、IL-12p70 [34]、IL-13 [35]、IL-15 [65]、IL-16 [70]、IL-17A (CTLA-8) [36]、IL-18 [66]、IL-20 [81]、IL-21 [72]、IL-22 [76]、IL-23 [63]、IL-27 [14]、IL-31 [37]、LIF [15]、M-CSF [67]、MIF [53]、TNF α [45]、TNF β [54]、TSLP [80]

趋化因子:BLC (CXCL13) [29]、ENA-78 (CXCL5) [82]、嗜酸性粒细胞趋化因子 (CCL11) [33]、嗜酸性粒细胞趋化因子-2 (CCL24) [37]、嗜酸性粒细胞趋化因子-3 (CCL26) [77]、分形趋化因子 (CX3CL1) [59]、Gro-α (CXCL1) [61]、IP-10 (CXCL10) [22]、I-TAC (CXCL11) [57]、MCP-1 (CCL2) [51]、MCP-2 (CCL8) [8]、MCP-3 (CCL7) [68]、MDC (CCL22) [87]、MIG (CXCL9) [69]、MIP-1 α (CCL3) [12]、MIP-1 β (CCL4) [47]、MIP-3 α (CCL20) [56]、SDF-1 α (CXCL12) [13]

生长因子/调节子:FGF-2 [75]、HGF [46]、MMP-1 [64]、NGF β [55]、SCF [39]、VEGF-A [78]

可溶性受体:APRIL [88]、BAFF [86]、CD30 [84]、CD40L (CD154) [74]、IL-2R (CD25) [22]、TNF-RII [85]、TRAIL (CD253) [58]、TWEAK [97]

关于用于 Luminex 平台的 ProcartaPlex 测定
ProcartaPlex 免疫测定基于夹心式 ELISA 的原理,使用与一种蛋白的不同抗原决定簇结合的两种高度特异性抗体,通过 Luminex 仪器同时定量测定所有蛋白靶标。ProcartaPlex 多通路检测只需 25 µL 血浆或血清,或 50 µL 细胞培养物上清液,只需四小时即可获得分析结果。

其特性包括:
• 可重现的可靠结果—经验证检测组合符合较高行业标准,包括蛋白靶标可结合性和交叉反应性检测
• 每个样品可得到更多结果—在单个 25–50 µL 样品中同时测量多种蛋白靶标
• 成熟的 Luminex 技术 — 经常被引用的蛋白检测和定量多通路平台

ProcartaPlex 检测利用 Luminex xMAP(多分析物分析)技术在单个 25–50 µL 样品(血浆、血清、细胞培养上清液和其他体液)中同时检测和定量多达 80 种蛋白靶标。
仅供科研使用。不可用于诊断程序。
规格
测定范围参见检验报告
检测灵敏度参见检验报告
检测方法荧光
适用于(设备)Luminex™ 仪器
产品规格多通路试剂盒
产品线ProcartaPlex
样品类型血清、血浆、细胞培养物上清液, Plasma, Cell Culture Supernatants
样品体积血清,血浆:25 μL;CCS:50 μL
运输条件湿冰
可组合性不可结合使用
产品类型多通路检测组合
数量96 次测试
研究领域Immunology
种属
Unit SizeEach
内容与储存
  • 2 小瓶人标准品混合物 M(冻干)
  • 1 小瓶捕获微珠混合物 (1 X)
  • 1 小瓶生物素化检测抗体混合物 (1 X)
  • 2 小瓶人类对照品 - 高浓度
  • 2 小瓶人类对照品 - 低浓度
  • 1 瓶读取缓冲液 (1X)
  • 1 瓶洗涤缓冲液 (10 x)
  • 1 瓶链霉素亲和素-PE (1 X)
  • 1 瓶 Universal Assay Buffer (1 X)
  • 8 联排管
  • 黏性封板膜
  • 平底 96 孔板,黑色
  • 储存于 2°C 至 8°C

常见问题解答 (FAQ)

在我的 ProcartaPlex 检测数据分析过程中,我收到一条警告消息,指出存在高度聚集的珠子。我应该怎么办?

以下是此问题的可能原因和解决方案:
o 检查协议设置(确保选择正确的 DD 设置)。
o 检查鞘液液位并清空废液。
o 在获取板之前,在 Luminex 仪器上运行校准和验证珠。

在我的 ProcartaPlex 检测数据分析期间,珠子落在珠子图上珠子区域的下方或左下方。为什么是这样?

以下是可能的原因和问题的解决方案:

•这通常表明微珠已经光漂白。这个问题也可能由于将微珠暴露于有机溶剂中引起。不幸的是,必须重复该检测,因为微珠不能恢复。必须保护珠子免受光和有机溶剂的影响。
•或者,仪器可能在其测量中关闭,或者可能存在校准问题。致电制造商进行服务预约。

在我的 ProcartaPlex 检测数据分析期间,珠子没有出现在门控区域中。发生了什么?

这表示最后一步使用了不正确的缓冲液。必须使用试剂盒中提供的洗涤液洗涤微珠并在微珠上样至Luminex仪器之前将其重悬。溶液的渗透压将影响微珠的尺寸,而微珠尺寸的任何变化都将改变仪器的检测。

我所有的 ProcartaPlex 检测孔的珠数都不稳定。什么地方出了错?

以下是一些建议:
o 在获取板之前,在 Luminex 仪器上运行校准和验证珠。
o 查看仪器设置并确保它们适合正在运行的检测(调整针高,确保选择正确的珠门和正确的 DD 设置)。
o 在仪器上采集前摇动板以重新悬浮珠子。
o 将珠子涡旋 30 秒,然后再将它们添加到板中。
o 清洗:在清空板之前,不要忘记将板放在手持式磁性洗板机上约 2 分钟。

我的 ProcartaPlex 检测标准曲线的微珠计数正确且规则,但对于我的样品,微珠计数不稳定,我收到一条警告消息,提示“采集中至少有一个区域未达到最大计数”。我应该怎么办?

这种模式表明样本基质效应。以下是一些建议:
o 确认样品已澄清且不含碎片和脂质(建议离心 5-10 分钟)。
o 确认血清、血浆样品的样品与测定稀释剂的比例至少为 1:1。对于细胞裂解物或组织匀浆,确认样品已在测定缓冲液中适当稀释,以将裂解缓冲液中的去污剂浓度降低至≤0.01%。对于其他样品类型,可能需要进一步的样品优化。

引用和文献 (13)

引用和文献
Abstract
No Distinct Cytokine, Chemokine, and Growth Factor Blood Profile Associated With Monkeypox Virus Clade IIb Infected Patients.
Authors:Bangwen E,Berens-Riha N,de Vrij N,Ceulemans A,Brosius I,De Vos E,Pham TT,Bottieau E,van Griensven J,Netongo PM,Van Esbroeck M,Vercauteren K,Van Dijck C,Adriaensen W,Liesenborghs L
Journal:Journal of medical virology
PubMed ID:40156483
Previous studies indicated Clade I monkeypox virus infection to be associated with marked elevation of proinflammatory cytokines. This remains unexplored for Clade II‐associated disease, which has different clinical manifestations and prognosis. We used a 65‐plex cytokine, chemokine, and growth factor (CCG) panel to analyze serum samples of 100 male acute ... More
Immune monitoring of trabectedin therapy in refractory soft tissue sarcoma patients - the IMMUNYON study.
Authors:Rodrigues-Santos P,Almeida JS,Sousa LM,Couceiro P,Martinho A,Rodrigues J,Fonseca R,Santos-Rosa M,Freitas-Tavares P,Casanova JM
Journal:Frontiers in immunology
PubMed ID:40007535
Soft tissue sarcomas (STS) encompass over 50 histologic subtypes, representing more than 1% of solid tumors. Standard treatments include surgical resection and therapies such as anthracyclines or trabectedin for advanced cases, though challenges persist due to the tumor microenvironment’s complexity and limited immune profiling data. This study evaluates Trabectedin therapy ... More
Immune profiling of human vestibular schwannoma secretions identifies TNF-α and TWEAK as cytokines with synergistic potential to impair hearing
Authors:Vasilijic S, Seist R, Yin Z, Xu L, Stankovic KM
Journal:Journal of Neuroinflammation
PubMed ID:39923035
Vestibular schwannoma (VS) is an intracranial tumor arising from the Schwann cells of the vestibular nerve and is an important cause of sensorineural hearing loss (SNHL) in humans. The mechanisms underlying this SNHL are incompletely understood and currently, there are no drugs FDA approved specifically for VS. This knowledge gap ... More
Assessing serum cytokine profiles in inflammatory breast cancer patients using Luminex® technology.
Authors:Yaacoubi-Loueslati B
Journal:Cytokine
PubMed ID:37918053
Inflammatory breast cancer (IBC), accounts for the majority of deaths associated with breast tumors. Because this form is aggressive from its appearance and has a strong metastatic potential. The majority of patients are not diagnosed until late stages, highlighting the need for the development of novel diagnostic biomarkers. Immune mediators ... More
Multiplexing protein and gene level measurements on a single Luminex platform.
Authors:Cook DB, McLucas BC, Montoya LA, Brotski CM, Das S, Miholits M, Sebata TH
Journal:Methods
PubMed ID:30742996
'The ability to simultaneously measure multiple secreted proteins and the corresponding gene expression levels from a single sample is valuable for comprehensive analysis. Bottlenecks to traditional immunoassays and gene expression assays include large sample consumption, time consuming experimental procedures, and complex data analysis.' ... More