FluoSpheres™ 聚苯乙烯微球,1.0 μm,黄绿色荧光 (505/515),用于示踪剂研究
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FluoSpheres™ 聚苯乙烯微球,1.0 μm,黄绿色荧光 (505/515),用于示踪剂研究
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FluoSpheres™ 聚苯乙烯微球,1.0 μm,黄绿色荧光 (505/515),用于示踪剂研究

微球(又称乳胶微球或乳胶颗粒), 是胶体粒度范围内的球形颗粒, 由诸如聚苯乙烯等非晶态聚合物形成。我们的 Molecular Probes™ FluoSpheres™ 微珠采用高质量了解更多信息
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微球(又称乳胶微球或乳胶颗粒), 是胶体粒度范围内的球形颗粒, 由诸如聚苯乙烯等非晶态聚合物形成。我们的 Molecular Probes™ FluoSpheres™ 微珠采用高质量、超净聚苯乙烯进行生产,并加入多种具有专有技术的染料以构建通常很少或不发生光漂白(即使用荧光显微镜检查所需的强烈照明效果激发)的强荧光微珠。

对于示踪粒子和细胞、示踪液体动力学、区分体内摄取或转运的大小依赖性等,我们可提供更浓缩的产品 0.04 µm 直径 FluoSpheres™ 微球制剂(5% 固体),不含我们大多数 FluoSpheres™ 产品中存在的叠氮化钠防腐剂。0.04 µm 粒子足够小,可微注射或通过吞噬作用摄取。

我们还提供 1.0 µm FluoSpheres™ 微球制剂,其染料含量远高于我们的其他 FluoSpheres™ 产品。这使得在每个示踪实验中使用更少的微球产生更强的信号。

在许多生物学系统中,FluoSpheres™ 微珠的浓缩荧光和球形使其可以在相对较高但漫散的背景荧光下检测到。对于这些类型的研究,微球与其所包含的荧光染料通常首先自组织样本提取,然后使用荧光分光光度计或荧光酶标仪进行定量。荧光微球的使用消除了辐射以及处理这些放射性标记微球相关的危险。.

FluoSpheres™ 微球技术规格:

标记 (Ex/Em):黄绿色荧光 (505/515)
标称微珠直径:1.0 µm
偶联表面:羧酸盐
固体:2%

羧酸盐偶联表面的特性
羧酸盐修饰 FluoSpheres™ 微珠表面有高密度的侧链羧酸,这使得它们适于通过 EDAC 等水溶性碳二亚胺试剂进行蛋白和其他含胺生物分子的共价偶联。

选择 FluoSpheres™ 荧光微球
除了示踪用微球外,还可查看我们的荧光微球产品完整系列。在那些产品中,您’将发现具有以下变化的微珠:
•10 种荧光颜色
• 10 种标称微珠直径:0.02 µm、0.04 µm、0.1 µm、0.2 µm、0.5 µm、1.0 µm、2.0 µm、4.0 µm、10.0 µm 和 15.0 µm
•蛋白偶联的四种表面改性:羧酸盐、硫酸盐、醛硫酸盐、胺
•另外与链霉素亲和素、NeutrAvidin、生物素、铕和铂预偶联的微球

未染色微球选择
我们还提供数百种 UltraClean™ 无表面活性剂的微球选项,用于研究和商业应用。

我们将为您定制微球产品’
我们将根据要求准备定制订单。例如,FluoSpheres™ 微珠可以低于我们常规的亮度,这在某些多色应用中非常适用。我们的定制偶联服务高效且保密,而且我们绝对保证质量。我们获得了 ISO 9001:2000 认证。

仅供研究使用。不适用于动物或人类的治疗或诊断。
仅供科研使用。不可用于诊断程序。
规格
最大浓度1 X 1010 微珠⁄mL
产品线FLUOSPHERES
数量5 mL
运输条件室温
表面改性其他修饰或标签
颜色黄绿色
直径(公制)1 μm
材质聚苯乙烯
产品类型微球
Unit SizeEach
内容与储存
避光储存在冰箱 (2–8°C) 中。

常见问题解答 (FAQ)

洗涤和离心后,我的微球只留下了极少量的沉淀且溶液呈透明状。为什么会出现这种现象?

离心并不是收集较小微球的有效方法;即使可以看到小沉淀,仍有不少微粒残留在溶液中。对于直径低于1 µm的微珠,我们建议采用以下任一方法来洗涤:

•错流式过滤,因为这些微粒压缩系数极高并可抵抗较高重力而无损伤风险
•采用500 kDa MWCO截留分子量透析

注:直径大于>1 µm的微球可在1,300 rpm下离心。

我的微球已保存超过一年,我想知道它们是否仍可正常使用,有什么好办法来核实它们的功能是否完好?

细菌污染是造成微球失效的最常见原因。我们的许多微粒附带低水平的叠氮化钠来防止细菌污染,但有时仍难免出现污染。评估细菌污染的最好方法是将微球铺到适当的生长培养基上,在72小时后检查细菌生长情况。

我不慎冷冻了自己的微球,还可继续使用么?

即使短时间冷冻也会导致不可逆的聚集,并可能造成微球变形,不可继续使用。

在我的实验体系中,蛋白包被的微球出现非特异性结合。有什么产品可以帮助减少这些非特异性作用吗?

非特异性结合可通过封闭液来缓解,但微球封闭需要比市面上大多数常见封闭液更强效的封闭液。为此我们研发了BlockAid封闭液(货号B10710)。这是一种基于蛋白的封闭液试剂,专用于偶联生物素,链霉亲和素、NeutrAvidin生物素结合蛋白或其他蛋白的FluoSpheres微球和TransFluoSpheres 微球。事实证明,BlockAid封闭液在各类流式细胞术、显微检测以及微阵列应用中有助于减少蛋白或其他大分子包被微球的非特异性结合。

我应该使用哪种方法来分散聚集体?

我们推荐使用水浴超声仪来分散聚集体。不要使用探头超声仪,否则会损伤微球。

引用和文献 (3)

引用和文献
Abstract
Localization and (semi-)quantification of fluorescent beads of 2 sizes in chickens over time after simultaneous intratracheal and cloacal administration.
Authors:Berghof TV, Lai HT, Lammers A, de Vries Reilingh G, Nieuwland MG, Aarnink AJ, Parmentier HK,
Journal:Poult Sci
PubMed ID:23571327
'Environmental particles enter the chicken via several routes. Entry via the respiratory and cloacal routes likely activates immune responses. We studied the localization of simultaneous intratracheally and cloacally applied beads of 2 sizes in the chicken body in time, and when possible, semiquantified the amount of beads. Ten broiler hens, ... More
Effects of atrial natriuretic peptide on the extrasplenic microvasculature and lymphatics in the rat in vivo.
Authors:Brookes ZL, Kaufman S,
Journal:J Physiol
PubMed ID:15718260
We developed a novel model using fluorescent intravital microscopy to study the effect of atrial natriuretic peptide (ANP) on the extrasplenic microcirculation. Continuous infusion of ANP into the splenic artery (10 ng min(-1) for 60 min) of male Long-Evans rats (220-250 g, n = 24) induced constriction of the splenic ... More
In vivo non-linear optical (NLO) imaging in live rabbit eyes using the Heidelberg Two-Photon Laser Ophthalmoscope.
Authors:Hao M, Flynn K, Nien-Shy C, Jester BE, Winkler M, Brown DJ, La Schiazza O, Bille J, Jester JV,
Journal:Exp Eye Res
PubMed ID:20558159
Imaging of non-linear optical (NLO) signals generated from the eye using ultrafast pulsed lasers has been limited to the study of ex vivo tissues because of the use of conventional microscopes with slow scan speeds. The purpose of this study was to evaluate the ability of a novel, high scan ... More