FluoSpheres™ 聚苯乙烯微球,15 μm,橙红色荧光 (565/580),用于血流测定
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Invitrogen™

FluoSpheres™ 聚苯乙烯微球,15 μm,橙红色荧光 (565/580),用于血流测定

微球(又称乳胶微球或乳胶颗粒), 是胶体粒度范围内的球形颗粒, 由诸如聚苯乙烯等非晶态聚合物形成。我们的 Molecular Probes™ FluoSpheres™ 微珠采用高质量了解更多信息
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F21012
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微球(又称乳胶微球或乳胶颗粒), 是胶体粒度范围内的球形颗粒, 由诸如聚苯乙烯等非晶态聚合物形成。我们的 Molecular Probes™ FluoSpheres™ 微珠采用高质量、超净聚苯乙烯进行生产,并加入我们具有专有技术的各种染料以生成高强度的荧光微珠(通常几乎不会发生光漂白,即使用荧光显微镜检查所需的强烈照明效果激发)。

在 10–15 µm 尺寸范围内的 FluoSpheres™ 微球专门设计用于组织和器官中的区域血流研究。在这些类型的研究中, 微球在循环系统的适当部位注射, 并最终固定在毛细血管中, 它们可以从毛细血管中被提取出来然后进行荧光定量。荧光微球的使用消除了辐射以及处理这些放射性标记微球相关的危险。多个(拥有良好光谱校正时,可多达 7 个或更多)同时循环 FluoSpheres™ 微球可以被区分开。在光谱溢出修正后,同时检测的示踪剂数量可提高到十三种。已灌注或注射到组织和器官的微球在组织学连续切片后仍保留其荧光。我们用于血流测定的 FluoSpheres™ 微球有 11 种可区分的荧光颜色,且与可进行自动提取和分析的血流分析系统相兼容。

FluoSpheres™ 微球技术规格

标记 (Ex/Em):橙红色荧光 (565/580)
标称微珠直径:15 µm

选择 FluoSpheres™ 荧光微球
除了用于血流研究的微球外,还可查看我们的荧光微球产品完整系列。在那些产品中,您’将发现具有以下变化的微珠:
•10 种荧光颜色
• 10 种标称微珠直径:0.02 µm、0.04 µm、0.1 µm、0.2 µm、0.5 µm、1.0 µm、2.0 µm、4.0 µm、10.0 µm 和 15.0 µm
•蛋白偶联的四种表面改性:羧酸盐、硫酸盐、醛硫酸盐、胺
•另外与链霉素亲和素、NeutrAvidin、生物素、铕和铂预偶联的微球

未染色微球选择
我们还提供数百种 UltraClean™ 无表面活性剂的微球选项,用于研究和商业应用。

我们将为您定制微球产品’
我们将根据要求准备定制订单。例如,FluoSpheres™ 微珠可以低于我们常规的亮度,这在某些多色应用中非常适用。我们的定制偶联服务高效且保密, 而且我们绝对保证质量。我们获得了 ISO 9001:2000 认证。

仅供研究使用。不适用于动物或人类的治疗或诊断。
仅供科研使用。不可用于诊断程序。
规格
最大浓度1.0 x 106 个微珠⁄mL
产品线FLUOSPHERES
数量10 mL
运输条件室温
颜色橙红色
直径(公制)15 μm
材质聚苯乙烯
产品类型微球
Unit SizeEach
内容与储存
在冰箱 (2–8°C) 中储存并避光。

常见问题解答 (FAQ)

洗涤和离心后,我的微球只留下了极少量的沉淀且溶液呈透明状。为什么会出现这种现象?

离心并不是收集较小微球的有效方法;即使可以看到小沉淀,仍有不少微粒残留在溶液中。对于直径低于1 µm的微珠,我们建议采用以下任一方法来洗涤:

•错流式过滤,因为这些微粒压缩系数极高并可抵抗较高重力而无损伤风险
•采用500 kDa MWCO截留分子量透析

注:直径大于>1 µm的微球可在1,300 rpm下离心。

我的微球已保存超过一年,我想知道它们是否仍可正常使用,有什么好办法来核实它们的功能是否完好?

细菌污染是造成微球失效的最常见原因。我们的许多微粒附带低水平的叠氮化钠来防止细菌污染,但有时仍难免出现污染。评估细菌污染的最好方法是将微球铺到适当的生长培养基上,在72小时后检查细菌生长情况。

我不慎冷冻了自己的微球,还可继续使用么?

即使短时间冷冻也会导致不可逆的聚集,并可能造成微球变形,不可继续使用。

在我的实验体系中,蛋白包被的微球出现非特异性结合。有什么产品可以帮助减少这些非特异性作用吗?

非特异性结合可通过封闭液来缓解,但微球封闭需要比市面上大多数常见封闭液更强效的封闭液。为此我们研发了BlockAid封闭液(货号B10710)。这是一种基于蛋白的封闭液试剂,专用于偶联生物素,链霉亲和素、NeutrAvidin生物素结合蛋白或其他蛋白的FluoSpheres微球和TransFluoSpheres 微球。事实证明,BlockAid封闭液在各类流式细胞术、显微检测以及微阵列应用中有助于减少蛋白或其他大分子包被微球的非特异性结合。

我应该使用哪种方法来分散聚集体?

我们推荐使用水浴超声仪来分散聚集体。不要使用探头超声仪,否则会损伤微球。