FluoSpheres™ 硫酸盐修饰微球,0.02–4.0 μm
FluoSpheres™ 硫酸盐修饰微球,0.02–4.0 μm
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FluoSpheres™ 硫酸盐修饰微球,0.02–4.0 μm

使用我们的 FluoSpheres 硫酸盐修饰微球可进行流式细胞分析、显微镜检查、HTS 和 HCS,这些微球具有不同的磁珠直径。
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货号直径(公制)颜色
F88480.20 μm黄绿色
F8851
又称 F-8851
1 μm红色
F88584 μm红色
F8845
又称 F-8845
0.02 μm黄绿色
F88521 μm黄绿色
F88532 μm黄绿色
F88594 μm黄绿色
货号 F8848
价格(CNY)
6,666.00
Each
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直径(公制):
0.20 μm
颜色:
黄绿色
价格(CNY)
6,666.00
Each
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采用我们广泛的 FluoSpheres 硫酸盐修饰微球,可轻松地进行流式细胞分析、显微镜检查、HTS、HCS 和其他实验室应用。这些微珠可用于被动吸附或主动共价偶联蛋白、核酸和生物分子以应用于微粒捕获。

FluoSpheres 硫酸盐修饰微球加入了我们专有的荧光染料,其已成为市场上亮度较高的微球。因为荧光染料分子包含在每个聚苯乙烯微球内部而非仅位于表面,因此染料分子染料分子不受许多导致暴露的荧光团猝灭或光漂白的环境影响。FluoSpheres 微球的稳定性、均匀性和可重现性及其可广泛选择的颜色,使其成为需要使用荧光的研究和诊断测定的合适工具。

FluoSpheres 硫酸盐修饰微球是相对疏水性颗粒,几乎不可逆地被动吸附所有蛋白,包括白蛋白、IgG、亲和素以及链霉素亲和素。

FluoSpheres 硫酸盐修饰微球的关键应用
• 仪器校准(流式细胞分析、显微镜检查、HTS、HCS)
• 流量检测(微流、血流、水流和气流)
• 细胞生物学示踪剂(细胞分辨和细胞示踪)
• 免疫检测(凝集试验、ELISA、粒子捕获和对比试剂)

FluoSpheres 硫酸盐修饰微球的规格,适用于 F8845、F8848、F8852、F8853 和 F8859:
• 标记(激发/发射):黄绿色 (505/515)
• 标称磁珠直径:0.02、0.2、1.0、2.0 以及 4.0 µm
• 偶联表面:硫酸盐
• 固体:2%

FluoSpheres 硫酸盐修饰微球的规格,适用于 F8851 和 F8858:
• 红色 (580/605)
• 标称微珠直径:1.0、4.0 µm
• 偶联表面:硫酸盐
• 固体:2%

FluoSpheres 荧光微球比大多数目前使用的基于微球的诊断测试系统的绝大部分(如果不是全部)比色方法(包括微球凝集试验、过滤分离试验、粒子捕获 ELISA 方法以及双粒子夹心技术)的敏感度可能更高。

FluoSphere 硫酸盐修饰微球(又称为乳胶珠或乳胶颗粒)使用高质量、超纯聚苯乙烯制成,并且加入了我们专有的各种染料,所形成的高强度荧光磁珠即使在进行荧光显微镜检查需要的高强度激发照射时,也很少甚至不发生光漂白。在整个生产过程中采取可能的预防措施,以确保微粒不含污染剂。最终产品以溶于超纯水的悬浮液形式销售,大多数情况下含有 2 mM 叠氮化物或 0.02% 硫柳汞作为防腐剂。

也可使用其他的表面修饰,以便将不同的分子和蛋白偶联至磁珠表面,包括胺和羧酸盐修饰的 FluoSphere 微球。

多种非染色微球可供选择
我们还为研究和商业性质的应用提供数百种超净、无表面活性剂的微球。

定制微球
我们根据需要制备定制微球。例如,FluoSpheres 硫酸盐修饰微珠可以低于我们常规选择的亮度,这在某些多色应用中非常适用。我们的定制结合服务是高效且保密的,我们保证工作的质量。我们经过ISO 9001:2000认证。

For Research Use Only. Not for use in diagnostic procedures.
规格
产品线FLUOSPHERES
数量10 mL
运输条件室温
表面改性硫酸盐
容积(公制)10 mL
颜色黄绿色
直径(公制)0.20 μm
适用于(应用)细胞分析
材质聚苯乙烯
产品类型微球
Unit SizeEach
内容与储存
避光储存在冰箱 (2–8°C) 中。

常见问题解答 (FAQ)

洗涤和离心后,我的微球只留下了极少量的沉淀且溶液呈透明状。为什么会出现这种现象?

离心并不是收集较小微球的有效方法;即使可以看到小沉淀,仍有不少微粒残留在溶液中。对于直径低于1 µm的微珠,我们建议采用以下任一方法来洗涤:

•错流式过滤,因为这些微粒压缩系数极高并可抵抗较高重力而无损伤风险
•采用500 kDa MWCO截留分子量透析

注:直径大于>1 µm的微球可在1,300 rpm下离心。

我的微球已保存超过一年,我想知道它们是否仍可正常使用,有什么好办法来核实它们的功能是否完好?

细菌污染是造成微球失效的最常见原因。我们的许多微粒附带低水平的叠氮化钠来防止细菌污染,但有时仍难免出现污染。评估细菌污染的最好方法是将微球铺到适当的生长培养基上,在72小时后检查细菌生长情况。

我不慎冷冻了自己的微球,还可继续使用么?

即使短时间冷冻也会导致不可逆的聚集,并可能造成微球变形,不可继续使用。

在我的实验体系中,蛋白包被的微球出现非特异性结合。有什么产品可以帮助减少这些非特异性作用吗?

非特异性结合可通过封闭液来缓解,但微球封闭需要比市面上大多数常见封闭液更强效的封闭液。为此我们研发了BlockAid封闭液(货号B10710)。这是一种基于蛋白的封闭液试剂,专用于偶联生物素,链霉亲和素、NeutrAvidin生物素结合蛋白或其他蛋白的FluoSpheres微球和TransFluoSpheres 微球。事实证明,BlockAid封闭液在各类流式细胞术、显微检测以及微阵列应用中有助于减少蛋白或其他大分子包被微球的非特异性结合。

我应该使用哪种方法来分散聚集体?

我们推荐使用水浴超声仪来分散聚集体。不要使用探头超声仪,否则会损伤微球。

引用和文献 (6)

引用和文献
Abstract
Both chloronemal and caulonemal cells expand by tip growth in the moss Physcomitrella patens.
Authors:Menand B, Calder G, Dolan L,
Journal:J Exp Bot
PubMed ID:17404383
'Tip growth is a mode of cell expansion in which all growth is restricted to a small area that forms a tip in an elongating cell. In green plants, tip growth has been shown to occur in root hairs, pollen tubes, rhizoids, and caulonema. Each of these cell types has ... More
Improved throughput traction microscopy reveals pivotal role for matrix stiffness in fibroblast contractility and TGF-ß responsiveness.
Authors:Marinkovic A, Mih JD, Park JA, Liu F, Tschumperlin DJ,
Journal:Am J Physiol Lung Cell Mol Physiol
PubMed ID:22659883
'Lung fibroblast functions such as matrix remodeling and activation of latent transforming growth factor-ß1 (TGF-ß1) are associated with expression of the myofibroblast phenotype and are directly linked to fibroblast capacity to generate force and deform the extracellular matrix. However, the study of fibroblast force-generating capacities through methods such as traction ... More
In vitro evaluation of viability, integrity, and inflammation in genital epithelia upon exposure to pharmaceutical excipients and candidate microbicides.
Authors:Gali Y, Delezay O, Brouwers J, Addad N, Augustijns P, Bourlet T, Hamzeh-Cognasse H, Ariën KK, Pozzetto B, Vanham G,
Journal:Antimicrob Agents Chemother
PubMed ID:20921308
'The use of microbicides is a promising approach for the prevention of HIV-1 transmission. Unfortunately, various candidates failed in clinical trials. In some cases, the candidate microbicide even resulted in enhanced virus transmission. Therefore, there is an urgent need to develop more predictive preclinical strategies to anticipate the in vivo ... More
Analysis of the roles of RGD-binding integrins, alpha(4)/alpha(9) integrins, alpha(6) integrins, and CD9 in the interaction of the fertilin beta (ADAM2) disintegrin domain with the mouse egg membrane.
Authors:Zhu X, Evans JP,
Journal:Biol Reprod
PubMed ID:11906941
Fertilin beta (also known as ADAM2), a mammalian sperm protein that mediates gamete cell adhesion during fertilization, is a member of the ADAM protein family whose members have disintegrin domains with homology to integrin ligands found in snake venoms. Fertilin beta utilizes an ECD sequence within its disintegrin domain to ... More
Fluorescent microangiography (FMA): an improved tool to visualize the pulmonary microvasculature.
Authors:Dutly AE, Kugathasan L, Trogadis JE, Keshavjee SH, Stewart DJ, Courtman DW
Journal:Lab Invest
PubMed ID:16518405
Visualization of the complex lung microvasculature and resolution of its three-dimensional architecture remains a difficult experimental challenge. We present a novel fluorescent microscopy technique to visualize both the normal and diseased pulmonary microvasculature. Physiologically relevant pulmonary perfusion conditions were applied using a low-viscosity perfusate infused under continuous airway ventilation. Intensely ... More