PureLink™ 96 HQ 质粒 DNA 纯化试剂盒
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Invitrogen™

PureLink™ 96 HQ 质粒 DNA 纯化试剂盒

The PureLink HQ 96 Plasmid DNA Purification Kit isdesigned for high-throughput isolation of high-qualityplasmid DNA from bacterial cells. It can了解更多信息
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K2100964 x 96 preps
货号 K210096
价格(CNY)
17,823.00
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Ends: 31-Dec-2025
20,967.00
共减 3,144.00 (15%)
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The PureLink HQ 96 Plasmid DNA Purification Kit isdesigned for high-throughput isolation of high-qualityplasmid DNA from bacterial cells. It can beused with a vacuum manifold or a centrifuge and iscompatible with automated liquid handling workstations.

The PureLink HQ 96 Plasmid DNA Purification Kit offersthe following advantages:
• Ability to isolate up to 10 μg plasmid DNA per well
• Designed to isolate high-quality plasmid DNA in30-45 minutes
• Minimal genomic DNA contamination in the purifiedplasmid DNA
• Compatible with automated liquid handlingworkstations
• Reliable performance of the purified plasmid DNA indownstream applications such as mammaliantransfection

Process overview
Bacterial cells are harvested and resuspended in ResuspensionBuffer with RNase. The cells are lysed using an alkaline/SDScell lysis procedure. The lysate is then neutralized andconditions are adjusted for subsequent binding. After lysateclarification using the PureLink HQ 96 Clarification Plate, thelysate is processed through the PureLink HQ 96 BindingPlate. The DNA binds to the silica-based membrane in theplate and impurities are removed by washing with WashBuffer. The DNA is then eluted in low salt Elution Buffer orwater.

仅供科研使用。不可用于诊断程序。
规格
最终产品类型质粒 DNA
适用于(应用)PCR、转染、测序、转化、克隆
适用于(设备)自动液体处理工作站
高通量能力兼容高通量应用
反应次数4 X 96 次制备
制备规模< 100 µg(小规模)质粒 DNA
产品线PureLink™
产品类型质粒 DNA 纯化试剂盒
数量4 x 96 preps
样品类型细菌培养
运输条件室温
靶标质粒 DNA
测试时间30 min 至 40 min
产品规格96 孔板
分离技术硅胶板
Unit SizeEach
内容与储存
试剂盒中提供了足以用于 384 (4 × 96) 次分离的试剂。

试剂包括:
•重悬缓冲液 (R1)
• 裂解缓冲液 (L1)
• 中和/结合缓冲液 (B1)
• 洗涤缓冲液 (W1)
• 洗脱缓冲液;10 mM Tris-HCl,pH 值 8.5 (E1)
• RNase A
• PureLink HQ 96 澄清板
• PureLink HQ 96 结合板
• 受体平板
• 板粘合箔

常见问题解答 (FAQ)

我使用PureLink HiPure试剂盒得到低产量甚至零产量的质粒DNA,虽然吸光值读数显示可测。请问有什么建议可以解决这一问题?

吸光值测定经常遇到的一个问题是样本的浑浊度。(这可能是由于纯化柱内的树脂残留引起的。)如果在比色皿内有不溶物(经常是肉眼不可见的),大部分的UV光将不被吸收而是被散射,导致出现一个假性的高UV吸收值(例如在260或280 nm)。如果你的A260很高,我们建议你检测A320以确定是否在样本内存在树脂。你也可以试试离心或过滤(使用0.2 µm滤膜)你的样本以去除残留的树脂然后重新测定浓度。

我用完了PureLink HiPure质粒纯化试剂盒中的缓冲液。我可以单独购买这些缓冲液吗?

是的,我们推荐购买PureLink HiPure BAC缓冲液试剂盒(Cat. No. K210018)。你需要加入的RNase量将少于该试剂盒内R3缓冲液瓶上标明的RNase量。瓶上标明加入5.6mL的RNase A。这对于BAC纯化实验是正确的量,但是,如果你进行的是标准质粒提取,那么应加入1.4 mL RNase A。

使用PureLink柱纯化试剂盒从一种endA+菌株得到的质粒DNA在限制性内切酶消化后发生了降解。对于这种情况有什么建议吗?

HiPure试剂盒可以从DNA中去除包括内源性核酸酶在内的所有蛋白。对于硅膜法的PureLink Quick Plasmid Miniprep试剂盒,我们建议使用洗涤缓冲液W10进行一步额外的洗涤步骤以去除内源性核酸酶。这一溶液与HiPure系统不兼容,不能用于HiPure试剂盒。此外,可以将洗脱后的溶于TE中的DNA在70°C加热10分钟。这样做可以使任何污染的核酸酶发生热失活。

使用PureLink柱纯化系统得到的质粒出现额外的条带。这可能是由于什么原因引起的?

当质粒DNA出现切口和/或永久变性时,就会有额外的条带出现。在电泳时,带有切口(共价键断裂)的质粒DNA比超螺旋DNA的迁移速率慢。少量的此种类型的DNA存在是正常的而且并不影响下游应用。永久变性的DNA比超螺旋质粒迁移更快并且可能不适合下游应用。确保裂解反应不能超过5分钟。

柱纯化后得到的质粒DNA内存在颗粒。有什么建议吗?

我们有时会观察到这种现象。这些颗粒不会影响DNA的质量。这些颗粒可以通过在12,000 x g离心1分钟去除。