Pro-Q™ Diamond 磷蛋白凝胶染色剂
Pro-Q™ Diamond 磷蛋白凝胶染色剂
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Pro-Q™ Diamond 磷蛋白凝胶染色剂

Pro-Q Diamond 磷蛋白凝胶染色剂提供了一种便利的方法,以选择性地对丙烯酰胺凝胶中的磷蛋白进行染色,无需印迹法或使用磷蛋白特异性抗体。它是鉴别信号转导通路中激酶靶标以及磷蛋白组学研究的理想选择。这种荧光染色剂可以直接在凝胶内检测与酪氨酸、丝氨酸或苏氨酸残基连接的磷酸基团。Pro-Q Diamond 磷蛋白凝胶染色剂可与标准的 SDS了解更多信息
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Pro-Q Diamond 磷蛋白凝胶染色剂提供了一种便利的方法,以选择性地对丙烯酰胺凝胶中的磷蛋白进行染色,无需印迹法或使用磷蛋白特异性抗体。它是鉴别信号转导通路中激酶靶标以及磷蛋白组学研究的理想选择。这种荧光染色剂可以直接在凝胶内检测与酪氨酸、丝氨酸或苏氨酸残基连接的磷酸基团。Pro-Q Diamond 磷蛋白凝胶染色剂可与标准的 SDS 聚丙烯酰胺凝胶或 2D 凝胶一起使用。

简单可靠的染色方案可在短短 4 到 5 小时内提供结果。该染色剂还与质谱分析兼容,可分析整个蛋白质组的磷酸化状态。Pro-Q Diamond 磷蛋白凝胶染色剂可与 SYPRO Ruby 蛋白凝胶染色剂在同一凝胶上一起用于多参数染色。

Pro-Q Diamond 磷蛋白凝胶染色检测与可见光扫描仪器、配备适当过滤器的成像设备、蓝 LED 透射仪或(灵敏度更低的)300-nm 紫外线透射仪兼容。
仅供科研使用。不可用于诊断程序。
规格
描述Pro-Q™ Diamond 磷蛋白凝胶染色剂,1 L
检测定位凝胶内检测
检测方法荧光
产品线Pro-Q
产品类型磷蛋白凝胶染色剂
数量1 L
运输条件室温
靶标分子蛋白质(磷酸蛋白)
标签或染料Pro-Q Diamond
Unit SizeEach
内容与储存
室温避光储存。

常见问题解答 (FAQ)

使用Pro-Q Diamond磷酸化蛋白凝胶染色剂对凝胶染色后,得到较差的特异性信号,或者在转换至不同的激发或发射滤镜时出现较弱的总蛋白染色效果。这是为什么?

许多总蛋白染色剂,包括SYPRO Ruby凝胶染色剂和Coomassie Blue染色剂,会使Pro-Q Diamond信号淬灭。如果您在使用Pro-Q Diamond染色剂对凝胶或印迹膜进行染色时,使用了之前用于总蛋白染色剂的容器,则染色托盘中残留的总蛋白染色剂可能会污染您的凝胶。染色时应使用新的容器(如塑料称量船),每种染色剂使用指定容器,或用乙醇彻底冲洗容器并用Kimwipe纸巾擦去所有残留物。

我仅使用Pro-Q Diamond磷酸化蛋白凝胶染色剂染色后,得到了一些使用总蛋白染色剂会产生的染色结果,包括在PeppermintStick标记物泳道中看到所有6条条带。长时间脱色并不能改善特异性。这是为什么?

这表示Pro-Q Diamond染色剂已降解,应丢弃染色液。可能是因为染色剂已超过保质期或在保存期间过多暴露于室内灯光。暴露于室内灯光会使染色剂分子逐渐降解,切割磷酸盐结合部分,将染色剂变为非特异性蛋白染色剂。这会发生在染色剂光漂白之前,但是整体信号会比非降解染色剂的特异性信号弱。染色后的凝胶不太可能被保存,但您可尝试通过重复过夜固定步骤而完全去除染色剂,通过水洗去除固定剂,然后使用新的Pro-Q Diamond磷酸化蛋白凝胶染色剂再次染色。

我在使用Pro-Q Diamond磷酸化蛋白凝胶染色剂进行凝胶染色后,一些非磷酸化蛋白也被染色,并在PeppermintStick标记物泳道中出现2种以上条带。怎样能够改善磷酸化蛋白染色的特异性?

为获得最佳染色特异性,应除去凝胶上的所有SDS和固定剂。固定步骤可除去SDS,水洗步骤可除去固定剂。为确保除去所有SDS和固定剂,有必要进行多次固定及多次水洗。在固定和水洗步骤中,较大的或较厚的凝胶可能需要更多的溶液或更长的孵育时间,或者也可以进行微波染色。可能需要延长凝胶的脱色时间。将凝胶放回到脱色液中继续孵育,直到PeppermintStick标准品泳道中只能看到2条条带。

我在使用Pro-Q Diamond磷酸化蛋白凝胶染色剂染色时,得到了较差的磷酸化蛋白特异性染色和较高的背景。这是为什么?

为了使Pro-Q Diamond磷酸化蛋白凝胶染色剂正常工作,应在电泳前按着说明书中步骤进行氯仿/甲醇沉淀操作,将样品进行去脂化和脱盐处理。Pro-Q Diamond染色剂也能与磷脂结合,而反离子和高盐浓度可遮盖染色剂与磷酸盐的电荷相互作用。

使用Pro-Q Diamond磷酸化蛋白质染料时,能否使用其他分子量标准品?

其他已知的磷酸化蛋白质可以用作Pro-Q Diamond磷酸化蛋白质染料的阳性对照标准品。蛋白质分子量标准品试剂(货号P6649)中的卵清蛋白就是一种磷酸化蛋白质。Mark12、Invitrogen Sharp、SeeBlue或SeeBlue Plus2标准品中的蛋白质,都不是可以用作Pro-Q Diamond磷酸化蛋白质染料的阳性对照的磷酸化蛋白质。

引用和文献 (47)

引用和文献
Abstract
Interplay between components of a novel LIM kinase-slingshot phosphatase complex regulates cofilin.
Authors:Soosairajah J, Maiti S, Wiggan O, Sarmiere P, Moussi N, Sarcevic B, Sampath R, Bamburg JR, Bernard O
Journal:EMBO J
PubMed ID:15660133
'Slingshot (SSH) phosphatases and LIM kinases (LIMK) regulate actin dynamics via a reversible phosphorylation (inactivation) of serine 3 in actin-depolymerizing factor (ADF) and cofilin. Here we demonstrate that a multi-protein complex consisting of SSH-1L, LIMK1, actin, and the scaffolding protein, 14-3-3zeta, is involved, along with the kinase, PAK4, in the ... More
Initial analysis of the phosphoproteome of Chinese hamster ovary cells using electrophoresis.
Authors:Chen Z, Southwick K, Thulin CD
Journal:J Biomol Tech
PubMed ID:15585821
'Protein phosphorylation is a common post-translational modification of enormous biological importance. Analysis of phosphorylation at the global level should shed light on the use of this modification to regulate metabolism, signal transduction, and other processes. We have begun a proteomic analysis of phosphorylation using two-dimensional gel electrophoresis. Chinese hamster ovary ... More
Critical role of serine 465 in isoflurane-induced increase of cell-surface redistribution and activity of glutamate transporter type 3.
Authors:Huang Y, Feng X, Sando JJ, Zuo Z
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:17062570
'Glutamate transporters (also called excitatory amino acid transporters, EAATs) bind extracellular glutamate and transport it to intracellular space to regulate glutamate neurotransmission and to maintain extracellular glutamate concentrations below neurotoxic levels. We previously showed that isoflurane, a commonly used anesthetic, enhanced the activity of EAAT3, a major neuronal EAAT. This ... More
Comparative proteomes of the proliferating C(2)C(12) myoblasts and fully differentiated myotubes reveal the complexity of the skeletal muscle differentiation program.
Authors:Tannu NS, Rao VK, Chaudhary RM, Giorgianni F, Saeed AE, Gao Y, Raghow R
Journal:Mol Cell Proteomics
PubMed ID:15286212
'When cultured in low serum-containing growth medium, the mouse C(2)C(12) cells exit cell cycle and undergo a well-defined program of differentiation that culminates in the formation of myosin heavy chain-positive bona fide multinucleated muscle cells. To gain an understanding into this process, we compared total, membrane- and nuclear-enriched proteins, and ... More
Characterization of dynamic and steady-state protein phosphorylation using a fluorescent phosphoprotein gel stain and mass spectrometry.
Authors:Schulenberg B, Goodman TN, Aggeler R, Capaldi RA, Patton WF
Journal:Electrophoresis
PubMed ID:15300772
'Protein phosphorylation plays a vital role in the regulation of most aspects of cellular activity, being key to propagating messages within signal transduction pathways and to modulating protein function. Pro-Q Diamond phosphoprotein gel stain is suitable for the fluorescence detection of phosphoserine-, phosphothreonine-, and phosphotyrosine-containing proteins directly in sodium dodecyl ... More