ProLong™ Diamond 抗淬灭封片剂
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ProLong™ Diamond 抗淬灭封片剂
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Invitrogen™

ProLong™ Diamond 抗淬灭封片剂

ProLong Diamond 抗淬灭封片剂是一种基于甘油的液体封片剂,可直接应用于显微镜载玻片上的荧光标记细胞或组织样品。其配方中不含 DNA 染色剂或含蓝色 DNA 染色剂 DAPI 或含深红色了解更多信息
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货号数量
P369615 x 2 mL
P369652 mL
P3697010 mL
货号 P36961
价格(CNY)
1,987.00
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Ends: 31-Dec-2025
2,674.00
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ProLong Diamond 抗淬灭封片剂是一种基于甘油的液体封片剂,可直接应用于显微镜载玻片上的荧光标记细胞或组织样品。其配方中不含 DNA 染色剂或含蓝色 DNA 染色剂 DAPI 或含深红色 DNA 染色剂 SYTOX Deep Red。ProLong Diamond 封片剂可以保护整个可见光谱和红外光谱,防止荧光信号淬灭。ProLong Diamond 封片剂可以用于几乎所有的荧光染料或荧光蛋白(如 GFP、RFP、mCherry),使荧光信号更明亮,背景更低,从而获得明亮、高清晰的荧光图像。

ProLong Diamond 抗淬灭封片剂的特点如下:
•在整个可见光谱和 IR 光谱内保护荧光染料和荧光蛋白,防止淬灭
•即用型液体,固化后可长期储存
•适用于 Alexa Fluor 和传统染料(如 FITC 和 Cy3)以及荧光蛋白(如 GFP、RFP 和 mCherry)
•封固后的样品可保持稳定数月
•保持荧光信号—几乎无淬灭

了解关于 ProLong 抗淬灭封片剂的更多信息

对于折射率为 1.52、适用于油浸物镜成像的封片剂,可尝试固化封片剂 Prolong Glass 抗淬灭封片剂或非固化 SlowFade Glass 软质抗淬灭封片剂

ProLong Diamond 抗淬灭封片剂以滴瓶或 10 mL 瓶形式提供,是一种即用型混合液,含有或不含 DNA 染色剂。DAPI 染色剂与 DNA 结合时由紫外光激发,激发波长为 360 nm,最大发射波长为 460 nm,使用 DAPI 传统滤光片检测。SYTOX Deep Red 染色剂与 DNA 结合时由红光激发,激发波长为 660 nm,最大发射波长为 682 nm,使用 Cy5/深红传统滤光片检测。只需在样品上滴上一滴,加入盖玻片,固化并成像。ProLong Diamond 封片剂是一种固化封片剂,具有近乎完美的光路 (1.47 RI),能够长期保存您的样品,避免其发生光漂白。ProLong Diamond 封片剂在固化和长期储存样品时不会使样品变色或缩小,因此在封片后数周甚至数月内仍可拍摄高质量荧光图像。

在整个可见光和红外光谱内提供光漂白保护
无论您使用的是哪种荧光染料或荧光蛋白,ProLong Diamond 封片剂均可提供优异的光漂白保护作用。经证实其在一系列荧光染料(包括 Alexa Fluor 染料、FITC、TRTC、Texas Red、Cy3 和 Cy5)中具有较佳的性能。ProLong Diamond 封片剂不会淬灭荧光基团,可以使荧光染料在无背景信号的情况下发出更明亮的信号,有助于您获得高质量、高分辨率的图像,可供发表使用。

成像期间和长期储存期间信号稳定
ProLong Diamond 封片剂是存档含荧光染料或荧光蛋白样品的理想选择。它也是在长时间成像过程中保持信号强度的理想选择,例如在共聚焦激光扫描照明下重复扫描,或使用超分辨率显微镜成像时。易于使用—只需从染色样品中去除多余的水,然后固化。若要即时观察样品,请选择我们的非固化封片剂 SlowFade Diamond 抗淬灭封片剂。

具有匹配 Crisp 图像的最佳折射率
折射率 (RI) 匹配对现代高分辨率成像至关重要。ProLong Diamond 封片剂固化后 RI 为 1.47。此外,这种固化特性意味着您无需使用脏污的丙烯酸树脂(如 指甲油),如果丙烯酸树脂与现代显微镜物镜接触,可能会损坏或毁坏物镜。
仅供科研使用。不可用于诊断程序。
规格
描述ProLong™ Diamond Antifade Mountant, 5 x 2 mL
数量5 x 2 mL
产品线ProLong™
产品类型抗淬灭固定剂
试剂类型封片剂,抗淬灭剂
容积(公制)2 mL
Unit SizeEach
内容与储存
含 5 个滴瓶,每瓶含 2 mL 试剂。

•储存于 2-8°C。
•避光。
• 接收后至少可稳定保存 6 个月。

常见问题解答 (FAQ)

我用二抗标记我的细胞或组织,然后封片观察。但是标记好像褪色或是随时间而变弱了。我该如何阻止这一现象?

包括抗体在内的一些标记亲和力较低,它们会在标记载玻片的储存期间随时间而变弱。为了减缓这种解离速率,可以在加入二抗后将样品用甲醛5-15分钟固定,,用交联的方法将二抗固定交联。也可以用固化封固剂(如ProLong Diamond Antifade Mountant)封固样品,因为固化封固剂可以减缓二抗的扩散。最后,封固剂完全固化之后载玻片应低温保存(最好是-20 ℃),从而进一步减缓解离。

我希望采用抗淬灭封固剂来封固自己的染料标记细胞,防止染料发生光漂白。你们推荐采用哪种封固剂?

染料需要发光成像,在此过程中它们会淬灭或“光漂白”,导致荧光不断变暗、检测效率不断降低。抗淬灭封固剂可以大幅减少光漂白现象。如果您想标记活细胞,可使用ProLong Live抗淬灭试剂。如果您想标记后立即封固细胞,然后立即成像并丢弃样品,可采用SlowFade Diamond 抗淬灭封固剂,因为其可以保持液态并有良好的折射率。如果您想封固样品后存档样品,ProLong Diamond 抗淬灭封固剂会固化以获得更好的折射率,且可存档样品长达数周乃至数月。与其他抗淬灭封固剂不同,此类产品非常适合对荧光蛋白质进行即时成像(无法进行荧光蛋白质存档),并且有含或不含DAPI两种包装规格。更多信息请见此处。

我该怎样去除混合了DAPI的ProLong Antifade Mountant、ProLong Diamond Antifade Mountant和ProLong Diamond Antifade Mountant抗淬灭封片剂中的气泡?

有以下两种方法来去除气泡:

1.吸取少量你们要使用的ProLong 抗淬灭封片剂(少许过量)于离心管中。盖上盖子并置于离心机中离心(转速7, 000到13,000 rpm)。此时气泡会移动到样品顶部,通过移液枪/枪头即可移去气泡。
2.拧松ProLong 抗淬灭封片剂的瓶盖,但不要打开。将整瓶/管放入真空瓶中,使用抽气龙头(抽气龙头T型管)。打开真空(水随龙头流走)并对混合液抽真空10到20分钟。

为了避免在样品中形成气泡或去除气泡:
1.吸取适量的ProLong 抗淬灭封片剂封片之前可以将吸取体积调高一点。吹打混合液时不要把全部液体都吸上来,枪和枪头向上离开瓶子的时候体积不要满。这样做可以防止气泡进入枪头。
2.使用盖玻片时出现气泡:当把盖玻片放于ProLong 抗淬灭封片剂上封固时,将盖玻片抬起一个小角度后再轻轻放下。如果盖玻片离样品平面过近或是放下过快,都有可能出现气泡。
3.组织中出现气泡:组织切片,尤其是冰冻切片的一个问题是,空气往往会困于切片中或切片下。在封固时没有发现气泡,但是随着封片剂变硬,对样品轻微的挤压就会放出其中的空气。这使得切片中形成部分微小气泡,封于封固剂中。为了避免这种情况,封固之前先进行脱气。将切片浸没在缓冲液或封闭液中,然后放入真空泵上抽真空。这样就会把切片上的空气和缓冲液抽去。将切片从脱气缓冲液中移出然后封固。
4.如果ProLong抗淬灭封片剂封固样品时快要凝固但是出现了气泡,你们可以把玻片放入PBS中(装有PBS的Coplin jar或Petri dish)。ProLong抗淬灭封片剂会膨胀而盖玻片会滑落,或者你们也可以用手轻轻移开盖玻片。你们可以用新的小份的ProLong 抗淬灭封片剂重新封固。

当我拍照时我发现荧光染料的信号淬灭了,我该如何终止这一现象?

当它们暴露在吸收波长强光下时,所有的荧光染料都会在一定程度上出现褪色或“光漂白”现象。这里列有一些光漂白的原因以及解决方案:

1)光漂白的原因:自由基和单线态氧的产生
可能的解决方案:使用具有抗氧化剂和自由基清除剂的抗褪色剂:

i. 对于荧光染料和蛋白质的活细胞成像,我们建议使用ProLong Live Antifade Reagent,该试剂可以加入到细胞培养基或缓冲液中。ProLong Live Antifade Reagent可以在24小时内不影响细胞的健康的前提下显著增加试剂和荧光蛋白,如GFP的稳定性。
ii. 对于直接分析与短期储存的固定样品,我们建议使用SlowFade Diamond Antifade Mountant(该试剂保持液态并能即看即用,然后在一天内丢弃样品)。
iii. 对于长期分析Alexa Fluor染料的固定样品,我们推荐固化的封固剂如ProLong Diamond Antifade Mountant(其可减慢自由基运动)。
iv. -对于长期分析所有染料和荧光蛋白的固定样品,我们推荐ProLong Diamond Antifade Mountant(固化后可以保存载玻片)。

2) 光漂白的原因:染料对褪色尤为敏感
可能的解决方案:
i. 选择更耐光染料,比如我们的Alexa Fluor染料
ii.您可以使用复染剂选择和设置像场,然后切换到目标染色加以成像。

3) 光漂白的原因:强光照射
可能的解决方案:
i. 减少曝光,例如降低激光功率或使用中性密度滤光片。
ii. 观察标记样品的时间尽可能的短,并在不观看时关闭遮板。
iii. 使用具有较低数值孔径的物镜,如低功耗物镜。

这里(https://www.thermofisher.com/us/en/home/life-science/cell-analysis/cellular-imaging/fluorescence-microscopy-and-immunofluorescence-if/mounting-medium-antifades.html?icid=fr-antifade-main)是一个很好的抗淬灭剂选择指南。

What is the difference between ProLong and SlowFade antifade reagents?

Our ProLong antifade reagents dispense as a liquid that will solidify upon the evaporation of water. SlowFade antifade reagents remain liquid. If you are going to image right away and then dispose of your sample, you do not need a mountant that hardens, such as the SlowFade reagents. If you wish to archive your slide for more than a day, you will want a mounting medium that hardens (or “cures”). This hardening will limit the off-rates of various dye-conjugated antibodies and provides a better refractive index. Also, there will be a lower diffusion rate of free radicals, limiting photobleaching.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Cell Analysis Support Center.