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引用和文献 (344)
Invitrogen™
Quant-iT™ PicoGreen™ dsDNA 定量试剂盒和 dsDNA 试剂
使用 Quant-iT PicoGreen dsDNA 定量试剂盒和 PicoGreen dsDNA 试剂时，即使在存在 ssDNA、RNA 和游离核苷酸的情况下，也可选择性地检测各种来源的 dsDNA。
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| 货号 | 数量 | 产品类型 | 包装类型 |
|---|---|---|---|
| P7589 | 1 mL kit | Quant-iT PicoGreen dsDNA 定量试剂盒 | 1 x 1 mL 瓶 |
| P11496 | 10 x 100 μL kit | Quant-iT PicoGreen dsDNA 定量试剂盒 | 10 x 100 μL 管 |
| P7581 | 1 mL | Quant-iT PicoGreen dsDNA 试剂 | 1 x 1 mL 瓶 |
| P11495 | 10 x 100 μL | Quant-iT PicoGreen dsDNA 试剂 | 10 x 100 µL 管 |
货号 P7589
价格（CNY)
5,426.00
飞享价
Ends: 31-Dec-2025
6,903.00共减 1,477.00 (21%)
Each
数量:
1 mL kit
产品类型:
Quant-iT PicoGreen dsDNA 定量试剂盒
包装类型:
1 x 1 mL 瓶
价格（CNY)
5,426.00
飞享价
Ends: 31-Dec-2025
6,903.00共减 1,477.00 (21%)
Each
使用 Quant-iT Picogreen dsDNA 定量试剂盒和 dsDNA 试剂在较宽的动态范围内实现精准的 dsDNA 浓度测定。Picogreen 定量试剂盒兼容大多数微孔板读数仪和荧光计。
使用 PicoGreen dsDNA 定量试剂盒和试剂时，即使在存在 ssDNA、RNA 和游离核苷酸的情况下，也可快速检测低至 0.25 pg/uL 的 dsDNA。该定量试剂盒在三个数量级内呈线性，几乎无序列依赖性，可让您准确测定多种来源的 DNA，包括基因组 DNA、病毒 DNA、小提 DNA 或 PCR 扩增产物。
PicoGreen dsDNA 定量试剂具有如下特性：
• 灵敏度显著高于紫外吸光度读数，可节省珍贵样品用量
• 在存在 RNA 的情况下对 dsDNA 具有特异性
• 易于使用 — 只需向样品中加入染料工作溶液，孵育5分钟，然后即可读取
• 适用于96孔和384孔板规格
• 兼容大多数荧光微孔板读数仪和荧光计
• 与 dsDNA 结合时，Picogreen 近似荧光最大吸收/发射波长为 502/523 nm
应用
PicoGreen dsDNA 定量试剂和试剂盒是基于 PCR 的测定、微阵列样品、DNA 损伤测定、酶活性测定、基因组 DNA 定量、复杂混合物中的 dsDNA 测定以及病毒 DNA 定量的理想选择。
PicoGreen dsDNA 定量试剂具有如下特性：
• 灵敏度显著高于紫外吸光度读数，可节省珍贵样品用量
• 在存在 RNA 的情况下对 dsDNA 具有特异性
• 易于使用 — 只需向样品中加入染料工作溶液，孵育5分钟，然后即可读取
• 适用于96孔和384孔板规格
• 兼容大多数荧光微孔板读数仪和荧光计
• 与 dsDNA 结合时，Picogreen 近似荧光最大吸收/发射波长为 502/523 nm
应用
PicoGreen dsDNA 定量试剂和试剂盒是基于 PCR 的测定、微阵列样品、DNA 损伤测定、酶活性测定、基因组 DNA 定量、复杂混合物中的 dsDNA 测定以及病毒 DNA 定量的理想选择。
仅供科研使用。不可用于诊断程序。
规格
激发/发射500/525
适用于（设备）微孔板读数仪
反应次数200次测定（2 mL 测定体积）
包装类型1 x 1 mL 瓶
产品线PICOGREEN、Quant-iT
产品类型Quant-iT PicoGreen dsDNA 定量试剂盒
定量范围50 pg 至 2 µg
数量1 mL kit
运输条件室温
检测方法荧光
Unit SizeEach
常见问题解答 (FAQ)
为什么我用Qubit Assay检测时会得到负的荧光值？
我有一个Quant-iT DNA试剂盒，而想在Qubit荧光计上使用。可以吗？
这些Quant-iT试剂盒的适用pH范围是多少？
我试图对一些带有荧光基团标记的DNA进行定量。这可行吗？
DNA长度对dsDNA检测结果有影响吗？
引用和文献 (344)
引用和文献
Abstract
Journal:
PubMed ID:16517648
Rapid quantification of DNA samples extracted from buccal scrapes prior to DNA profiling.
Journal:Biotechniques
PubMed ID:9232218
Simultaneous extraction from bacterioplankton of total RNA and DNA suitable for quantitative structure and function analyses.
Journal:Appl Environ Microbiol
PubMed ID:11872453
The aim of this study was to develop a protocol for the simultaneous extraction from bacterioplankton of RNA and DNA suitable for quantitative molecular analysis. By using a combined mechanical and chemical extraction method, the highest RNA and DNA yield was obtained with sodium lauryl sarcosinate-phenol or DivoLab-phenol as the
Conventional methods versus 16S ribosomal DNA sequencing for identification of nontuberculous mycobacteria: cost analysis.
Journal:J Clin Microbiol
PubMed ID:12624023
The clinical profile of nontuberculous mycobacteria (NTM) has been raised by the human immunodeficiency virus and AIDS pandemic. Different laboratory techniques, often molecular based, are available to facilitate the rapid and accurate identification of NTM. The expense of these advanced techniques has been questioned. At the National Reference Center for
Exo-proofreading, a versatile SNP scoring technology.
Journal:Genome Res
PubMed ID:12695330
We report the validation of a new assay for typing single nucleotide polymorphisms (SNPs) that takes advantage of the 3'-to-5' exonuclease proofreading activity of many DNA polymerases. The assay uses one or more primers labeled on the 3' nucleotide base, and can be implemented in a variety of formats including