Qdot™ 585 ITK™ 氨基 (PEG) 量子点
Qdot™ 585 ITK™ 氨基 (PEG) 量子点
引用和文献 (3)
Invitrogen™

Qdot™ 585 ITK™ 氨基 (PEG) 量子点

Qdot™ 585 ITK™ 氨基 (PEG) 量子点是制备超亮和光稳定性荧光标记蛋白或其他生物聚合物的定制偶联物的理想起始材料。这些探针添加胺衍生 PEG 官能团，可防止非特异性相互作用并提供方便的偶联操作。氨基量子点与异硫氰酸盐和琥珀酰亚胺酯高效反应，或使用水溶性碳二亚胺了解更多信息
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Q21511MP250 µL
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Qdot™ 585 ITK™ 氨基 (PEG) 量子点是制备超亮和光稳定性荧光标记蛋白或其他生物聚合物的定制偶联物的理想起始材料。这些探针添加胺衍生 PEG 官能团，可防止非特异性相互作用并提供方便的偶联操作。氨基量子点与异硫氰酸盐和琥珀酰亚胺酯高效反应，或使用水溶性碳二亚胺（如 EDC）与天然羧酸反应。此类衍生物可用于需要超亮和稳定荧光的各种标记和示踪应用。Qdot™ ITK™ 氨基量子点以8 µM 溶液形式提供，提供8种颜色的 Qdot™ 探针。

Qdot™ ITK™ 氨基量子点的重要特点：
• Qdot™ 585 ITK™ 氨基量子点的最大发射波长 ∼585 nm
• 具有极高的光稳定性且荧光明亮
• 可使用单线激发源高效激发
• 发射谱较窄，斯托克斯位移较大
• 具有多种颜色
• 适用于多种标记和示踪应用

Qdot™ 纳米晶体的特性
Qdot™ 探针适用于需要明亮荧光信号和/或实时示踪的成像和标记应用。与其他荧光试剂不同的是，Qdot™ 探针的所有 9 种可用颜色均可以用单一（紫外或蓝绿色）光源同时激发。这一特性使这些试剂非常适合经济且用户友好的多重应用。Qdot™ 标记基于半导体纳米技术，大小与中等分子量的蛋白相似。

关于 Innovator 的工具试剂盒 Qdot™ ITK™ 试剂
这些 Qdot™ ITK™ 探针适用于希望针对其应用制备特异性（无现货）偶联物并且需要可定制偶联功能的研究人员。

可提供其他形式的 Qdot™ 纳米晶体
除胺衍生形式外，我们还提供具有羧基和脂肪族碳氢化合物修饰的 Qdot™ ITK™ 量子点。我们还开发了多种 Qdot™ 纳米晶体偶联物和标记试剂盒。研究 Qdot™ 纳米晶体的特性或阅读 Molecular Probes™ 手册第 6.6 节—Qdot™ 纳米晶体获取更多信息。

仅供科研使用。不得用于任何动物或人类的治疗或诊断。
仅供科研使用。不可用于诊断程序。
规格
化学反应性羧酸、酮、醛
最大浓度8 μM
发射585
标签或染料Qdot™ 585
产品类型量子点
数量250 µL
反应一部分胺、伯胺
运输条件室温
标签类型Qdot 纳米晶体
产品线 Qdot, ITK
Unit SizeEach
内容与储存
储存在冰箱中 (2–8°C)。

常见问题解答 (FAQ)

有什么好办法可以从ITK Qdot纳米晶中去除白色沉淀？

在3,000 rpm下离心ITK Qdot纳米晶3-5分钟，可以从上清中去除白色沉淀，之后就可以直接使用上清了。

我在ITK Qdot纳米晶中发现白色沉淀，是否应该引起注意？

有机ITK Qdot纳米晶中有一定几率会析出白色沉淀。ITK Qdot纳米晶有时候会含有呈白色沉淀状的杂质。

为什么我的Qdot纳米晶似乎在闪烁？

闪烁是量子点固有的性质；实际上，所有的单一发冷光的分子都会闪烁，包括有机染料。由于其亮度和光稳定性，Qdot纳米晶的闪烁显得更加明显。激发能量越高，Qdot纳米晶闪烁甚至更快。使用Beta-巯基乙醇可以减少闪烁。

Qdot纳米晶在封固样品前荧光很亮，但现在我只能观测到少量的荧光，为什么会发生荧光衰减？

选择合适的封固液对保持Qdot纳米晶荧光性能至关重要。根据我们的研究，Qdot纳米晶适合用下列封固液：

•HistoMount封固液（货号00-8030），非常适合长期保存
•Cytoseal 60封固液
•Clarion封固液
•大多数基于聚乙烯醇的封固液（有限储存时间，<数周）
•基于水的封固液（有限储存时间，<1周）
•至多50%的甘油 （有限储存时间，<1周）

注：我们不推荐ProLong封固液与Qdot 纳米晶一同使用，因其会导致Qdot发生荧光淬灭。

为什么不能冷冻Qdot纳米晶溶液？

冷冻会导致产品聚集。一旦聚集后就不能重新分散到溶液内。

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引用和文献 (3)

引用和文献
Abstract
Quantum dot targeting with lipoic acid ligase and HaloTag for single-molecule imaging on living cells.
Authors:Liu DS, Phipps WS, Loh KH, Howarth M, Ting AY,
Journal:ACS Nano
PubMed ID:23181687
'We present a methodology for targeting quantum dots to specific proteins on living cells in two steps. In the first step, Escherichia coli lipoic acid ligase (LplA) site-specifically attaches 10-bromodecanoic acid onto a 13 amino acid recognition sequence that is genetically fused to a protein of interest. In the second ... More
Optical coding of mammalian cells using semiconductor quantum dots.
Authors:Mattheakis LC, Dias JM, Choi YJ, Gong J, Bruchez MP, Liu J, Wang E
Journal:Anal Biochem
PubMed ID:15051536
Cell-based assays are widely used to screen compounds and study complex phenotypes. Few methods exist, however, for multiplexing cellular assays or labeling individual cells in a mixed cell population. We developed a generic encoding method for cells that is based on peptide-mediated delivery of quantum dots (QDs) into live cells. ... More
Qdot nanobarcodes for multiplexed gene expression analysis.
Authors:Eastman PS, Ruan W, Doctolero M, Nuttall R, de Feo G, Park JS, Chu JS, Cooke P, Gray JW, Li S, Chen FF
Journal:Nano Lett
PubMed ID:16683851
We report a quantum dot (Qdot) nanobarcode-based microbead random array platform for accurate and reproducible gene expression profiling in a high-throughput and multiplexed format. Four different sizes of Qdots, with emissions at 525, 545, 565, and 585 nm are mixed with a polymer and coated onto the 8-mum-diameter magnetic microbeads ... More