Thermo Scientific™

Sensititre™ARIS HiQ™ AST 系统

货号: SW3999GBL
Thermo Scientific™

Sensititre™ARIS HiQ™ AST 系统

货号: SW3999GBL
使用 Thermo Scientific™ Sensititre™ ARIS HiQ™ 系统实现指导更多靶向患者治疗所需的全面、准确的 MIC 值,该系统是一种用于药敏试验和细菌病原体鉴定的台式自动培养与读数系统; 该系统可在一台仪器内容纳多达 100 个 Sensititre™ 微孔板。
 
货号
SW3999GBL
单位规格
Each
描述
SWIN 国际版计算机,带 SWIN 3.4 软件
价格(CNY)
完整规格
描述SWIN 国际版计算机,带 SWIN 3.4 软件
产品类型SWIN 国际版计算机,带 SWIN 3.4 软件
测试类型MIC
Unit SizeEach
货号
单位规格
Each
描述
Sensititre ARIS HiQ 自动读数和孵育 AST 系统
价格(CNY)
完整规格
描述Sensititre ARIS HiQ 自动读数和孵育 AST 系统
产品类型自动读数和孵育 AST 系统
测试类型MIC
宽度(英制)29.53 in.
宽度(公制)750 mm
高度(英制)44.31 in.
高度(公制)1125 mm
深度(英制)28.94 in.
深度(公制)735 mm
重量(英制)空系统(无支架、无板):90KG (198.5lb)
重量(公制)全套系统(11个支架—10个内部支架、1个通用支架、100张板、每张板 100μL 水):103KG (226.6lb)
Unit SizeEach
货号
单位规格
Each
描述
SWIN PC 套件国际版
价格(CNY)
完整规格
描述SWIN PC 套件国际版
产品类型SWIN PC 套件国际版
测试类型MIC
Unit SizeEach
显示3,共3
货号规格单位规格描述价格(CNY)
SW3999GBL完整规格
EachSWIN 国际版计算机,带 SWIN 3.4 软件申请报价
描述SWIN 国际版计算机,带 SWIN 3.4 软件
产品类型SWIN 国际版计算机,带 SWIN 3.4 软件
测试类型MIC
Unit SizeEach
V4000完整规格
EachSensititre ARIS HiQ 自动读数和孵育 AST 系统申请报价
描述Sensititre ARIS HiQ 自动读数和孵育 AST 系统
产品类型自动读数和孵育 AST 系统
测试类型MIC
宽度(英制)29.53 in.
宽度(公制)750 mm
高度(英制)44.31 in.
高度(公制)1125 mm
深度(英制)28.94 in.
深度(公制)735 mm
重量(英制)空系统(无支架、无板):90KG (198.5lb)
重量(公制)全套系统(11个支架—10个内部支架、1个通用支架、100张板、每张板 100μL 水):103KG (226.6lb)
Unit SizeEach
SW4000GBL完整规格
EachSWIN PC 套件国际版申请报价
描述SWIN PC 套件国际版
产品类型SWIN PC 套件国际版
测试类型MIC
Unit SizeEach
显示3,共3

利用肉汤微量稀释法黄金标准级别精度1、2,可靠地检测新出现的抗生素耐药性,同时借助自动化技术节省时间的优势和 Sensititre™ ARIS HiQ™ 系统,以优化患者护理、支持抗微生物药剂管理并提高实验室效率。   

  • 高效板处理:通过自动板转移和高级分类选项加载和卸载 Sensititre 板的中心转盘以优化读数时间和高效去除板
  • 灵活加载:批量加载和卸载功能,以改善检测工作流程
  • 无缝 LIS 连接:Thermo Scientific™ Sensititre SWIN™ 软件连接的配置满足 LIS 连接要求
  • 大容量、小占用空间:一次处理多项检测,对工作台空间的影响有限。

 

Sensititre ARIS HiQ 系统帮助微生物实验室对极常见的处方抗生素以及新型的最后治疗手段进行准确的药敏试验,以便为临床医生、管理团队和公共卫生部门提供有意义的结果。通过提供关键数据来支持在正确时间开具正确剂量的正确抗生素的处方决策,Sensititre AST 系统支持改善患者疗效并确保采取正确的措施来保护医疗保健业、兽医业和农业未来免受抗生素耐药性的威胁。

并非所有产品在所有国家(地区)均有售。详情请具体咨询。

VersaTREK™ and Sensititre™ 产品现已归属 Thermo Scientific 品牌旗下。

赛默飞世尔科技的产品分销至全球各地,因此每个国家/地区的产品使用、应用和可用性取决于当地监管上市授权状态。
供体外诊断使用。  
1.Shawar, R., Weissfeld, A. FDA Regulation of Clinical Microbiology Diagnostic Devices.J Clin Microbiol.2011 Sep; 49(9 Suppl): S80-S84.

2.Riedel, S., et al.Comparison of Commercial Antimicrobial Susceptibility Test Methods for Testing.J Clin Microbiol.2014 Jun; 52(6 Suppl): S2216-2222.

图表

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