NuPAGE™ WedgeWell™ Tris-Acetate Welcome Pack, 3 to 8%
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NuPAGE™ WedgeWell™ Tris-Acetate Welcome Pack, 3 to 8%

The NuPAGE Tris-Acetate Welcome Pack, WedgeWell format provides all the necessary NuPAGE Tris-Acetate gels, buffers, and reagents you will need to begin using the Mini Gel Tank.
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货号 TA03812B
价格(CNY)
-
孔数量:
12孔
The NuPAGE Tris-Acetate Welcome Pack, WedgeWell format provides all the necessary NuPAGE Tris-Acetate gels, buffers, and reagents you will need to begin using the Mini Gel Tank.

The NuPAGE Tris-Acetate WedgeWell Welcome Pack provides all the necessary NuPAGE Tris-Acetate gels, buffers, and reagents you will need to begin using the Mini Gel Tank.

Welcome Pack contents

  • Mini Gel Tank (A25977)
  • NuPAGE Tris-Acetate WedgeWell mini gels (2 boxes, 20 gels)
  • NuPAGE Tris-Acetate SDS Running Buffer, 20X (LA0041)
  • NuPAGE LDS Sample Buffer, 4X (NP0007)
  • NuPAGE Sample Reducing Agent, 10X (NP0009)
  • HiMark Pre-stained Protein Standard (LC5699)

About the Mini Gel Tank

The Mini Gel Tank is compatible with all Novex, NuPAGE, and Bolt mini gels. Each Mini Gel Tank can accommodate up to two gels per run. The unique tank design enables convenient, side-by-side gel loading and enhanced viewing during use. Run times may vary depending on buffer conditions and power supplies used.

About NuPAGE Tris-Acetate gels

NuPAGE Tris-Acetate protein gels provide excellent separation of large molecular weight proteins. NuPAGE Tris-Acetate gels are high performance polyacrylamide gels that simulate the denaturing or the native conditions of the traditional Laemmli system. The unique buffer formulation maintains a low operating pH during electrophoresis, resulting in superior resolution of proteins compared to traditional Tris-glycine SDS-PAGE gels.

For transferring your proteins to a membrane, we recommend using for NuPAGE Transfer buffer (NP0006) for traditional wet transfer using the Mini Blot Module (B1000). Alternatively, rapid semi-dry transfer can be done using the Invitrogen Power Blotter or rapid dry transfer using the iBlot 3 Gel Transfer Device (IB31001).

Convenient to use

NuPAGE Tris-Acetate WedgeWell-format gels have innovative wedge-shaped wells that allow up to two times more sample load volume than other 1.0-mm-thick gels. The wedge-shaped wells also have larger openings, making sample loading easier.

仅供科研使用。不可用于诊断程序。
规格
凝胶百分比3 to 8%
凝胶类型Tris-Acetate
孔数量12孔
数量1 Welcome Pk. kit
分离范围40 to 500 kDa
运输条件Approved for shipment at room temperature and wet ice
厚度(公制)1.0 mm
适用于(设备)Mini Gel Tank 小型胶电泳槽
凝胶尺寸小型
产品线NuPAGE
Unit Size1 kit

常见问题解答 (FAQ)

我使用了你们的一种蛋白质标准品进行转印,发现一些小分子蛋白质条带穿过了膜。我该如何解决这个问题?

•降低电压、电流或缩短转印时间
•确保转膜缓冲液的甲醇浓度合适;可使用浓度为10–20%的甲醇,从而去除SDS-蛋白质复合物中的SDS,并促进蛋白质与膜的结合。
•确保转膜缓冲液的SDS浓度合适(若加入了SDS),SDS浓度不要超过0.02–0.04%。过多的SDS会阻碍蛋白质与膜的结合。过多的SDS会阻碍蛋白质与膜的结合。
•检查膜的孔径和靶标蛋白质的大小。小于10kDa的蛋白质很容易穿过0.45μm孔径的膜。如果您的目标蛋白质小于10 kDa,那么最好使用0.2μm孔径的膜。

我使用了你们的一种蛋白质标准品进行转印,发现一些高分子蛋白质条带转印到膜上的效果很差。可以提供一些提示吗?

•增加电压、电流或转印时间
•凝胶和SDS-蛋白质复合物中的SDS会促进蛋白质从凝胶中洗脱,但抑制蛋白质与膜的结合。这种抑制作用在硝化纤维素膜上的强度大于PVDF膜。对于难以从凝胶中洗脱的蛋白质,如大分子量蛋白质,可在转膜缓冲液中加入少量SDS以改善转印效果。我们建议在组装三明治前将凝胶置于含0.02–0.04% SDS的2x转膜缓冲液(无甲醇)中预平衡10分钟,然后使用含10%甲醇和0.01% SDS的1X转膜缓冲液进行转印。
•甲醇可去除SDS-蛋白质复合物中的SDS,促进蛋白质与膜的结合,但对凝胶本身有一些不良影响,会降低转印效率。甲醇可能导致孔径减小、某些蛋白质发生沉淀以及一些碱性蛋白质带正电荷或变为中性。应确保转膜缓冲液的甲醇浓度不高于10–20%,并使用高质量的分析级甲醇。

我在Tris-甘氨酸凝胶上使用了一种预染标准品,发现蛋白质的分子量与在NuPAGE Bis-Tris凝胶上的分子量不同。这是什么原因?

预染标准品具有与每种蛋白质共价结合的染料,这将导致标准品在不同的缓冲系统(即不同的凝胶)中迁移率不同。因此,使用预染标准品进行分子量估算将仅得出蛋白质的表观分子量。预染标准品可用于分子量估算、确认凝胶迁移和估算转膜效率,但对于需要精确估算分子量的应用,应使用非预染标准品。

我使用了你们的一种蛋白质标准品,并在泳道中看到了一些额外的条带。可以提供一些建议吗?

•上样时,请注意确保相邻样品泳道没有交叉污染。
•确保每个泳道上标准品的量都是正确的。蛋白质上样过多会导致产生额外的条带,这个问题在使用银染凝胶时尤为突出。
•标准品储存不当或反复冻融会导致蛋白质降解。

我使用了你的一种蛋白质分子量标准品,它的条带看起来不太明显,很模糊。我该怎么操作?

建议如下:

•确保每个泳道上标准品的量都是正确的。蛋白质上样过多会导致模糊,这个问题在使用银染凝胶时尤为突出。
•条带在低百分比凝胶中不能很好地分辨。尝试使用更高百分比的凝胶。
•如果在转膜/检测后条带看起来不明显和模糊,可能是由于抗体浓度过高。遵循制造商建议的稀释度或通过斑点印迹确定最适抗体浓度。