pBAD/His 试剂盒

引用和文献 (10)

Invitrogen™

pBAD/His 试剂盒

pBAD/His 试剂盒提供了以严格调节的方式表达蛋白所需的所有试剂。载体 pBAD/His 可让您使用 N 端标签表达您的蛋白。此载体提供：•araBAD 启动子，用于严格调节的表达• 优化用于大肠杆菌表达的转译起始信号•了解更多信息

货号	数量
V43001	1 kit

货号 V43001

价格（CNY)

12,514.65

Ends: 31-Dec-2025

14,944.00

共减 2,429.35 (16%)

1 kit

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pBAD/His 试剂盒提供了以严格调节的方式表达蛋白所需的所有试剂。载体 pBAD/His 可让您使用 N 端标签表达您的蛋白。此载体提供：

•araBAD 启动子，用于严格调节的表达
• 优化用于大肠杆菌表达的转译起始信号
• N 端聚组氨酸 (6xHis) 标记，用于使用镍螯合树脂进行纯化，并采用抗 HisG 抗体进行检测
• N 端 Xpress™ 抗原决定簇用于通过抗 Xpress™ 抗体进行检测和分析
• 肠激酶切割位点，用于在纯化后去除 N 端标签

提供三种载体（A、B 和 C）。每个载体在不同读码
框中具有相对于多个克隆位点的 N 端标签以简化基因的框内克隆。

仅供科研使用。不可用于诊断程序。

耐抗生素细菌氨苄青霉素 (AmpR)

切割EK（肠激酶）识别位点

构成或诱导系统诱导

诱导剂阿拉伯糖

产品类型细菌表达载体

数量1 kit

选择试剂（真核生物）无

载体pBAD

克隆方法限制性内切酶/MCS

促进剂araBAD

蛋白标记His 标签 (6x)

Unit Size1 kit

内容与储存

pBAD/His 试剂盒包含 pBAD/His A、B 和 C 载体各 20 μg、20 μg 的 pBAD/His/lacZ、1 ml 的 20% L-阿拉伯糖、LMG194 和 TOP10 大肠杆菌 stab。载体和 20% L 阿拉伯糖应储存在 -20°C 条件下。将 LMG194 和 TOP10 stab 储存在 2 - 8°C 条件下。如果储存恰当，所有组分可以确保 6 个月稳定。

常见问题解答 (FAQ)

应使用多少L-阿拉伯糖诱导表达？

L-阿拉伯糖的用量取决于您的表达实验，我们建议在初试表达试验中采用多种不同用量的L-阿拉伯糖，范围为0.00002%至0.2%。

我应使用你们提供的TOP10细胞还是LMG194大肠杆菌菌株用于pBAD系统的表达呢？

TOP10
优点：
- 省时，可直接从克隆到表达。
- 甘油储液更稳定，因为这些菌株的基因型是endA-和recA-。
缺点：
-该菌株不是蛋白酶缺陷型的；因此，蛋白质可能被降解。

LMG194
优点：
- 可在最低限培养基中生长良好，M9除外。
- 为了表达质粒必须转化到细胞中。
-含葡萄糖的RM培养基，保证了蛋白质的低基础表达水平。
缺点：
- 不是蛋白酶缺陷型的；因此，蛋白质可能被降解。
-甘油储液可能不稳定，因为这些菌株的基因型不是recA-或endA-。

你们建议选择哪种感受态细胞株用于pBAD表达系统的表达？

我们建议使用基因型为araBADC-和araEFGH+的感受态细胞株，这种细胞可转运L-阿拉伯糖，而不会将其代谢。这对于表达研究很重要，因为在细胞内的L-阿拉伯糖水平是恒定不变的，不会随时间降低。我们可提供我们的TOP10感受态细胞或LMG194大肠杆菌菌株。

你们能否提供可用于pBAD载体中对目的基因进行测序的引物序列？

pBAD载体含有正向和反向pBAD引物，位于目的基因上下游。这些序列如下：

pBAD正向引物：5’-ATGCCATAGCATTTTTATCC-3’
pBAD反向引物：5’-GATTTAATCTGTATCAGG-3’

你们是否有pBAD载体管盖颜色列表？

pBAD/His A 红色
pBAD/His B 橙色
pBAD/His C 黄色
pBAD/His LacZ 绿色
pBad/gIII A 黄色
pBad/gIII B 绿色
pBad/gIII C 蓝色
pBAD/gIII/calmodulin 紫色

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引用和文献 (10)

引用和文献

Abstract

Interaction between FtsZ and FtsW of Mycobacterium tuberculosis.

Authors: Datta Pratik; Dasgupta Arunava; Bhakta Sanjib; Basu Joyoti;

Journal:J Biol Chem

PubMed ID:12101218

'The recruitment of FtsZ to the septum and its subsequent interaction with other cell division proteins in a spatially and temporally controlled manner are the keys to bacterial cell division. In the present study, we have tested the hypothesis that FtsZ and FtsW of Mycobacterium tuberculosis could be binding partners. ... More

Tight Binding Inhibition of Protein Phosphatase-1 by Phosphatidic Acid. SPECIFICITY OF INHIBITION BY THE PHOSPHOLIPID.

Authors: Jones Jeffrey A; Hannun Yusuf A;

Journal:J Biol Chem

PubMed ID:11856740

'Phosphatidic acid (PA) has been identified as a bioactive lipid second messenger, yet despite extensive investigation, no cellular target has emerged as a mediator of its described biological effects. In this study, we identify the gamma isoform of the human protein phosphatase-1 catalytic subunit (PP1cgamma) as a high affinity in ... More

Biochemical properties of the PsbS subunit of photosystem II either purified from chloroplast or recombinant.

Authors: Dominici Paola; Caffarri Stefano; Armenante Franca; Ceoldo Stefania; Crimi Massimo; Bassi Roberto;

Journal:J Biol Chem

PubMed ID:11934892

'The biochemical properties of PsbS protein, a nuclear-encoded Photosystem II subunit involved in the high energy quenching of chlorophyll fluorescence, have been studied using preparations purified from chloroplasts or obtained by overexpression in bacteria. Despite the homology with chlorophyll a/b/xanthophyll-binding proteins of the Lhc family, native PsbS protein does not ... More

Genetic and biochemical properties of streptococcal NAD-glycohydrolase inhibitor.

Authors:Kimoto H, Fujii Y, Hirano S, Yokota Y, Taketo A,

Journal:J Biol Chem

PubMed ID:16380378

'The gene encoding streptolysin O (slo), a cytolysin of hemolytic streptococci, is transcribed polycistronically from the promoter of the preceding NAD-glycohydrolase (NADase) gene (nga). Between nga and slo, a putative open reading frame (orf1) is located whose function has been totally unknown. Present investigation demonstrated that the orf1 encodes a ... More

Assimilation of nicotinamide mononucleotide requires periplasmic AphA phosphatase in Salmonella enterica.

Authors:Grose JH, Bergthorsson U, Xu Y, Sterneckert J, Khodaverdian B, Roth JR,

Journal:J Bacteriol

PubMed ID:15968063

'Salmonella enterica can obtain pyridine from exogenous nicotinamide mononucleotide (NMN) by three routes. In route 1, nicotinamide is removed from NMN in the periplasm and enters the cell as the free base. In route 2, described here, phosphate is removed from NMN in the periplasm by acid phosphatase (AphA), and ... More

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