pAd/BLOCK-iT™-DEST RNAi Gateway 载体
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Invitrogen™

pAd/BLOCK-iT™-DEST RNAi Gateway 载体

为满足您所有的表达需求，Invitrogen 提供了先进的 Gateway™ 目的载体，用于在大肠杆菌、昆虫、酵母或哺乳动物细胞中进行表达，以及生成天然蛋白或 N 或 C 端融合蛋白了解更多信息
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货号数量
V49220
又称 V492-20
6 μg
货号 V49220
又称 V492-20
价格（CNY)
18,873.00
6 µg
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6 μg
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为满足您所有的表达需求，Invitrogen 提供了先进的 Gateway™ 目的载体，用于在大肠杆菌、昆虫、酵母或哺乳动物细胞中进行表达，以及生成天然蛋白或 N 或 C 端融合蛋白。无论是入门克隆还是 Ultimate™ RF 克隆，所有 Gateway™ 目的载体具有使用任何 attL-侧区片段进行重组的 attR 位点。下表列出了多种可用的目的载体。

如果需要额外材料，可单独提供：Gateway™ 入门克隆、Gateway™ LR Clonase™ 酶混合物和反应缓冲液。
仅供科研使用。不可用于诊断程序。
规格
构成或诱导系统组成型
输送类型腺病毒
产品类型RNAi Gateway 载体
数量6 μg
载体pAd、pDEST
克隆方法Gateway™
产品线BLOCK-iT, Gateway
促进剂U6
Unit Size6 µg
内容与储存
所有目的载体均以超螺旋化冻干形式提供。

常见问题解答 (FAQ)

可以使用BP Clonase酶和LR Clonase酶替代BP Clonase II 酶LR Clonase II酶进行BP/LR Clonase反应的一步法实验方案吗？

在BP/LR Clonase反应的一步法实验方案中，不建议用BP Clonase酶和LR Clonase酶替代BP Clonase II 酶/LR Clonase II酶，因为这样的重组效率非常低。

有推荐的一步式BP/LR重组实验方案吗？

有的，我们能提供针对BP/LR Clonase反应的一步式实验方案DNA可以在一步反应后被克隆到目的载体中，从而节省了您的时间和金钱。

如果丢失了入门克隆，如何将目的基因从一个Gateway兼容的表达克隆转移到一个新的目的载体？

建议使用一个供体载体进行一次BP反应以获得一个入门克隆。然后将这一入门克隆和目的载体进行一次LR反应以获得新的表达克隆。

我可以单独购买5X LR Clonase缓冲液或5X BP Clonase缓冲液吗？

5X LR Clonase缓冲液或5X BP Clonase缓冲液不作为单独产品出售。它们作为酶试剂盒的一部分进行销售。

是否提供用于在植物内表达的Gateway载体吗？

我们不提供任何用于在植物内表达的Gateway载体。

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引用和文献 (2)

引用和文献
Abstract
Thymidine phosphorylase is angiogenic and promotes tumor growth.
Authors:Moghaddam A, Zhang HT, Fan TP, Hu DE, Lees VC, Turley H, Fox SB, Gatter KC, Harris AL, Bicknell R
Journal:Proc Natl Acad Sci U S A
PubMed ID:7532308
'Platelet-derived endothelial cell growth factor was previously identified as the sole angiogenic activity present in platelets; it is now known to be thymidine phosphorylase (TP). The effect of TP on [methyl-3H]thymidine uptake does not arise from de novo DNA synthesis and the molecule is not a growth factor. Despite this, ... More
Gene silencing in alveolar type II cells using cell-specific promoter in vitro and in vivo.
Authors:Gou D, Narasaraju T, Chintagari NR, Jin N, Wang P, Liu L,
Journal:Nucleic Acids Res
PubMed ID:15452203
RNA interference (RNAi) is a sequence-specific post-transcriptional gene silencing process. Although it is widely used in the loss-of-function studies, none of the current RNAi technologies can achieve cell-specific gene silencing. The lack of cell specificity limits its usage in vivo. Here, we report a cell-specific RNAi system using an alveolar ... More