Novex™ Value™ 10%, Tris-甘氨酸, 1.0 mm, 小型蛋白预制胶, 10 孔
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Invitrogen™

Novex™ Value™ 10%, Tris-甘氨酸, 1.0 mm, 小型蛋白预制胶, 10 孔

Novex™ Value Tris-甘氨酸小型胶实现了价格与性能的完美平衡,可满足您的蛋白分离需求。Novex Value Tris-甘氨酸聚丙烯酰胺凝胶提供了基于传统 Laemmli 蛋白电泳系统的经济型凝胶,能够进行良好的蛋白分离并提供了出色的分离度。每盒含 20了解更多信息
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货号 XV00100PK20
价格(CNY)
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Novex™ Value Tris-甘氨酸小型胶实现了价格与性能的完美平衡,可满足您的蛋白分离需求。Novex Value Tris-甘氨酸聚丙烯酰胺凝胶提供了基于传统 Laemmli 蛋白电泳系统的经济型凝胶,能够进行良好的蛋白分离并提供了出色的分离度。每盒含 20 片凝胶。

Novex Value 预制胶的特点包括:
•实现了价值与性能的完美平衡—非常适合定性分析(例如,筛选、蛋白纯化验证)
• 缩短电泳时间—恒压下快速分离蛋白质,只需不到 60 分钟
• 可用于天然和变性蛋白测定

为您的实验选择正确的凝胶规格
Novex Value Tris-甘氨酸预制胶有固定浓度 (10%) 以及 4–12% 和 4–20% 梯度。

可用于变性或非变性的蛋白分离
Novex Value Tris-甘氨酸预制胶不含 SDS,可用于变性或非变性的蛋白分离。对于变性蛋白,我们推荐使用 Novex Tris-甘氨酸 SDS 上样缓冲液以及 Novex Tris-甘氨酸 SDS 电泳缓冲液。对于非变性蛋白,我们推荐使用 Novex Tris-甘氨酸非变性上样缓冲液以及 Novex Tris-甘氨酸非变性电泳缓冲液。

如要将蛋白转印到膜上,我们推荐使用 Novex Tris-甘氨酸转印缓冲液。可使用 Mini Blot Module 小型转印模块或 iBlot™ 凝胶转印仪进行转印。
仅供科研使用。不可用于诊断程序。
规格
描述10% Value Tris-甘氨酸预制胶,1.0 mm,10-孔,20 片盒装
适用于(应用)蛋白质凝胶电泳
凝胶厚度1.0 mm
长度(公制)8 cm
凝胶长度(公制)8 cm
材料Tris-甘氨酸凝胶
分离模式分子量
产品线Novex Value
产品类型同质 PAGE
数量20 件/包
推荐应用变性,天然
上样容量达 25 µL
有效期12个月
运输条件经批准可在室温下或置于湿冰上运输
储存要求储存在 4°C 下。有效期为 12 个月。
厚度1.0 mm
孔设计1D 孔
宽度(公制)8 cm
凝胶宽度(公制)8 cm
适用于(设备)Mini Gel Tank 小型胶电泳槽, XCell SureLock Mini 小型电泳槽
凝胶百分比10%
凝胶尺寸小型
凝胶类型Tris-甘氨酸体系
分离范围30 至 250 kDa
分离类型变性,天然
分离蛋白质
10孔
Unit Size20 gels (1 box)
内容与储存
储存在冷藏冰箱 (2–8°C) 中。
根据凝胶类型,有效期长达 12 个月。

常见问题解答 (FAQ)

我正在以恒定电压进行Tris-甘氨酸凝胶转印,但电流读数高于预期起始电流。可能因为什么?

电流异常升高的最常见原因是转膜缓冲液。如果转膜缓冲液浓度太高,会导致电导率增加和电流升高。如果不小心用Tris-HCl代替了转膜缓冲液所需的Tris base,也会导致高电流。Tris-HCl可使缓冲液pH降低,引起电导率和电流升高,从而导致过热。我们建议检查转膜缓冲液及其试剂成分,然后重新稀释或重新配制缓冲液。

I am transferring a Tris-Glycine gel using constant voltage and the current reading is way over the expected starting current. Can you offer some suggestions?

The most common cause of abnormally high current is the transfer buffer. If the transfer buffer is too concentrated, this leads to increased conductivity and current. High current may also occur if Tris-HCl is accidentally substituted for the Tris base required in the transfer buffer. This will again result in low buffer pH and lead to increased conductivity and current and subsequently, overheating. We recommend checking the transfer buffer and its reagent components and re-diluting or remaking the buffer.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Protein Electrophoresis and Western Blotting Support Center.