Zenon™ 兔 IgG 标记试剂盒
Zenon™ 兔 IgG 标记试剂盒
Invitrogen™

Zenon™ 兔 IgG 标记试剂盒

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货号数量激发/发射标签或染料
Z2530550 次反应555/565Alexa Fluor 555
Z2530250 次反应495/519Alexa Fluor 488
Z25303
又称 Z-25303
50 次反应531/554Alexa Fluor 532
Z2530650 次反应578/603Alexa Fluor 568
Z2530750 次反应590/617Alexa Fluor 594
Z2530850 次反应650/668Alexa Fluor 647
Z2531250 次反应752/779Alexa Fluor 750
Z2531350 次反应402/421Alexa Fluor 405
Z2535125 次反应650/660APC(别藻蓝素)
Z2535525 次反应496、546、565/578R-PE(R-藻红蛋白)
货号 Z25305
价格(CNY)
7,396.00
1 kit
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数量:
50 次反应
激发/发射:
555/565
标签或染料:
Alexa Fluor 555
价格(CNY)
7,396.00
1 kit
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Invitrogen Zenon™ 兔 IgG 标记试剂盒可用于生成抗体 (IgG) 偶联物,广泛应用于免疫细胞化学技术 (ICC)、免疫组织化学技术 (IHC)、流式细胞分析和细胞成像。使用该试剂盒,您可以简化实验室应用并减少抗体交叉反应,同时还能实现血清、腹水或杂交瘤悬浮液中抗体的高效标记。
使用 Zenon™ 兔 IgG 标记试剂盒获得快速、通用且可靠的荧光基团、生物素或酶标记的 IgG 一抗。此款试剂盒利用 Alexa Fluor 荧光基团、生物素、Pacific Blue 或酶(如 R-藻红蛋白和别藻蓝蛋白)连接单价亲和纯化的 Fab 片段。Fab 片段反过来可以抗 IgG 一抗 Fc 部分并与之结合。您只需要少量起始材料,并且该方法经过优化可高效标记血清、腹水或杂交瘤悬浮液中的抗体。由于 Zenon 标记方法是以免疫选择性为基础,因此不需要从靶抗体中去除外源性蛋白(如血清)或含胺的缓冲液,从而简化相关过程。
Zenon 标记技术可大大简化同一染色方案中多种小鼠来源的抗体的使用。Zenon 三色标记试剂盒包含足够的材料,可用于三种不同荧光颜色中各颜色的 10 次标记反应。

Zenon 标记技术的重要特点:

• 标记抗体通常可在 10 分钟内立即可用
• 仅需 1–20 µg 一抗
• 简单 — 无需纯化
• 灵活 — 有不同的荧光基团、生物素、HRP、碱性磷酸酶可供选择
• 可与其他小鼠单克隆抗体同时进行多通路测定
• 适用于多种应用,包括 ICC、IHC、流式细胞分析和细胞成像。

使用 Zenon 抗体标记试剂盒的优势:

节省成本
Zenon 抗体标记试剂盒提供了一种成本低廉且可重现的方法,可标记低至 0.4 µg/2 µL 一抗,同时尽可能减少昂贵或难以获得的抗体浪费,或尽可能减少存在产品损失风险的过度洗涤步骤。
灵敏度
在不影响其抗原结合亲和力的情况下标记您的一抗:Zenon 染料和酶标记的 Fab 片段可靶向 Fc 尾部,该片段在制备过程中已经过亲和纯化,以确保对相应一抗的 Fc 部分具有高亲和力和选择性。Zenon Fab 片段的化学标记程序可以保护 Fc 结合位点,产生更具活性的标记试剂。
快速
在实验室应用中使用 Zenon Fab 片段之前无需进行纯化步骤。不到五分钟的时间即可形成 Fab-抗体复合物,随后再进行五分钟的封闭步骤。在这段时间内,混合物中几乎所有的一抗都将被标记的 Fab 片段标记。
简单
Fab-抗体复合物显示出强度与直接标记的一抗相似的荧光或酶活性。改变抗体标记的程度就像在反应过程中改变 Zenon 标记试剂的添加量一样简单。标记复合物形成后即可立即使用,无需进行抗体纯化。
可靠
Zenon Fab-抗体复合物非常稳定,可在随后或同时使用不同复合物标记不同靶细胞和组织。染色后,可以采用醛基固定步骤来防止不同标记物在不同一抗之间转印,从而保留了初始的染色模式。
定制化
我们提供高效、保密的定制抗体偶联服务,并随时随地为我们的工作质量保驾护航。我们经过ISO 9001:2000认证。
仅供科研使用。不可用于诊断程序。
规格
颜色橙色
激发/发射555/565
标签类型Alexa Fluor
标记规模< 1–20 μg
产品线Zenon
产品类型Labeling Kit
数量50 次反应
种属
标记目标IgG
标签或染料Alexa Fluor 555
Unit Size1 kit
内容与储存
包含 1 小瓶 Zenon Alexa Fluor 555 兔 IgG 标记试剂 (250 µL) 和 1 小瓶 Zenon 封闭试剂(兔 IgG,250 µL)。

在冷藏冰箱 (2–8°C) 中避光储存。

引用和文献 (4)

引用和文献
Abstract
Differential localization of the centromere-specific proteins in the major centromeric satellite of Arabidopsis thaliana.
Authors:Shibata F, Murata M
Journal:J Cell Sci
PubMed ID:15161939
'The 180 bp family of tandem repetitive sequences, which constitutes the major centromeric satellite in Arabidopsis thaliana, is thought to play important roles in kinetochore assembly. To assess the centromere activities of the 180 bp repeats, we performed indirect fluorescence immunolabeling with antibodies against phosphorylated histone H3 at Ser10, HTR12 ... More
Activity-dependent phosphorylation of tyrosine hydroxylase in dopaminergic neurons of the rat retina.
Authors:Witkovsky P, Veisenberger E, Haycock JW, Akopian A, Garcia-Espana A, Meller E
Journal:J Neurosci
PubMed ID:15115820
'We studied in vivo activity-dependent phosphorylation of tyrosine hydroxylase (TH) in dopaminergic (DA) neurons of the rat retina. TH phosphorylation (TH-P) was evaluated by immunocytochemistry, using antibodies specific for each of three regulated phosphorylation sites. TH synthesis rate was measured by dihydroxyphenylalanine (DOPA) accumulation in the presence of NSD-1015, an ... More
Microtubule-associated [corrected] protein 7 increases the membrane expression of transient receptor potential vanilloid 4 (TRPV4).
Authors:Suzuki M, Hirao A, Mizuno A
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:14517216
'The molecular mechanism of the transmission of changes in the shape of the cell surface to ion channels remains obscure. Ca2+ influx induced by cell deformity is inhibited by actin-freezing reagents, suggesting that the actin microfilament couples with an ion channel. Transient receptor potential vanilloid 4 (TRPV4) is a candidate ... More
Multiplex detection of RNA expression in Drosophila embryos.
Authors:Kosman D, Mizutani CM, Lemons D, Cox WG, McGinnis W, Bier E
Journal:Science
PubMed ID:15297669
We present a fluorescence-based, multiplex in situ hybridization method that permits the simultaneous detection of five differently labeled antisense RNA probes and up to seven differ-ent transcripts in a single Drosophila embryo. We also show that it should be possible to increase the number of detected transcripts substantially with nascent ... More