酶和抑制剂

利用 ATP 的能量在双链 DNA 之间催化 3' 羟基端和 5' 磷酸端形成磷酸二酯键

从牛胰腺中纯化而来

常规限制性核酸内切酶是高质量限制性内切酶的大量汇集物，经过优化以便在五缓冲液系统的一种缓冲液中发挥作用。此外还提供通用 Tango 缓冲液，便于进行双酶切。所有酶在推荐的缓冲液和反应条件下均表现出 100% 活性。为确保一致的性能，Thermo Scientific 限制性内切酶反应缓冲液包含预混合 BSA，其可增强多种酶的稳定性，并与 DNA 制剂中可能存在的污染物相结合。

在各种条件下仍然具有活性

从 RNA 样品安全去除 DNA 污染

使用 DraIII (AdeI)酶切的λ 噬菌体 DNA、0.7% 琼脂糖、10个切割位点 FastDigest 酶属于快速限制性内切酶的高端系列，该系列在通用型 FastDigest 缓冲液和 FastDigest 绿色反应缓冲液中均具有 100% 活性。 通用型缓冲液可实现在 5-15 分钟内快速完成 DNA 单酶切、双酶切或多酶切，无需更换缓冲液或后续 DNA 纯化步骤。DNA 修饰酶（如 Klenow 片段、T4 DNA 连接酶、碱性磷酸酶和 T4 DNA 聚合酶）在 FastDigest 缓冲液中均具有 100% 活性。因此，在下游应用中使用的酶可以直接加到 FastDigest...

核糖核酸酶 H (Rnase H) 可特异性降解 RNA-DNA 杂交体中的 RNA 链。该酶不会水解单链和双链 DNA 及 RNA 中的磷酸二酯键。

常规限制性核酸内切酶是高质量限制性内切酶的大量汇集物，经过优化以便在五缓冲液系统的一种缓冲液中发挥作用。此外还提供通用 Tango 缓冲液，便于进行双酶切。所有酶在推荐的缓冲液和反应条件下均表现出 100% 活性。为确保一致的性能，Thermo Scientific 限制性内切酶反应缓冲液包含预混合 BSA，其可增强多种酶的稳定性，并与 DNA 制剂中可能存在的污染物相结合。

NTP 组合是一组方便的100 mM 溶液组合，包含 ATP、CTP、GTP 和 UTP。这些高度稳定的核苷酸纯度高于 99%，可用于各种分子生物学应用。

在各种条件下仍然具有活性

具有 5'→3' 和 3'→5' 核酸外切酶活性的严格单链定向酶

使用 EarI (Eam1104I)酶切的λ 噬菌体 DNA 、1% 琼脂糖、2个切割位点 FastDigest 酶属于快速限制性内切酶的高端系列，该系列在通用型 FastDigest 缓冲液和 FastDigest 绿色反应缓冲液中均具有 100% 活性。 通用型缓冲液可实现在 5-15 分钟内快速完成 DNA 单酶切、双酶切或多酶切，无需更换缓冲液或后续 DNA 纯化步骤。DNA 修饰酶（如 Klenow 片段、T4 DNA 连接酶、碱性磷酸酶和 T4 DNA 聚合酶）在 FastDigest 缓冲液中均具有 100% 活性。因此，在下游应用中使用的酶可以直接加到 FastDigest...

利用 β-NAD 在双链 DNA 之间催化3’ 羟基端和5‘ 磷酸端形成磷酸二酯键

经纯化和检测，RNase 污染水平无法检出

PED-A1 标记的磷脂