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ALN 纸片
使用 Thermo Scientific™ Remel™ ALN 试剂盒区分梭杆菌菌种与拟杆菌菌种。ALN 试剂盒推荐用于检测细菌细胞内的 L-丙氨酰-L-丙氨酰氨基肽酶。通过推定性地将微生物放置在相应的菌属中，然后来检测这种酶，这是一种筛选培养物的快速且经济的程序（拟杆菌属为 ALN 阳性菌，而梭杆菌属为 ALN 阴性菌）。
卡他菌试验纸片
使用 Thermo Scientific™ Remel™ 卡他莫拉菌试纸片检测丁酸酯酶，以快速鉴定从临床样本中分离的卡他莫拉菌。 快速鉴定卡他莫拉菌十分重要，因为大多数菌株会产生 β-内酰胺酶，并对青霉素和氨苄青霉素具有耐药性。用于鉴定卡他莫拉菌的常规方法可能需要长达 48 小时才能完成鉴定3,4。1962 年，Berger 建议将检测丁酸酯酶作为鉴定卡他莫拉菌的一种快速方法1。
马尿酸盐纸片
使用试剂浸渍的 Thermo Scientific™ Remel™ 马尿酸盐纸片快速检测 β-溶血性链球菌、阴道加德纳菌和空肠弯曲杆菌引起的马尿酸钠水解。Hwang 和 Ederer 在一种快速方法中使用了茚三酮试剂，通过终产物甘氨酸检测马尿酸盐水解1。Jolly 随后概述了鉴定阴道加德纳菌的基本标准，包括马尿酸盐水解2。 1989 年，Cacho 等人进一步评估了使用马尿酸盐纸片鉴定弯曲杆菌属细菌3。
β-内酰胺纸片
使用浸渍试剂的 Thermo Scientific™ Remel™ Beta Lactam™ 纸片检测嗜血杆菌属、淋病奈瑟菌和葡萄球菌属的某些菌株产生的 β-内酰胺酶。已发表了几种使用酚红作为指示剂、青霉素作为底物的酸滴定法12、1-3。在1972年，O'Callaghan 等人介绍了使用显色头孢菌素作为底物的 β-内酰胺酶方法12。以青霉素为底物的酸滴定法中也引入甲酚红和溴甲酚紫为指示剂13、4。
LAP 纸片，含试剂
使用 Thermo Scientific™ Remel™ LAP 纸片（含试剂）可快速检测链球菌和相关属的亮氨酸氨基肽酶活性。在1984年，Colman 和 Ball 报告称，与链球菌不同，气球菌属不产生亮氨酸氨基肽酶 (LAP)1。研究发现，气球菌菌株的亮氨酸氨基肽酶检测结果一直呈阴性，而肠球菌和链球菌菌株则出现阳性反应。与 PYR 和其他常规检测配合时，LAP 是鉴别气球菌、明串珠和片球菌及相关属的重要参数2-4。
Remel™ PYR 纸片（带有试剂）
Thermo Scientific™ Remel PYR 纸片（带有试剂）用于根据吡咯烷酮肽酶生产推定性鉴定肠球菌、Lancefield A 群链球菌和大肠杆菌。
生化鉴别系统 (O.B.I.S.)PYR
采用 Thermo Scientific™ Oxoid™ 生化鉴别系统 (O.B.I.S.) PYR 可快速测定链球菌和柠檬酸杆菌属的吡咯烷酮肽酶活性。此款快速比色法检测试剂盒可简单、快速地得出链球菌和柠檬酸杆菌属的吡咯烷酮肽酶活性的测定结果，是一种可替代耗时的培养方法的快速诊断方法。此外，相同的酶活性可能有助于将沙门氏菌属和柠檬酸杆菌属与其他肠杆菌区分开来1、2。
青霉素纸片
使用 Thermo Scientific™ Remel™ 青霉素纸片，可确认厌氧菌的革兰氏染色反应，并推定性鉴定厌氧、革兰氏阴性杆菌。该方法于 1971 年由 Sutter 和 Finegold1 提出，他们推荐了一种基于抗生素应答差异来鉴定厌氧、革兰氏阴性杆菌的方法。因此，可以根据微生物与红霉素、利福平、粘菌素、青霉素、卡那霉素和万古霉素的特征性抑制模式对其进行分群2,3。
卡那霉素纸片
使用 Thermo Scientific™ Remel™ 卡那霉素纸片，可确认厌氧菌的革兰氏染色反应，并推定性鉴定厌氧、革兰氏阴性杆菌。 1971 年，Sutter 和 Finegold1 推荐了一种基于抗生素应答差异来鉴定厌氧、革兰氏阴性杆菌的方法。因此，可以根据微生物与红霉素、利福平、粘菌素、青霉素、卡那霉素和万古霉素的特征性抑制模式对其进行分群2,3。
硝噻吩纸片
使用 Thermo Scientific™ Remel™ 硝噻吩纸片，检测淋病奈瑟菌、流感嗜血杆菌、卡他莫拉菌、葡萄球菌属、肠球菌属和厌氧菌产生 β-内酰胺酶的情况。β-内酰胺酶可由多种微生物产生，而且还是这些微生物对青霉素和头孢菌素产生耐药的原因1,2。自此之后，在多个菌种中也发现了具有不同底物特异性的类似酶。用于检测 β-内酰胺酶的检测方法包括碘量法、酸度法和显色法3,4。
多粘菌素纸片
使用 Thermo Scientific™ Remel™ 粘菌素纸片，可确认厌氧菌的革兰氏染色反应，并推定性鉴定厌氧、革兰氏阴性杆菌。 1971 年，Sutter 和 Finegold1 推荐了一种基于抗生素应答差异来鉴定厌氧、革兰氏阴性杆菌的方法。因此，可以根据微生物与红霉素、利福平、粘菌素、青霉素、卡那霉素和万古霉素的特征性抑制模式对其进行分群2,3。
β-赖氨酸纸片
使用 Thermo Scientific™ Remel™ β 溶血素纸片，检测 B 群链球菌产生的 CAMP 因子 Christie、Atkins 和 Munch-Peterson1 观察到，当溶血性和非溶血性 B 群链球菌在葡萄球菌 β 溶血素活性区域中生长时，会出现溶解现象。利用该现象开发出一种用于定性鉴定 B 群链球菌的试验。该试验称为 CAMP 试验2。使用 β 溶血素浸渍的滤纸片替代金黄色葡萄球菌培养物。
Nitrate Disk
Determine nitrate reduction by anaerobic bacteria using Thermo Scientific™ Remel™ Nitrate Disks. In 1977, Widemann et al. utilized a nitrate disk for the detection of nitrate reductase production1. They reported it to be 89% comparable to the more conventional and time-consuming indole nitrate...
Gram-Sure
使用 Thermo Scientific™ Remel™ Gram-Sure 试剂浸渍纸片，区分需氧、革兰氏阴性和革兰氏阳性杆菌或球杆菌。这是一项采用荧光技术进行的快速纸片试验。革兰氏染色通常是鉴定细菌的第一步，并决定随后的鉴定程序。某些革兰氏阳性杆菌会出现革兰氏染色可变或革兰氏染色阴性的趋势，尤其是杆菌属、丹毒杆菌属、乳杆菌属和李斯特菌属各细菌，通常可能导致错误分类。
生化鉴别系统 (O.B.I.S.)弯曲杆菌
采用 Thermo Scientific™ Oxoid™ 生化鉴别系统 (O.B.I.S.) 弯曲杆菌可将弯曲杆菌、螺杆菌和弓形杆菌属与其他革兰氏阴性菌区分开来。本款快速比色法检测试剂盒可简单、快速地得出革兰氏阴性菌中 L-丙氨酰氨基肽酶的测定结果。其设计用于将弯曲杆菌、螺杆菌和弓形杆菌属与其他革兰氏阴性菌区分开来，还包含显示革兰氏菌状态的革兰氏菌裂解检测试剂盒。
生化鉴别系统 (O.B.I.S.)单色
采用 Thermo Scientific™ Oxoid™ 生化鉴别系统 (O.B.I.S.) mono 可快速区分单核细胞增生李斯特菌与其他李斯特菌属。本款快速比色法检测试剂盒可简单、快速地得出 D-丙氨酰氨基肽酶 (DALAase) 的于测定结果。其设计用于区分从选择性培养基中分离并接种到二级培养基上进行进一步生化检测的推测李斯特菌。 对单核细胞增生李斯特菌的鉴别取决于是否缺乏 D-丙氨酰氨基肽酶。1、2、3
万古霉素纸片
使用 Thermo Scientific™ Remel™ 万古霉素纸片，可确认厌氧菌的革兰氏染色反应，并推定性鉴定厌氧、革兰氏阴性杆菌。该方法于 1971 年由 Sutter 和 Finegold1 提出，他们推荐了一种基于抗生素应答差异来鉴定厌氧、革兰氏阴性杆菌的方法。因此，可以根据微生物与红霉素、利福平、粘菌素、青霉素、卡那霉素和万古霉素的特征性抑制模式对其进行分群2,3。
SPS 纸片
使用 Thermo Scientific™ Remel™ SPS 纸片推定性鉴定厌氧消化链球菌。Graves 等人使用试剂浸渍纸片检测厌氧球菌对 SPS 的敏感性。他们报告说，在厌氧球菌中，只有厌氧消化链球菌对 SPS 敏感。Wideman 和 Wilkins 进一步验证了这些发现，并报告了鉴定从临床样本分离的厌氧消化链球菌的总体准确度为 98%1,2。
利福平纸片
使用 Thermo Scientific™ Remel™ 利福平纸片，可确认厌氧菌的革兰氏染色反应，并推定性鉴定厌氧、革兰氏阴性杆菌。该方法于 1971 年由 Sutter 和 Finegold1 提出，他们推荐了一种基于抗生素应答差异来鉴定厌氧、革兰氏阴性杆菌的方法。因此，可以根据微生物与红霉素、利福平、粘菌素、青霉素、卡那霉素和万古霉素的特征性抑制模式对其进行分群2,3。
PYR/七叶苷纸片
使用试剂浸渍的 Thermo Scientific™ Remel™ PYR/七叶苷纸片，快速地推定性鉴定 A 群链球菌和肠球菌。Ellner 等人介绍了一种采用含有 PYR 底物的滤纸条进行 PYR 试验的比色方法1。使用快速斑点试验，Edberg 等人利用荧光消失即表明七叶苷水解，证明了七叶苷水解为七叶素2。
吡哆醛纸片
使用 Thermo Scientific™ Remel™ 吡啶醛纸片，证明有营养缺乏链球菌的生长。吡哆醛纸片是试剂浸渍纸片，有助于从临床样本中回收营养变异链球菌 (NVS)。20 世纪 60 年代初，Frenkel 和 Hirsch 介绍了 NVS，也称营养缺乏性链球菌、卫星链球菌、维生素 B6 依赖性链球菌或共生链球菌1。他们发现这些微生物是导致心内膜炎和中耳炎的病原体。吡啶醛纸片通常用于血液培养，其在初始亚培养物中不会出现生长情况。
Microdase 纸片
使用 Thermo Scientific™ Remel™ Microdase 纸片，通过检测氧化酶区分葡萄球菌与微球菌。 1956 年，Kovacs1 介绍了可用于区分革兰氏阴性杆菌的氧化酶方法。Faller 和 Schleifer2 通过使用四甲基对苯二胺 (TMPD) 的二甲基亚砜 (DMSO) 溶液改良了 Kovacs 氧化酶试剂。Tarrand 和 Groschel3 进一步检测了改良的 Kovacs 试剂，并确认其性能远优于 Kovacs 氧化酶试剂。
LAP 纸片
使用 Thermo Scientific™ Remel™ LAP 纸片，快速检测链球菌及相关菌属的亮氨酸氨基肽酶活性。 Collman 和 Ball 研究了亮氨酸氨基肽酶 (LAP) 的使用，其有助于鉴定革兰氏阳性球菌1。此外，Fertally 和 Facklam2 使用了 LAP 来鉴定链球菌属细菌。他们发现，气球菌是一种持续的 LAP 阴性菌株，而肠球菌和链球菌是阳性菌株。LAP 还有助于鉴定明串珠菌、片球菌、气球菌及相关菌属3。
胆盐纸片
使用 Thermo Scientific™ Remel™ 胆盐纸片，可区分脆弱拟杆菌群与其他拟杆菌菌种，并可鉴定其他厌氧菌。 Yamazaki 等人替换了先前用于区分脆弱拟杆菌群与其他拟杆菌菌种的胆盐试管1。他们使用了 25 mg 胆盐浸渍的滤纸片。1983 年，Weinberg 等人报告了其使用 15 mg 胆盐纸片得到的类似结果，该纸片有助于明确区分耐胆盐厌氧菌和对胆盐敏感的厌氧菌2。
Urea-PDA Disk
使用 Thermo Scientific™ Remel™ 尿素-PDA 纸片，证明肠杆菌的脲酶活性和苯丙氨酸脱氨作用。研究表明，脲酶活性可用于区分变形杆菌属和普罗维登斯菌属与其他微生物1,2。1974 年，Ederer 等人将尿素和苯丙氨酸加入一种培养基中，进行快速试验3。Golden 等人用尿素和苯丙氨酸浸渍滤纸条，以区分各肠杆菌4。
NET 试验
使用 Thermo Scientific™ Remel™ NET 试验试剂快速地推定性鉴定淋病奈瑟菌、脑膜炎奈瑟菌、乳糖奈瑟菌和卡他莫拉菌。1978 年，D’Amato 等人介绍了一种利用显色底物确定酶谱来鉴定淋病奈瑟菌和脑膜炎奈瑟菌的方法1。Hoke 等人对他的技术进行了改进，以鉴定淋病奈瑟菌和脑膜炎奈瑟菌的非典型菌株2。1982 年，Yajko 等人介绍了一种使用混合显色底物鉴定奈瑟菌属的方法3。
Indoxyl Acetate Disk
Rapidly identify and differentiate Campylobacter, Wolinella, and Helicobacter based on their ability to hydrolyze indoxyl acetate using Thermo Scientific™ Remel™ Indoxyl Acetate Disk. Hodge et al. confirming the findings of Mills et al first found in 1987, reported that Indoxyl Acetate Disk was...
