生殖健康研究基因芯片解决方案

可靠的基因芯片分析,提供相关数据洞察和值得信赖的结果

近年来,生殖健康研究的进展极大地扩展了细胞遗传学检测的能力。基因芯片分析的出现为我们提供了对遗传风险因素和疾病的深刻见解,这对于理解生殖健康至关重要。

 

赛默飞致力于通过提供从样本到结果的可靠基因芯片研究解决方案,与细胞遗传学实验室建立强大的合作伙伴关系。我们提供的专业支持,将为您的项目从启动到加速进程保驾护航。

 

与我们携手,共同推动生殖健康研究突破性进展。

产前遗传研究 

产前遗传检测帮助临床研究人员研究胎儿的先天性异常或遗传疾病。

产后遗传研究

产后遗传检测帮助临床研究人员研究出生后病例中的先天性异常、疾病和发育迟缓。

携带者筛查研究

携带者筛查研究提供遗传信息,有助于确定将遗传性疾病传递给下一代的风险和概率。

新生儿筛查研究

新生儿遗传分析用于研究新生儿中的严重联合免疫缺陷综合征(SCID)和脊髓性肌萎缩症(SMA)。


 

 

生殖健康研究优势特征与工作流程

从样本到结果,赛默飞是您值得信赖的合作伙伴

 

染色体微阵列分析(CMA)是一种广泛使用的遗传分析工具,被美国医学遗传学与基因组学学会(ACMG) 推荐作为产后研究不明原因发育迟缓、智力障碍、先天性异常和自闭症谱系障碍的一线检测。美国妇产科医师学会(ACOG)建议将CMA作为首选的产前遗传分析方法。基于CMA相较于标准核型分析在提高检出率方面的主要优势。CMA可研究的遗传异常比核型分析等传统细胞遗传学方法更多。CMA是进行拷贝数变异(CNV)分析和分子细胞遗传学研究的理想平台。

赛默飞提供的基因芯片解决方案通过可靠的工作流程,帮助您轻松获得一致且高质量的结果。我们用于产前和产后研究的完整基因芯片平台——CytoScan 细胞遗传学套件,包含:SNP杂交芯片 (Hybrid-SNP arrays),自动化和手动靶标制备选项,全套试剂盒,用于芯片处理的GeneChip System 3000 仪器,用于数据解读和报告的Chromosome Analysis Suite (ChAS)软件。这些工具帮助实验室生成准确、高质量的数据,并最大化操作时间效率。


资源

Dr. Kristina Tammimies

Uncovering the genetics behind autism spectrum disorder


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