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Tris (1 M), pH 8.0, 无 RNase—赛默飞为科研提供高质量分子生物学缓冲液
在现代分子生物学实验中,缓冲液的选择对实验结果至关重要。赛默飞世尔科技(Thermo Fisher Scientific)提供的 Tris (1 M), pH 8.0, 无 RNase 溶液是专为高灵敏度 RNA 和 DNA 实验设计的优质Tris Base缓冲液产品,广泛适用于 PCR、qPCR、RNA 提取和核酸纯化等关键实验步骤。这款缓冲液不仅确保了卓越的化学稳定性,还通过严格的质控流程,保证其无 RNase 污染,为您的实验保驾护航。
Tris和Tris Base指的是同一种物质,化学名称为三羟甲基氨基甲烷,英文名为Tris(hydroxymethyl)aminomethane,在医药领域称作缓血酸胺。它是一种氨基多元醇,因水溶液显碱性,且是不含金属阳离子的弱碱,故而也被叫做Tris Base。Tris在生物化学和分子生物学实验中应用广泛,常作为缓冲液成分,维持反应体系pH稳定,比如在DNA 提取、蛋白质电泳等实验里发挥重要作用。
试剂与器材准备
Tris碱(分子量:121.14 g/mol)
浓盐酸(HCl)(用于调节pH)
去离子水(或超纯水)
pH计(校准至pH 8.0)
磁力搅拌器与搅拌子
500 mL容量瓶
量筒或烧杯
1M Tris Base溶液的摩尔浓度为1 mol/L,配制500 mL需:
Tris质量=1mol/L×0.5L×121.14g/mol=60.57g
称取约60.6 g Tris碱(精确至0.1 g)。
将称好的Tris碱加入烧杯,加入约400 mL去离子水,磁力搅拌至完全溶解。
用pH计监测,逐滴加入浓盐酸(约需10-15 mL,具体量以pH计为准),边加边搅拌,直至pH稳定在8.0。
注意:Tris溶液的pH对温度敏感,通常在25°C下调节。若后续使用温度不同,需注明校准温度(如4°C时pH会升高约0.3)。
将溶液转移至500 mL容量瓶,用去离子水冲洗烧杯数次,合并洗涤液,最后定容至500 mL刻度线,混匀。
再次用pH计确认pH是否为8.0,必要时微调。
过滤除菌(可选):用0.22 μm滤膜过滤,延长保存时间。
保存:室温或4°C储存,避免CO₂吸收(可能导致pH下降)。长期保存建议分装。
Tris Base是一种常用的生物缓冲剂,因其良好的缓冲能力和广泛的适用性而受到青睐。然而,在涉及 RNA 的实验中,RNase 污染是一个严重的挑战。赛默飞的 Tris (1 M), pH 8.0, 无 RNase(货号:AM9855G)经过严格测试,确保其不含 RNase、DNase 和蛋白酶活性,避免因核酸降解而导致的实验失败。这种高标准的质量控制使该产品成为 RNA 研究、基因表达分析和实时荧光定量 PCR(qPCR)的理想选择。
赛默飞的 Tris Base缓冲液以 1M 浓度预配制,并调整至 pH 8.0,满足大多数分子生物学实验的需求。这意味着研究人员无需额外配制或调节 pH 值,即可直接使用,显著提高实验效率并减少人为误差。此外,该溶液以 100 mL 和 500 mL 规格供应(500 mL 货号:AM9856),适用于不同规模的实验需求。
Tris Base缓冲液在多种实验中发挥着重要作用:
| 特性 | 描述 |
|---|---|
| 浓度 | 1 M |
| pH 值 | 8.0 ± 0.2 |
| 无核酸酶认证 | 经过严格检测,确认无 RNase、DNase 活性 |
| 应用领域 | 分子生物学、RNA/DNA 提取、PCR、qPCR、蛋白质电泳 |
| 包装规格 | 100 mL (AM9855G)、500 mL (AM9856) |
| 储存条件 | 室温储存,稳定性良好 |
许多科研机构和制药公司已将赛默飞的 Tris Base缓冲液纳入其标准实验流程。例如,在一项基于 qPCR 的癌症标志物检测研究中,研究人员发现使用赛默飞的无 RNase Tris 缓冲液显著提高了 RNA 样本的稳定性和扩增效率,从而提升了检测灵敏度和重复性。此外,在大规模基因组测序项目中,该产品被广泛用于文库制备和核酸片段分析,确保数据的一致性和可靠性。
无论您是在进行基础研究还是临床诊断开发,赛默飞的 Tris (1 M), pH 8.0, 无 RNase 缓冲液都能为您提供可靠的实验保障。凭借其高纯度、即用型设计和广泛的应用适应性,它已成为全球众多实验室的首选试剂。
仅供科研使用,不可用于诊断目的。