RNA 分离是发现科学过程中至关重要的一步。在过去二十多年中,我们的科研人员已开发出创新且功能强大的 RNA 提取技术,以便实现更快速且更可靠的提取步骤。

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RNA 提取的目的是什么?

RNA 提取的目的是从生物样本中获得高质量的纯化 RNA,用于测序、转录组分析和传染性病原体检测等应用。

对于基于 RNA 的许多分子技术(例如,RT- 和 qRT-PCR、dPCR、RNA 测序、阵列分析、Northern 印迹分析以及 cDNA 文库构建)而言,获得高质量 RNA 是开展这些技术的第一步,通常也是很关键的一步。

有几种常用的 RNA 提取方法可作为试剂盒供您选择。RNA 提取试剂盒或 RNA 分离试剂盒的选择取决于您的样本类型、所需通量或者实验室中可用的设备。
 

RNA 提取和分离方法比较表

  有机提取 粗裂解物 硅胶膜离心吸附柱 磁珠
描述苯酚和异硫氰酸胍的单相溶液 含有酶和洗涤剂的裂解缓冲液 用于通过选择性硅胶结合进行 RNA 分离的离心柱和试剂 用于通过选择性微珠结合进行 RNA 分离的磁珠和试剂
样本类型细菌、血液、细胞、植物样本、组织、病毒样本、酵母菌 培养细胞 细菌、血液、细胞、植物和动物组织、血清、酵母菌 可灵活用于许多样本类型
程序通过有机提取和 RNA 沉淀实现 RNA 分离 在裂解缓冲液中培养,然后添加终止液;无需分离 将均质化样本上样至柱上;使用台式离心机或真空多联器洗涤并洗脱至柱上 将均质化样本与磁珠混合;用洗涤缓冲液洗涤磁珠,然后将 RNA 从磁珠中洗脱出来
纯度中等 不适用 最高
通量中等到高 中等到高 中等到高
优点
  • 有效率的裂解和分离
  • 可扩展规格
  • 非常适合高脂和软骨样本
  • 流程非常快
  • 仅需添加型工作流程
  • 单一方案处理 10–100,000 个细胞
  • 较高的重现性和灵敏度
  • 兼容逆转录酶和 qPCR 预混液反应
  • 易于使用
  • 处理多种样本类型和体积
  • 不需要专用设备
  • 高得率和高纯度
  • 分离真正的总 RNA,包括 miRNA
  • 通过磁珠移动进行更有效率的清洗
  • 无色谱柱意味着无堵塞的风险
  • 可扩展,可处理低样本输入量和高样本输入量
  • 高得率和高效率
  • 轻松实现高通量自动化

如需了解有关这些方法的更多信息,请参阅“核酸提取”

 

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仅供科研使用,不可用于诊断目的。