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  • 创新药出海
  • ADC
  • 双抗
  • 抗体研发/生产/质控技术
  • 抗体药物质量与审评
  • CGT前沿趋势
  • CGT研发/生产/临床策略
  • CGT质量控制
  • 显示全部内容
  • 27 MIN

    药监先行:中国创新药的全球化之路

    李自力,医学硕士,公共卫生硕士、
    中国香港特别行政区卫生署特聘顾问、
    国际药物信息协会(DIA) 及美国FDA同仁会董事会成员

  • 圆桌讨论:创新药出海之路的经验分享和策略选择

    耿丹, 赛默飞PPD副总裁、中国商务发展团队负责人
    左敏,成都海枫生物董事长
    单国洪,百济神州大中华区、中亚和南亚区域总经理
    胡新辉, 恒瑞医药首席技术官
    Jenny Yang, 诺和诺德亚太区外部创新和对外合作负责人

    56 MIN

创新药出海

27 MIN

全球生物医药创新发展趋势与中国机会

吴淳, BCG中国区执行合伙人、董事总经理、全球资深合伙人

27 MIN

中国医药创新前沿技术突破与全球突围

徐霆, 康宁杰瑞创始人、董事长兼总裁

24 MIN

中国原创新药出海发展的研发布局

钱镭, 信达生物首席研发官

18 MIN

携手中国Biotech共创全球成功

杨淑雯, 赛默飞中国生命科学与实验室产品事业部、生物工艺事业部商业运营副总裁

56 MIN

圆桌讨论:创新药出海之路的经验分享和策略选择

主持人:耿丹, 赛默飞PPD副总裁、中国商务发展团队负责人
嘉宾:
左敏,成都海枫生物董事长
单国洪,百济神州大中华区、中亚和南亚区域总经理
胡新辉, 恒瑞医药首席技术官
 Jenny Yang, 诺和诺德亚太区外部创新和对外合作负责人

61 MIN

圆桌讨论:生物医药发展:转化、研发落地、商业化生产等全链条升级之路

主持人:柯樱, 上海医药集团股份有限公司总监
嘉宾:
李斌,上海市免疫学研究所科研副所长
张继锋, 乐普生物首席技术官
钱锋, 清华大学药学院院长
阎水忠, 再鼎医药全球研发运营官

ADC

33 MIN

ADC的机遇与挑战-ADC毒性研究

谭淼,四川科伦博泰生物医药股份有限公司,大分子研发VP

30 MIN

ADC药物研发的挑战和下一代发展方向

房健民,荣昌生物联合创始人、首席执行官兼首席科学官

31 MIN

重塑ADC全球开发新范式,与MNC协同创新

冯毅,科伦博泰副总经理兼首席战略官

22 MIN

非内吞ADC的技术突破和产品布局

蔡加强,宜联生物联合创始人、首席科学家兼联席CEO

双抗

34 MIN

双抗药物工艺开发的考量

冯辉,君实生物科技股份有限公司 董事

24 MIN

双抗药物研发的差异化设计

吴辰冰,岸迈生物创始人、董事长

30 MIN

探讨双抗上下游工艺开发策略

赵力,赛默飞生物工艺事业部 应用技术科学家

30 MIN

双抗赛道的中国机会

东楠,兴业证券  经济与金融研究院医药组资深分析师

29 MIN

双抗药物创新从研发到商业化生产技术难点打通

康小强,维力志博创始人、董事长兼总裁

60 MIN

圆桌讨论:双抗,走向世界的中国First-In-Class

徐霆,康宁杰瑞创始人、董事长兼总裁
卢宏韬,科望医药共同创始人兼首席科学官
孙立英,海金格医药首席科学家,FDA前审评组长
邢丞,主持人 夏尔巴投资 管理合伙人
徐韬,赛默飞临床研究业务PPD医学总监

抗体研发/生产/ 质控技术

35 MIN

抗体药物从研发到生产技转及商业化难点应对策略

蒋靖欣,上海复宏汉霖生物医药有限公司,生产高级总监

21 MIN

创新分析技术——突破抗体药物表征瓶颈

张晓夕,赛默飞色谱与质谱业务部制药与生物制药垂直市场团队 应用经理

23 MIN

功能分析解决方案

王艺,赛默飞生命科学事业部 技术专家

18 MIN

实现抗体药高效研发和稳定生产的创新解决方案

陶丽妍,赛默飞生命科学事业部分子与样品制备 产品技术专家

19 MIN

从上下游工艺选择应对抗体质量的改善

马志宇,赛默飞生物工艺部应用专家团队经理

20 MIN

全球卓越培养基解决方案,助力降本增效

Scott J. Jacobia,赛默飞生物工艺事业部 全球研发总监

26 MIN

赋能层析降本增效——从填料质量安全到全球供应链布局

堵瑄,赛默飞生物工艺事业部 层析产品管理

23 MIN

一次性生产技术的创新

赵锐,赛默飞生物工艺事业部 高级技术经理

32 MIN

生物医药企业的精益运营和数字化融合实践

金勇, 复星医药精益运营部联席总经理

抗体药物质量与审评

30 MIN

抗体药物审评检查法规解读

韩彬,上海药品审评核查中心,生物药品部审评员/检查员

34 MIN

抗体药物质量风险的管控

肖志坚,百济神州 中国区质量负责人

27 MIN

药监先行:中国创新药的全球化之路

李自力,医学硕士,公共卫生硕士、中国香港特别行政区卫生署特聘顾问、国际药物信息协会(DIA) 及美国FDA同仁会董事会成员

28 MIN

全面深化药品医疗器械监管改革的政策走向

唐民皓 , 上海市食品药品安全研究会,原上海食药监管理副局长

CGT前沿趋势

58 MIN

 从礼来13亿美元并购Verve看CGT创新技术新趋势

王永忠,锐正基因 创始人、董事长兼首席执行官

27 MIN

细胞治疗产业新技术应用

储王龙,细胞产业关键共性技术国家工程研究中心细胞技术项目负责人

29 MIN

通用型CAR-T技术的开发进展与思考

谭炳合,上海邦耀生物CMC副总裁

CGT研发/生产/临床策略

31 MIN

针对实体肿瘤的免疫细胞药物研发策略

张曦,广州百吉生物首席科学官

10 MIN

赛默飞细胞与基因治疗整体解决方案

刘自立,赛默飞生物工艺事业部高级产品管理专家

22 MIN

赛默飞基因科学在细胞治疗领域的整体解决方案

葛辛,赛默飞基因科学业务技术专家

30 MIN

临床递送方案的解决方案

孙宏毅,赛默飞生命科学事业部战略合作经理

CGT 质量控制

26 MIN

细胞治疗产品质量控制要点

梁蔚阳,广东省药品检验所生物制品室负责人

39 MIN

细胞治疗产品IND申报中的质量管理分享

吴钦斌,和元生物首席质量官

11 MIN

细胞与基因治疗的质量控制方案:杂质及外源污染物快速检测

Andy Davies,赛默飞生物工艺事业部纯化与检测分析销售总监

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