在单个检测组合上靶向多种呼吸道病原体

 

为了有效地研究疫情和确定病原体相似的疾病病因,需要具有分析灵敏性的检测组合来支持实验室研究。Applied Biosystems TrueMark 呼吸道研究检测组合是具有分析灵敏性的实时 PCR 综合征检测组合,可用于分析各种呼吸道病原体,包括病毒、细菌和真菌。我们的解决方案可以准确检测许多致病微生物靶标,从而帮助您的实验室能够在实现更高效率的同时提供更具信息量的结果。这些解决方案还解决了与免疫测定、基于培养的方法,甚至当今研究测定中可用的其他分子方法相关的许多挑战。

广泛的病原体检测—我们的解决方案可在一个检测组合中检测多种病毒、细菌和真菌靶标。

灵活的输入类型—可使用多种样本输入类型,包括鼻咽 (NP) 拭子、支气管肺泡灌洗液 (BAL) 和鼻腔抽吸物

高准确度—实现尽可能大的菌株覆盖,同时尽可能减少脱靶交叉反应性

可扩展且高效—我们的各种实时 PCR 测定试剂盒形式,让您能够在一台仪器上每天处理数十到数百份样本

仅供科研使用。不可用于诊断程序。


使用实时 PCR 扩展您的呼吸系统研究
 

多微生物检测

实时 PCR 可以检测生长缓慢或难以培养的微生物,并可在传统方法产生不明确的结果时使用。我们的 TrueMark 呼吸道研究检测组合解决方案提供 OpenArray 孔板、TaqMan 阵列卡和 TaqMan 阵列板,可用于多种样本输入类型,如鼻咽 (NP) 拭子、支气管肺泡灌洗液 (BAL) 和鼻腔抽吸物。 

利用 TaqMan 测定试剂盒可以对参与呼吸道微生物组组成和动力学的多种微生物进行快速、准确地检测和分类。每个 TaqMan 阵列卡可以检测多达41种病原体,而 OpenArray (OA) 孔板可检测多达33种病原体,并且每块孔板可运行多达24份样本。 根据您的研究需求,这两种规格均有两种不同的版本,有或没有 SARS-CoV 1 & 2 靶标。 

TrueMark 呼吸道感染检测组合详细信息

43
可用靶标

12
细菌

1
真菌

30
病毒

 


病毒 
腺病毒
博卡病毒
冠状病毒 229E
冠状病毒 HKU1
冠状病毒 NL63
冠状病毒 OC43
肠道病毒(泛)
肠道病毒 D68
疱疹病毒6型 (HHV6)
HHV3(水痘带状疱疹病毒)
HHV4(EB 病毒)
HHV5(巨细胞病毒)
偏肺病毒 (hMPV)
甲型流感(泛)
甲型流感/H1-2009
甲型流感/H3
乙型流感
麻疹病毒
MERS 冠状病毒
腮腺炎病毒
副流感病毒 1
副流感病毒 2
副流感病毒 3
副流感病毒 4
副肠孤病毒
呼吸道合胞病毒 A (RSV A)
鼻病毒
呼吸道合胞病毒 B (RSV B)
SARS-CoV (SARS)**
SARS-CoV-2**

真菌 
耶氏肺孢子菌


细菌
博德特氏菌(泛)
百日咳博德特氏菌
霍氏博德特氏菌*
肺炎衣原体
贝纳特氏立克次体
流感嗜血杆菌
肺炎克雷伯菌复合体
嗜肺军团菌
卡他莫拉菌
肺炎支原体
金黄色葡萄球菌
肺炎链球菌


*仅在 TaqMan™ 阵列呼吸道微生物群综合卡上提供
**仅在 TrueMark™ 呼吸系统检测组合2.0、TaqMan™ 阵列卡上提供

仅供科研使用。不可用于诊断程序。
 

病原体类型

TaqMan 卡

TaqMan 卡2.0

细菌

金黄色葡萄球菌

金黄色葡萄球菌

肺炎克雷伯菌

肺炎克雷伯菌

肺炎衣原体

肺炎衣原体

嗜肺军团菌

嗜肺军团菌

贝纳特氏立克次体

 

肺炎链球菌

肺炎链球菌

肺炎支原体

肺炎支原体

霍氏博德特氏菌

 

卡他莫拉菌

卡他莫拉菌

百日咳博德特氏菌

百日咳博德特氏菌

博德特氏菌

博德特氏菌

流感嗜血杆菌

流感嗜血杆菌

萎缩芽孢杆菌

萎缩芽孢杆菌

真菌

耶氏肺孢子菌

耶氏肺孢子菌

病毒

HHV6

HHV6

EV_pan

EV_pan

SARS_CoV

SARS_CoV

hPIV1

hPIV1

HHV5

HHV5

MERS_CoV

MERS_CoV

CoV_OC43

CoV_OC43

HHV3

HHV3

流行性腮腺炎

流行性腮腺炎

EV_D68

EV_D68

hPIV3

hPIV3

CoV_229E

CoV_229E

hPIV2

hPIV2

CoV_NL63

CoV_NL63

CoV_HKU1

CoV_HKU1

HHV4

HHV4

AdV_1of2

AdV_1of2

AdV_2of2

AdV_2of2

HBoV

HBoV

hMPV

hMPV

hPIV4

hPIV4

HPeV

HPeV

Flu_A_H1

Flu_A_H1

Flu_A_H3

Flu_A_H3

Flu_A_pan

Flu_A_pan

Flu_B_pan

Flu_B_pan

麻疹

麻疹

RSVA

RSVA

RSVB

RSVB

RV_1of2

RV_1of2

RV_2of2

RV_2of2

 

SARS-CoV2S

 

SARS-CoV2N

对照品

Xeno

Xeno

RPPH1

RPPH1

18s

18s

病原体类型

OpenArray 孔板

OpenArray 孔板2.0

细菌

金黄色葡萄球菌

金黄色葡萄球菌S. aureus

肺炎克雷伯菌

肺炎克雷伯菌

肺炎衣原体

肺炎衣原体

嗜肺军团菌

嗜肺军团菌

肺炎链球菌

肺炎链球菌

肺炎支原体

肺炎支原体

百日咳博德特氏菌

百日咳博德特氏菌

博德特氏菌

博德特氏菌

流感嗜血杆菌

流感嗜血杆菌

病毒

HHV6

HHV6

EV_pan

EV_pan

hPIV1

hPIV1

HHV5

HHV5

CoV_OC43

CoV_OC43

HHV3

 

EV_D68

EV_D68

hPIV3

hPIV3

CoV_229E

CoV_229E

hPIV2

hPIV2

CoV_NL63

CoV_NL63

CoV_HKU1

CoV_HKU1

HHV4

HHV4

AdV_1of2

AdV_1of2

AdV_2of2

AdV_2of2

HBoV

 

hMPV

hMPV

hPIV4

hPIV4

Flu_A_H1

Flu_A_H1

Flu_A_H3

Flu_A_H3

Flu_A_pan

Flu_A_pan

Flu_B_pan

Flu_B_pan

RSVA

RSVA

RSVB

RSVB

RV_1of2

RV_1of2

RV_2of2

RV_2of2

 

SARS-CoV2S

 

SARS-CoV2N

对照品

IC Xeno

IC Xeno

IC 萎缩芽孢杆菌

IC 萎缩芽孢杆菌

IC RNase P

IC RNase P

如需下载上述信息的 PDF 版,请访问呼吸系统检测组合病原体靶标指南

仅供科研使用。不可用于诊断程序。

高准确度

呼吸系统病原体 TaqMan 测定试剂盒经过严格的生物信息学分析,有助于确保尽可能大的菌株覆盖,同时尽可能减少脱靶交叉反应性。每种测定试剂盒均采用我们包容性检测组合中从靶生物(来自 ATCC 的核酸)中分离的靶标和非靶标基因组 RNA 或 DNA 进行了检测。

病原体

真阳性*

假阴性**

一致性

腺病毒

20

1

95.24%

冠状病毒 229E

2

0

100.00%

冠状病毒 HKU1

1

0

100.00%

冠状病毒 OC34

1

0

100.00%

甲型流感

4

0

100.00%

甲型流感/H1

6

0

100.00%

甲型流感/H3

16

0

100.00%

乙型流感

16

0

100.00%

hMPV

16

0

94.12%

hPIV1

10

1

90.91%

hPIV2

10

0

100.00%

hPIV3

12

0

100.00%

RSV

6

0

100.00%

RSVA

17

1

94.44%

RSVB

16

1

100.00%

鼻病毒、肠道病毒

27

0

100.00%

总计

180

5

97.30%

* 来自供应商的识别

** 在 TaqMan 阵列卡测定 (TAC) 上检测时未检测到识别

通过对180份采集的样本进行检测,检验了 TaqMan 阵列呼吸道微生物群综合卡上的分析检测特性。本研究所包括的对照样本在呼吸系统疾病研究中有应用,覆盖16种关键呼吸系统病毒。

可扩展且灵活的工作流程

QuantStudio 系列仪器可满足任何通量要求。对于有更高通量要求的实验室,请使用我们的 OpenArray 纳米流体技术。提供完备的端到端解决方案,包括 Thermo Scientific KingFisher Flex 台式自动 DNA/RNA 提取仪器、方便的提取和纯化试剂盒,以及 OpenArray AccuFill 系统。这些系统可自动进行样本制备和液体处理,这些系统结合起来每天可处理数百至数千份样本。   

无论您是已经拥有了一台仪器还是正在考虑扩展功能,都可以通过与您仪器兼容的不同规格产品(即 TaqMan 阵列卡、96或384孔板或单管测定)来满足您的样本处理和通量要求。


订购
 

了解 QuantStudio PCR 系统,这是一个灵活且可扩展的实时 PCR 平台。

订购 TaqMan™ 阵列呼吸道微生物群综合卡或 TrueMark™ 呼吸道检测组合2.0、TaqMan™ 阵列卡


仅供科研使用。不可用于诊断程序。
 


服务
 

研究产品的分析验证咨询服务

当根据您的研究需求采用新的检测方法时,我们可以帮助验证工作流程,以确保成功启动。我们的分析验证 (AV) 咨询服务,可加快启动流程高达75%的速度,并将成本削减多达一半。我们的专家团队将进行咨询,以帮助开发和优化您的研究工作流程,同时提供数据分析支持和模板文档,以充分实现您仪器和试剂投资的可能性。

了解更多信息 ›


为实现分析验证而提供的咨询服务不能用于验证临床诊断工作流程,只能用于支持正在进行的真正研究工作。
 



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Style Sheet for Global Design System