Gibco™ OncoPro™ 肿瘤培养基试剂盒是一种简化肿瘤类器官培养的系统，帮助研究人员更简便的获得生理学相关的癌症模型。

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兼容悬浮和包埋培养— 开启肿瘤类器官培养新维度。

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支持患者组织/ 细胞系来源的肿瘤类器官培养— OncoPro衍生培养出的肿瘤类器官与原代肿瘤的基因表达和突变图谱高度相关。

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可用于至少 6 种肿瘤类器官培养— 结肠癌、胰腺癌、乳腺癌、肺癌、头颈癌、子宫内膜癌。

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客户故事

Erik Goka

"Gibco OncoPro Tumorid 培养基系统使我们能够将肿瘤类器官无缝集成到我们的研究和药物发现过程中。借助肿瘤样培养基系统，我们可以在同一培养基系统中传播我们的所有类器官模型，而无需考虑来源组织。这种培养基系统在让我们能够将肿瘤类器官输送到实验室供日常使用方面发挥了重要作用。"

Erik Goka ，博士
Biology 副总裁
Revere Pharmaceuticals

Shawn Fahl

"OncoPro 培养基极大地加速了我们长期原代肿瘤培养系统的开发。与其他系统相比，该培养基易于制备，只需少量单独组分，且方案简单，允许从培养起始至长期活培养物的过渡无缝且快速。"

Shawn Fahl 博士
V.P.实验室操作，细胞服务 &&研发，
BiospecimensDiscovery Life Sciences


OncoPro性能数据

了解 OncoPro 培养基如何针对肿瘤分型培养进行优化

OncoPro 类肿瘤培养基是一种新型培养基系统，专门开发用于扩增患者来源的类肿瘤。在 OncoPro 的开发过程中，对超过 40 个条件进行了测试，以确定最适合长期维持供体特异性特性的基础培养基，添加剂和生长因子的组合，包括突变图谱和基因表达模式。

图1.实验研究的设计用于完全优化 OncoPro 培养基配方以促进类肿瘤生长。在设计的实验中对培养基组分的组合进行了测试，以阐明添加剂对类肿瘤生长的主要影响和相互作用。在本例中，使用 25 种培养基配方检测了两个肿瘤样系，每个条件下有 1-2 个重复孔。(A) 根据 PrestoBlue HS 检测的培养基条件检测出的活细胞数量的热图。(B) 培养基优化实验中类肿瘤的图像。对从相同初始细胞库获取的解离细胞进行了不同条件的测试，并确定了有利于肿瘤样生长和保留遗传和表型特征的条件。(C) 设计对培养基优化实验条件的肿瘤样细胞系生长反应实验输出。该图源自 JMP 16 软件输出。

图2.OncoPro 培养基选择性地扩展了癌细胞。(A) 新鲜从结直肠肿瘤切除 (不在培养物中) 和肿瘤细胞形成后 (即 OncoPro 培养基中第 7 代) 的标记物表达 (流式细胞分析)。该检测组合包括上皮来源细胞 (EpCAM) ，结直肠癌细胞 (CEACAM) ，免疫细胞 (CD45) ，内皮细胞 (CD31) 和间充质细胞 (vimentin) 的标志物。数据显示上皮结直肠癌细胞比免疫或内皮细胞优先生长。(B) EpCAM 和肌动蛋白 (鬼笔环肽) 表达的代表免疫荧光图像表明，对 EpCAM- 阳性肿瘤细胞具有高度富集的肿瘤细胞。

图3。OncoPro 培养基有助于在长期培养中维持类肿瘤细胞系的突变图谱。 早期和后期传代类肿瘤培养物之间生殖细胞和体细胞单核苷酸变异 (SNV) 的相关性 .每个斑点表示 Oncomine 综合检测试剂盒 v3 覆盖的一个基因位点的变异等位基因频率 (VAF)。图改编自 JMP 16 软件输出。

了解 OncoPro 培养基如何简化培养基配方和肿瘤培养

OncoPro 培养基为研究人员提供了工作流程多功能性，让用户可以决定他们是否希望利用已建立的嵌入式培养方法或过渡到悬浮方法，以帮助节省时间和资源。

显示类肿瘤培养方法的科学示意图

图 4.OncoPro 培养基悬浮培养方法极大地简化了肿瘤细胞传代，将嵌入式培养物的手动操作时间从 140 分钟缩短到 60 分钟，以用于悬浮培养。(A) 培养方法步骤示意图，用于在嵌入式培养物中对肿瘤细胞进行传代。盒子突出显示破坏细胞外基质 (ECM) 球形的疼痛点，这丢失了在清洗过程中嵌入 ECM 的细胞，以及移液和等待 ECM 球状体分别固化。(B) 悬浮培养中肿瘤传代培养的培养方法步骤示意图，该步骤可解决由于 ECM 需求减少而带来的痛点。
使用 BioRender.com 创建的图。

悬浮培养物与嵌入培养物的比较表

图5.OncoPro 培养基悬浮培养方法可以轻松扩展 Tumorid 培养物。与传统的嵌入式培养方法相比，获得更高规模的肿瘤类培养物所需的培养容器数量和规格在悬浮培养中更易用户和资源友好。(A) 悬浮方法可在一次传代过程中立即扩增 1 亿个细胞，而嵌入式培养所需的基底膜提取物 (BME) 圆顶数量可能导致许多用户无法接受。(B) 使用不同培养方法从 9 种肿瘤样细胞系中收获 1 亿个细胞所需的平均 BME 量。平均来说，悬浮培养所需的 BME 比嵌入培养物少 (平均值 ± SEM ，不显著)。

图6.在使用简化悬浮方法培养的样品与使用传统嵌入方法培养的样品之间，患者特异性基因表达谱具有高度相关性。二级层次结构聚类和 Spearman 的 ρ 基因表达相关性，用于一组 1423 个癌症相关基因，分布在多种肿瘤样细胞系中，代表四种不同的癌症指标。通过 Ion AmpliSeq 转录组人基因表达检测组合 Chef-Ready 试剂盒对基因表达进行检测。数字源自 JMP 16 软件输出。除了结直肠肿瘤样线 Z 外，还建立了由 NCI PDMR 提供的肿瘤样模型。我们感谢 PDMR 及其派遣机构对这项工作做出的贡献。

了解 OncoPro 培养基如何作为适应性系统发挥作用

OncoPro Tumorid 培养基试剂盒是一种灵活的系统，旨在满足复杂研究需求。OncoPro 培养基使用单一培养基试剂盒可容纳多种癌症分期，并且适用于自动化的悬浮工作流程便于轻松过渡到各种下游检测。缺乏 Wnt ， R-spondin ，头蛋白和小分子抑制剂，让 OncoPro 非常适合高级生物学研究和筛选应用。

图7.OncoPro 培养基兼容四种不同的癌症标志，适用于悬浮培养和培养。NCI PDMR 肿瘤样系的形态在 NCI PDMR 自制培养基 (嵌入式培养物) 中扩增，或在 OncoPro 培养基嵌入或悬浮培养中扩增。比例尺 = 400 µm。由 NCI PDMR 提供的成熟类肿瘤模型。我们感谢 PDMR 及其捐助机构对这项工作的贡献。

图8.OncoPro 培养基与四种不同的癌症适应症兼容，适用于悬浮和包埋培养。在 OncoPro 培养基悬浮培养物 (紫色) ， OncoPro 培养基嵌入式培养物 (红色) 或替代培养基系统 (采购前产品线的培养基系统) 中扩增的细胞数量倍增 (绿色)。通常，在每种培养条件下扩增的类肿瘤，其生长速率相当。除结直肠瘤样 Z 系外，已建立的类瘤模型由 NCI PDMR 提供。我们感谢 PDMR 及其捐助机构对这项工作的贡献。

图9.OncoPro 培养基有助于维持源自替代培养基和嵌入式培养物的系的患者特异性基因表达谱。比较肿瘤细胞系和培养条件下基因表达水平的主要组分分析 (PCA) 图。在 >使用 Ion AmpliSeq 转录组人类基因表达试剂盒对 20 ， 000 多种人类 RefSeq 基因的表达水平进行定量检测前，在多种培养基和培养条件下并行扩增梯度维持 2-7 代。测试过的梯形类细胞系包括 782815-120-R-V1-类 器官 (结直肠 A) ， 919269-233-R3-V2-类 器官 (结直肠 B) ， 349418-098-R-V2-组织化 (肺) ， 549293-H 类器官 (头部和颈部) 和 699152-130-R-V1-V1-V1-V1-V1-V1-V1-VAS (薄型)。除了结直肠肿瘤样线 Z 外， NCI PDMR 提供了成熟的肿瘤样模型。我们感谢 PDMR 及其派遣机构对这项工作做出的贡献。该图改编自 TAC 4.0 软件输出。

优化性能

了解 OncoPro 培养基如何针对肿瘤分型培养进行优化

OncoPro 类肿瘤培养基是一种新型培养基系统，专门开发用于扩增患者来源的类肿瘤。在 OncoPro 的开发过程中，对超过 40 个条件进行了测试，以确定最适合长期维持供体特异性特性的基础培养基，添加剂和生长因子的组合，包括突变图谱和基因表达模式。

图1.实验研究的设计用于完全优化 OncoPro 培养基配方以促进类肿瘤生长。在设计的实验中对培养基组分的组合进行了测试，以阐明添加剂对类肿瘤生长的主要影响和相互作用。在本例中，使用 25 种培养基配方检测了两个肿瘤样系，每个条件下有 1-2 个重复孔。(A) 根据 PrestoBlue HS 检测的培养基条件检测出的活细胞数量的热图。(B) 培养基优化实验中类肿瘤的图像。对从相同初始细胞库获取的解离细胞进行了不同条件的测试，并确定了有利于肿瘤样生长和保留遗传和表型特征的条件。(C) 设计对培养基优化实验条件的肿瘤样细胞系生长反应实验输出。该图源自 JMP 16 软件输出。

图2.OncoPro 培养基选择性地扩展了癌细胞。(A) 新鲜从结直肠肿瘤切除 (不在培养物中) 和肿瘤细胞形成后 (即 OncoPro 培养基中第 7 代) 的标记物表达 (流式细胞分析)。该检测组合包括上皮来源细胞 (EpCAM) ，结直肠癌细胞 (CEACAM) ，免疫细胞 (CD45) ，内皮细胞 (CD31) 和间充质细胞 (vimentin) 的标志物。数据显示上皮结直肠癌细胞比免疫或内皮细胞优先生长。(B) EpCAM 和肌动蛋白 (鬼笔环肽) 表达的代表免疫荧光图像表明，对 EpCAM- 阳性肿瘤细胞具有高度富集的肿瘤细胞。

图3。OncoPro 培养基有助于在长期培养中维持类肿瘤细胞系的突变图谱。 早期和后期传代类肿瘤培养物之间生殖细胞和体细胞单核苷酸变异 (SNV) 的相关性 .每个斑点表示 Oncomine 综合检测试剂盒 v3 覆盖的一个基因位点的变异等位基因频率 (VAF)。图改编自 JMP 16 软件输出。

简化采用

了解 OncoPro 培养基如何简化培养基配方和肿瘤培养

OncoPro 培养基为研究人员提供了工作流程多功能性，让用户可以决定他们是否希望利用已建立的嵌入式培养方法或过渡到悬浮方法，以帮助节省时间和资源。

显示类肿瘤培养方法的科学示意图

图 4.OncoPro 培养基悬浮培养方法极大地简化了肿瘤细胞传代，将嵌入式培养物的手动操作时间从 140 分钟缩短到 60 分钟，以用于悬浮培养。(A) 培养方法步骤示意图，用于在嵌入式培养物中对肿瘤细胞进行传代。盒子突出显示破坏细胞外基质 (ECM) 球形的疼痛点，这丢失了在清洗过程中嵌入 ECM 的细胞，以及移液和等待 ECM 球状体分别固化。(B) 悬浮培养中肿瘤传代培养的培养方法步骤示意图，该步骤可解决由于 ECM 需求减少而带来的痛点。
使用 BioRender.com 创建的图。

悬浮培养物与嵌入培养物的比较表

图5.OncoPro 培养基悬浮培养方法可以轻松扩展 Tumorid 培养物。与传统的嵌入式培养方法相比，获得更高规模的肿瘤类培养物所需的培养容器数量和规格在悬浮培养中更易用户和资源友好。(A) 悬浮方法可在一次传代过程中立即扩增 1 亿个细胞，而嵌入式培养所需的基底膜提取物 (BME) 圆顶数量可能导致许多用户无法接受。(B) 使用不同培养方法从 9 种肿瘤样细胞系中收获 1 亿个细胞所需的平均 BME 量。平均来说，悬浮培养所需的 BME 比嵌入培养物少 (平均值 ± SEM ，不显著)。

图6.在使用简化悬浮方法培养的样品与使用传统嵌入方法培养的样品之间，患者特异性基因表达谱具有高度相关性。二级层次结构聚类和 Spearman 的 ρ 基因表达相关性，用于一组 1423 个癌症相关基因，分布在多种肿瘤样细胞系中，代表四种不同的癌症指标。通过 Ion AmpliSeq 转录组人基因表达检测组合 Chef-Ready 试剂盒对基因表达进行检测。数字源自 JMP 16 软件输出。除了结直肠肿瘤样线 Z 外，还建立了由 NCI PDMR 提供的肿瘤样模型。我们感谢 PDMR 及其派遣机构对这项工作做出的贡献。

适应性强的应用程序

了解 OncoPro 培养基如何作为适应性系统发挥作用

OncoPro Tumorid 培养基试剂盒是一种灵活的系统，旨在满足复杂研究需求。OncoPro 培养基使用单一培养基试剂盒可容纳多种癌症分期，并且适用于自动化的悬浮工作流程便于轻松过渡到各种下游检测。缺乏 Wnt ， R-spondin ，头蛋白和小分子抑制剂，让 OncoPro 非常适合高级生物学研究和筛选应用。

图7.OncoPro 培养基兼容四种不同的癌症标志，适用于悬浮培养和培养。NCI PDMR 肿瘤样系的形态在 NCI PDMR 自制培养基 (嵌入式培养物) 中扩增，或在 OncoPro 培养基嵌入或悬浮培养中扩增。比例尺 = 400 µm。由 NCI PDMR 提供的成熟类肿瘤模型。我们感谢 PDMR 及其捐助机构对这项工作的贡献。

图8.OncoPro 培养基与四种不同的癌症适应症兼容，适用于悬浮和包埋培养。在 OncoPro 培养基悬浮培养物 (紫色) ， OncoPro 培养基嵌入式培养物 (红色) 或替代培养基系统 (采购前产品线的培养基系统) 中扩增的细胞数量倍增 (绿色)。通常，在每种培养条件下扩增的类肿瘤，其生长速率相当。除结直肠瘤样 Z 系外，已建立的类瘤模型由 NCI PDMR 提供。我们感谢 PDMR 及其捐助机构对这项工作的贡献。

图9.OncoPro 培养基有助于维持源自替代培养基和嵌入式培养物的系的患者特异性基因表达谱。比较肿瘤细胞系和培养条件下基因表达水平的主要组分分析 (PCA) 图。在 >使用 Ion AmpliSeq 转录组人类基因表达试剂盒对 20 ， 000 多种人类 RefSeq 基因的表达水平进行定量检测前，在多种培养基和培养条件下并行扩增梯度维持 2-7 代。测试过的梯形类细胞系包括 782815-120-R-V1-类 器官 (结直肠 A) ， 919269-233-R3-V2-类 器官 (结直肠 B) ， 349418-098-R-V2-组织化 (肺) ， 549293-H 类器官 (头部和颈部) 和 699152-130-R-V1-V1-V1-V1-V1-V1-V1-VAS (薄型)。除了结直肠肿瘤样线 Z 外， NCI PDMR 提供了成熟的肿瘤样模型。我们感谢 PDMR 及其派遣机构对这项工作做出的贡献。该图改编自 TAC 4.0 软件输出。

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技术资料

应用指南摘要
对患者来源的肿瘤类器官进行基因改造，帮助推进癌症研究
  • 探索利用脂质体转染、电穿孔及慢病毒转导技术在患者源性结直肠癌类器官中实现基因过表达与下调的先进方法；
  • 重点阐述优化基因递送效率的策略，并提供维持细胞活性的实用操作建议与常见问题解决方案。
使用 OncoPro 肿瘤类器官培养基衍生肿瘤类器官细胞系
  • 证实OncoPro培养基支持从临床样本（包括肿瘤切除术样本及人源肿瘤异种移植(PDX)组织）中成功建立新型肿瘤类器官系；
  • 分析影响建系成功率的关键因素（如组织质量、新鲜/冻存样本差异等）；
  • 提供类器官建系过程中的标准化操作方案：涵盖样本处理、组织解离及培养体系建立环节

在OncoPro肿瘤类器官培养基中培养三阴性乳腺癌类器官细胞系

  • 证实OncoPro培养基与三阴性乳腺癌（TNBC）类器官的兼容性；
  • 推荐添加适应症特异性生长因子：热稳定性FGF10与β-雌二醇；
  • 可维持包括形态学特征、增殖速率、突变特征及转录谱在内的患者特异性生物学表征
使用 OncoPro 肿瘤类器官细胞培养基培养肿瘤类器官进行化合物筛选
  • a) 类器官模型相较于传统永生化细胞系在药物敏感性检测中的独特价值 b) OncoPro悬浮培养方案（无基质依赖型）实现高通量流程的关键作用；
  • 阐明规模化扩增培养、标准化类器官铺板可重复性及多重检测读数设计等关键操作要素

访问我们的研究和开发科学家提出的五份独特海报，其中重点介绍了 OncoPro 培养基的关键特点以及如何将其应用于某些肿瘤学培养工作流程，如药物筛选和免疫肿瘤学。 

海报标题描述

& 在成分确定的无血清培养基中衍生化患者来源的肿瘤样细胞系的长期维持

  • 维持 ≥40 代的生长率，患者表型和基因型
  • 支持使用组织特异性生长因子进行多种癌症指标
  • >通过易于使用的悬浮方法，可扩展到多达 10 亿个癌症类器官细胞

在新型无血清，无 Wnt 激动剂培养基系统中扩展了已建立的患者来源类肿瘤

  • 嵌入式和悬浮式突变状态和基因表达水平的长期维持
  • 在 Wnt 激动剂无 OncoPro Tumorid 培养基中培养后， Wnt 相关信号通路未被差异活化

你能降到多低：通过高度可扩展且兼容自动化的减 ECM 悬浮培养方法维持类肿瘤表型

  • 使用 OncoPro 培养基进行悬浮培养与现有肿瘤细胞系兼容
  • 使用 OncoPro 培养基在悬浮条件下对患者表型和基因型进行分析，与嵌入式方法相当

基于多重酶标仪对三维肿瘤模型进行药物筛选

  • 使用类肿瘤进行药物筛选试验的开发和优化
  • 类肿瘤和永生化细胞系 2D 和 3D 的药物反应比较
  • 使用类肿瘤进行化合物筛选
设计患者来源的肿瘤细胞类以实现高通量筛选：免疫肿瘤学工作流程
  • 建立表达 GFP 的肿瘤样报告基因库
  • 证明 NK 细胞介导的对类肿瘤的细胞毒性
  • 原代， iPSC 衍生和 NK 细胞系细胞毒性的比较

Long-term maintenance of patient-specific characteristics in tumoroids from six cancer indications

The serum-free Gibco OncoPro Tumoroid Culture Medium enables establishment and maintenance of tumoroid lines from multiple cancer indications, retaining key tumor characteristics and supporting applications in cancer research, drug discovery, and personalized medicine.

网络讲座：设计患者来源的肿瘤，从而为免疫肿瘤学工作流程实现高通量筛选

患者来源的类肿瘤，通常称为癌症类器官，这是一种有前景的途径，作为高性价比和生物学相关的癌症免疫治疗研究模型。在这项研究中，我们开发了一个概念验证免疫治疗筛选平台，利用类肿瘤来验证自然杀伤 (NK) 细胞的细胞毒性活性。类花生酸被基因工程改造，以创建一个表达 GFP 的报告基因池，可用于使用活细胞成像平台评估杀伤效率。我们能够证明剂量依赖型肿瘤样杀伤，同时增加效应与靶比例。这种创新方法有可能简化患者来源肿瘤模型的工程，促进多重杀伤检测的开发，并提供一种评估靶向实体瘤免疫疗法的高效工具。

主讲人：

Garret Wong photo 

赛默飞世尔科技细胞生物学服务经理黄 Garrett 女士

学习目标：

  • 探索肿瘤免疫治疗工作流程中的应用
  • 建立并设计患者来源的报告基因类肿瘤模型
  • 使用肿瘤免疫共培养物开发和优化免疫治疗筛选检测

现在观看

 

网络讲座：利用新型培养基系统推进癌症类器官药物筛选

在本次网络讲座期间，探索癌症类器官 (类肿瘤) 技术的最新发展以及药物筛查的有前景的影响。在前半部分中， Colin Paul 讨论了 OncoPro 培养基的能力，这是一种新型系统，可以简化类肿瘤用于药物筛选应用。本课程回顾了潜在的优化领域，并重点介绍了 OncoPro 培养基如何缓解这些挑战。在下半部分， Christophe 从轨道上剔出，将引导我们完成成像软件的尖端。他演示了他们的技术如何有效解决高内涵图像分析中的下游瓶颈，为类肿瘤和癌症类器官技术的翻译提供了宝贵的见解，适用于高通量应用。 观看这些演示，更深入地了解基于肿瘤的药物筛选和图像分析技术的当前进展和未来方向。

主讲人：

Dr. Christophe Deben photo
Christophe Deben 博士，
博士肿瘤学和癌症生物学， Antwerp 大学肿瘤生物学和类器官教授
 		Dr. Colin Paul photo
Colin Paul 博士
&赛默飞世尔科技公司的细胞生物学研发科学家		   

学习目标：

  • 了解如何采用癌症类器官进行高通量筛选应用
  • 了解药物筛选工作流程中提高一致性和重现性的优化领域
  • 了解如何改善图像分析，以更好地将检测结果与患者结果相关联

立即观看

Explore four workflow presentations from our research and development scientists that provide guidance to further understand tumoroid derivation and tumoroid characterization methodologies.

PresentationDescription
 Migration and invasion assays using tumoroid models
  • Migration and invasion are crucial in physiological and pathological processes, especially in tumor metastasis
  • This presentation outlines methods for migration and invasion assays using tumoroids, and may be adaptable to other study formats
 Preparation of tumoroids for flow cytometry
  • Techniques like immunofluorescence, western blotting, and flow cytometry can characterize tumoroids, but their 3D structure and basement membrane extract (BME) presence can complicate sample preparation for analysis
  • This presentation provides guidance on preparing tumoroids for analysis by flow cytometry
 Preparation of tumoroids for immunofluorescence
  • Immunofluorescence, western blotting, and flow cytometry can characterize tumoroids, but their 3D structure and presence of BME can complicate sample preparation for analysis
  • This presentation helps provide guidance on adapting tumoroids for immunofluorescence imaging
 Tissue dissociation for tumoroid derivation
  • Derivation success rates are highly dependent on a number of factors, including cancer indication, cell proportion and viability, and processing time; not all samples can generate tumoroid lines
  • This presentation provides guidance on deriving tumoroid lines from fresh tumor tissue samples
应用指南
应用指南摘要
对患者来源的肿瘤类器官进行基因改造，帮助推进癌症研究
  • 探索利用脂质体转染、电穿孔及慢病毒转导技术在患者源性结直肠癌类器官中实现基因过表达与下调的先进方法；
  • 重点阐述优化基因递送效率的策略，并提供维持细胞活性的实用操作建议与常见问题解决方案。
使用 OncoPro 肿瘤类器官培养基衍生肿瘤类器官细胞系
  • 证实OncoPro培养基支持从临床样本（包括肿瘤切除术样本及人源肿瘤异种移植(PDX)组织）中成功建立新型肿瘤类器官系；
  • 分析影响建系成功率的关键因素（如组织质量、新鲜/冻存样本差异等）；
  • 提供类器官建系过程中的标准化操作方案：涵盖样本处理、组织解离及培养体系建立环节

在OncoPro肿瘤类器官培养基中培养三阴性乳腺癌类器官细胞系

  • 证实OncoPro培养基与三阴性乳腺癌（TNBC）类器官的兼容性；
  • 推荐添加适应症特异性生长因子：热稳定性FGF10与β-雌二醇；
  • 可维持包括形态学特征、增殖速率、突变特征及转录谱在内的患者特异性生物学表征
使用 OncoPro 肿瘤类器官细胞培养基培养肿瘤类器官进行化合物筛选
  • a) 类器官模型相较于传统永生化细胞系在药物敏感性检测中的独特价值 b) OncoPro悬浮培养方案（无基质依赖型）实现高通量流程的关键作用；
  • 阐明规模化扩增培养、标准化类器官铺板可重复性及多重检测读数设计等关键操作要素
海报

访问我们的研究和开发科学家提出的五份独特海报，其中重点介绍了 OncoPro 培养基的关键特点以及如何将其应用于某些肿瘤学培养工作流程，如药物筛选和免疫肿瘤学。 

海报标题描述

& 在成分确定的无血清培养基中衍生化患者来源的肿瘤样细胞系的长期维持

  • 维持 ≥40 代的生长率，患者表型和基因型
  • 支持使用组织特异性生长因子进行多种癌症指标
  • >通过易于使用的悬浮方法，可扩展到多达 10 亿个癌症类器官细胞

在新型无血清，无 Wnt 激动剂培养基系统中扩展了已建立的患者来源类肿瘤

  • 嵌入式和悬浮式突变状态和基因表达水平的长期维持
  • 在 Wnt 激动剂无 OncoPro Tumorid 培养基中培养后， Wnt 相关信号通路未被差异活化

你能降到多低：通过高度可扩展且兼容自动化的减 ECM 悬浮培养方法维持类肿瘤表型

  • 使用 OncoPro 培养基进行悬浮培养与现有肿瘤细胞系兼容
  • 使用 OncoPro 培养基在悬浮条件下对患者表型和基因型进行分析，与嵌入式方法相当

基于多重酶标仪对三维肿瘤模型进行药物筛选

  • 使用类肿瘤进行药物筛选试验的开发和优化
  • 类肿瘤和永生化细胞系 2D 和 3D 的药物反应比较
  • 使用类肿瘤进行化合物筛选
设计患者来源的肿瘤细胞类以实现高通量筛选：免疫肿瘤学工作流程
  • 建立表达 GFP 的肿瘤样报告基因库
  • 证明 NK 细胞介导的对类肿瘤的细胞毒性
  • 原代， iPSC 衍生和 NK 细胞系细胞毒性的比较
Publications

Long-term maintenance of patient-specific characteristics in tumoroids from six cancer indications

The serum-free Gibco OncoPro Tumoroid Culture Medium enables establishment and maintenance of tumoroid lines from multiple cancer indications, retaining key tumor characteristics and supporting applications in cancer research, drug discovery, and personalized medicine.

Webinars

网络讲座：设计患者来源的肿瘤，从而为免疫肿瘤学工作流程实现高通量筛选

患者来源的类肿瘤，通常称为癌症类器官，这是一种有前景的途径，作为高性价比和生物学相关的癌症免疫治疗研究模型。在这项研究中，我们开发了一个概念验证免疫治疗筛选平台，利用类肿瘤来验证自然杀伤 (NK) 细胞的细胞毒性活性。类花生酸被基因工程改造，以创建一个表达 GFP 的报告基因池，可用于使用活细胞成像平台评估杀伤效率。我们能够证明剂量依赖型肿瘤样杀伤，同时增加效应与靶比例。这种创新方法有可能简化患者来源肿瘤模型的工程，促进多重杀伤检测的开发，并提供一种评估靶向实体瘤免疫疗法的高效工具。

主讲人：

Garret Wong photo 

赛默飞世尔科技细胞生物学服务经理黄 Garrett 女士

学习目标：

  • 探索肿瘤免疫治疗工作流程中的应用
  • 建立并设计患者来源的报告基因类肿瘤模型
  • 使用肿瘤免疫共培养物开发和优化免疫治疗筛选检测

现在观看

 

网络讲座：利用新型培养基系统推进癌症类器官药物筛选

在本次网络讲座期间，探索癌症类器官 (类肿瘤) 技术的最新发展以及药物筛查的有前景的影响。在前半部分中， Colin Paul 讨论了 OncoPro 培养基的能力，这是一种新型系统，可以简化类肿瘤用于药物筛选应用。本课程回顾了潜在的优化领域，并重点介绍了 OncoPro 培养基如何缓解这些挑战。在下半部分， Christophe 从轨道上剔出，将引导我们完成成像软件的尖端。他演示了他们的技术如何有效解决高内涵图像分析中的下游瓶颈，为类肿瘤和癌症类器官技术的翻译提供了宝贵的见解，适用于高通量应用。 观看这些演示，更深入地了解基于肿瘤的药物筛选和图像分析技术的当前进展和未来方向。

主讲人：

Dr. Christophe Deben photo
Christophe Deben 博士，
博士肿瘤学和癌症生物学， Antwerp 大学肿瘤生物学和类器官教授
 		Dr. Colin Paul photo
Colin Paul 博士
&赛默飞世尔科技公司的细胞生物学研发科学家		   

学习目标：

  • 了解如何采用癌症类器官进行高通量筛选应用
  • 了解药物筛选工作流程中提高一致性和重现性的优化领域
  • 了解如何改善图像分析，以更好地将检测结果与患者结果相关联

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Workflow presentation

Explore four workflow presentations from our research and development scientists that provide guidance to further understand tumoroid derivation and tumoroid characterization methodologies.

PresentationDescription
 Migration and invasion assays using tumoroid models
  • Migration and invasion are crucial in physiological and pathological processes, especially in tumor metastasis
  • This presentation outlines methods for migration and invasion assays using tumoroids, and may be adaptable to other study formats
 Preparation of tumoroids for flow cytometry
  • Techniques like immunofluorescence, western blotting, and flow cytometry can characterize tumoroids, but their 3D structure and basement membrane extract (BME) presence can complicate sample preparation for analysis
  • This presentation provides guidance on preparing tumoroids for analysis by flow cytometry
 Preparation of tumoroids for immunofluorescence
  • Immunofluorescence, western blotting, and flow cytometry can characterize tumoroids, but their 3D structure and presence of BME can complicate sample preparation for analysis
  • This presentation helps provide guidance on adapting tumoroids for immunofluorescence imaging
 Tissue dissociation for tumoroid derivation
  • Derivation success rates are highly dependent on a number of factors, including cancer indication, cell proportion and viability, and processing time; not all samples can generate tumoroid lines
  • This presentation provides guidance on deriving tumoroid lines from fresh tumor tissue samples


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OncoPro 类瘤培养基推荐试剂

建议使用 OncoPro Tumorid 培养基试剂盒培养癌症类器官。

我们已证明 OncoPro Tumorid 培养基试剂盒支持多种上皮来源的类肿瘤的培养，但某些迹象可能需要其他生长因子。

若要 了解其他迹象，请联系我们的支持团队，了解如何可以使用 OncoPro 培养基。

其他推荐的试剂和耗材

以下推荐的试剂可直接从 Fisher Scientific 目录中购买： 

赛默飞世尔科技推荐的试剂

赛默飞世尔科技还可提供 Gibco OncoPro Tumorid 细胞系来购买。请使用我们的下方一般咨询表获取报价和其他信息。

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一瓶 HPLM ，细胞图形化处理

Gibco HPLM

人血浆样培养基是一种生理相关培养基，可用于下游检测。

参见 OncoPro 培养基常见问题解答

仅供科研使用，不可用于诊断目的。

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