统一管理不同工作流的基因组数据

基因组学面临的挑战之一是将大量数据转化为有助于决策的可用信息。我们的基因组解决方案帮助用户跟踪不同工作流的基因组数据，实现样本生命周期可追溯，并提高灵活度 -比如在获得更多信息时允许样本改变路径。从访问样本到生成最终报告的过程中，人们可以方便、准确地捕捉和跟踪基因组数据，从而有助于优化结果。


科学数据平台含有针对NGS、Sanger、Microarray、qPCR和其他工作流的基因组学应用程序。
 

与技术进步保持同步

赛默飞世尔科学数据平台软件的设计能够兼容贵公司所选供应商的各种仪器和易耗品。无论贵公司使用Next-Generation Sequencing、Microarray、Sanger或其他技术，都可以添加新工作流和新硬件，不丢失任何数据或实验室的当前流程。无论是长读取、短读取、SNP，也无论是高业务量还是基准配对，科学数据平台都能让贵公司按自己的方式分析和跟踪数据。

 

科学数据平台可以提供针对客户的特别定制解决方案

Illumina 解决方案

Ion Torrent 解决方案

Microarray 解决方案

Sanger 解决方案

 

改善研究和临床机构的基因组数据质量

科学数据平台软件可适应贵公司的工作方式，并随时收集数据。确保探测、预防和治疗疾病的下游分析中使用的所有信息准确无误，并与样本及/或项目适当连接。收集CAP/CLIA等获取或维持临床监管认证所需的信息，并遵守HIPAA 和 HITECH 法规。选择并行部署研究和临床工作流，或者利用科学数据平台软件的多租户功能分离业务群组。

 
BIOLOGICS
R&D and Manufacturing of CAR-T cell therapies
 
微观生物群系
分析粪便样本以判定消化道的微观生物群系
 
生物样本资源库
样本库临床追踪生物样本以识别伴随式诊断的标记
 
农作物科学/农作物生物学
农作物生长的土壤微观生物群系构成的影响
 
研究
全人口关联规则研究
 
临床
基于肿瘤样本的构成来建议治疗方案
 

通过实验室信息化解决方案，满足基因组实验室的需要

客户使用我们的基因组解决方案，促进全人群关联研究，研究消化道微生物群与克隆氏症和肠道综合症的关系，并确定肿瘤样本的概貌，以便更好地推荐治疗方法等。用途的多样性表明，科学数据平台软件可灵活应对新科研和新出现的需要。

 

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