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从研究和发现到早期开发和临床前
简化您的主要资产的开发，以便您可以放心地提交您的试验性新药 (IND) 申请
赛默飞世尔科技拥有我们的 CDMO 和 CRO 专业知识的组合，可支持您的早期药物开发和临床前要求。我们帮助您开发主导资产，并充满信心地提交您的试验性新药 (IND) 申请，通过完整支持您的药物开发策略、采购、监管和实验室测试要求，同时也提前规划以获取未来临床阶段所需的数据，以便为您的资产流程化。
案例研究：
- 一家生物技术公司通过我们的专家识别并解决CMC和监管问题，节省了超过100万美元的 API 成本，并将他们的首次人体研究的时间提前了12个月。
- 这是通过利用赛默飞世尔科技内部药物开发技术专业知识和监管知识的深度来实现的，并直接获得高质量生产和实验室服务。
我们独特的端到端方法可确保早期开发和临床前流程之间的协作，并有助于提高速度、简易性和可扩展性。
整个药物开发过程中的早期开发和临床前服务
选择任何早期开发和临床前主题，以了解有关我们如何帮助您开发资产，完成您的 IND 申请和规划未来临床阶段的成功的更多详细信息。
构建互联 CDMO 和 CRO 服务的生态系统，以支持您的资产开发
我们制定了一种独特的方法，以数十年的经验和知识为后盾。
这种方法的核心是承诺确保在药物物质制造、药物产品制造、临床供应和临床试验研究中，有协作的方法，包括联合项目管理和数据透明度—最终实现出色的结果。
