徐增军博士拥有中国医学学士学位和美国药理毒理学博士学位，在美国FDA国立毒理研究中心 （FDA/NCTR）完成他的博士后研究。他在美国食品药品管理局药品审评与研究中心（FDA/CDER)工作11年，作为主要审评者在新药办公室（OND）先后参加多类创新药物申请的审评审批。他于2017年6加入中国国家药品监督管理局药品审评中心（NMPA/CDE），在过去的3年间作为首席科学家参与国家药品审评审批制度改革工作。

近年来，郭云沛先后担任中国医药企业管理协会会长、名誉会长和协会专家委员主任，主要牵头组织了中国医药上市公司竞争力20强评选活动，以及行业较大影响力的“中国医药企业家科学家投资家大会”；开展了医药改革开放“三十年风云会”；策划了纪念建国60周年“60年·60人”活动和纪念“医药行业改革开放40年40人40事”活动；组织协调全国25家医药行业协会举办了每年一届的“声音·责任”医药界两会代表委员座谈会，并且广泛收集基层企业的诉求建议，为两会提交了不少代表行业呼声的提案议案（素材）。

冯时瀚先生(Hann Pang) 自2021年1月起担任赛默飞中国区总裁一职。在此之前，他作为中国区商务运营副总裁，带领中国区商务运营团队为多个业务领域制定和实施业务增长战略，结合国家整体战略重点方向，推动业务长期持续发展。

冯时瀚先生于2012年加入赛默飞，时任赛默飞台湾地区董事总经理。在职期间，他曾担任多个高级领导职务，包括赛默飞东南亚和台湾地区副总裁兼总经理，以及亚太区化学分析副总裁兼总经理。加入赛默飞之前，冯时瀚先生还曾在3M公司和日立化学担任过不同的高级管理层职务，积累了超过20年的工作经验以及丰富的行业知识。

冯时瀚先生毕业于加州大学洛杉矶分校，获得工商管理硕士学位。此前他在澳大利亚莫纳什大学获得机械工程学士学位、以及市场营销学士学位。他出生于新加坡，目前与家人定居在中国上海。

德国Tubingen大学获有机化学博士，后赴美国Vanderbilt大学从事博士后研究。在加入恒瑞医药前，张连山博士先后在美国礼来和Marcadia Biotech等国际知名药企担任要职，其中在礼来先后任高级化学家、研究顾问及首席研究科学家等。自1988年至今，他从事多肽方法学和新药研发工作三十余年，在糖尿病治疗药物方面极有造诣；在国际学术期刊上发表学术文章60余篇，申请专利130余篇。加入恒瑞医药后，他带领团队研发了一系列具有国际竞争力的创新药，其中6个1类创新药品种已获批上市，多个重磅产品已递交上市申请，200多项临床研究正在国内外开展，研发管线全面覆盖国际热门靶点和存在重大未满足临床需求的疾病领域。