DMEM,高糖,含丙酮酸盐
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DMEM,高糖,含丙酮酸盐
Gibco™

DMEM,高糖,含丙酮酸盐

DMEM (Dulbecco's Modified Eagle Medium)是一种广泛使用的基础培养基,可用于支持很多种类的哺乳动物细胞生长。已经在 DMEM 中成功培养出的细胞包括原代成纤维细胞、神经元、胶质细胞了解更多信息
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1199507310 x 500 mL
119950401000 mL
119950816 x 1000 mL
119951155 L
1199512310 L
货号 11995065
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DMEM (Dulbecco's Modified Eagle Medium)是一种广泛使用的基础培养基,可用于支持很多种类的哺乳动物细胞生长。已经在 DMEM 中成功培养出的细胞包括原代成纤维细胞、神经元、胶质细胞、HUVEC、平滑肌细胞,以及 HeLa、293、Cos-7 和 PC-12 等细胞系。Life Technologies 针对广泛的细胞培养应用,提供了大量的 DMEM 改良培养基。使用培养基选择工具查找适合的配方。
这种 DMEM 的改良方式如下:
包含不含
•高糖•HEPES:
•L-谷氨酰胺
•酚红
• 丙酮酸钠

可提供完整配方

使用 DMEM
DMEM 与其他培养基的不同之处在于其含有相当于初始 Eagle 最低必需培养基 4 倍浓度的氨基酸和维生素。DMEM 最初采用低浓度葡萄糖 (1 g/L) 和丙酮酸钠配制,但通常在含/不含丙酮酸钠的高糖环境下使用。DMEM 不含蛋白质、脂质或生长因子。因此,DMEM 需要补充剂,通常添加 10% 胎牛血清 (FBS)。DMEM 使用碳酸氢钠缓冲系统 (3.7 g/L),因此需要 5–10% CO2 的环境来维持生理 pH 值。

cGMP 生产和质量体系
DMEM 在位于纽约格兰德岛上符合 cGMP 要求的工厂内生产。该工厂是在FDA登记的医疗器械生产商,且通过ISO 13485标准认证。为确保供应链的稳定,Life Technologies 同时提供由我们的苏格兰工厂生产的相同 DMEM 产品 (41966-029)。后者亦是在FDA登记的医疗仪器生产商,且符合ISO 13485标准。
仅用于研究和生产用途。不可用于临床诊断或直接用于人类或动物。
规格
细胞系HeLa、293、Cos-7 和 PC-12
细胞类型原代成纤维细胞、神经元、神经胶质细胞、HUVEC、平滑肌细胞
最大浓度1 X
适用于(应用)哺乳动物细胞培养
生产质量cGMP-compliant under the ISO 13485 standard
产品线Gibco
产品类型DMEM(Dulbecco 改良 Eagle 培养基)
数量500 mL
有效期自生产之日起 12 个月
运输条件环境
分类非动物源性
形式液体
血清水平标准血清
无菌无菌过滤
灭菌方法无菌过滤
加有添加剂高糖, 谷氨酰胺, 酚红, 丙酮酸钠
不加添加剂不含 HEPES
Unit SizeEach
内容与储存
储存条件:2°C 至 8°C(避光)
运输条件:环境
有效期:自生产之日起 12 个月

常见问题解答 (FAQ)

加入血清后的培养基可以使用多久?

通常情况下,加入血清后的培养基可使用三个星期。尽管没有正式的研究支持数据,这是我们研究人员的经验。

我的培养基是室温条件下运送来的,但注明应保存于冷藏条件下。这会有影响么?

我们会在常温下运输那些需要在冰箱中长期存放的培养基。我们对代表性的培养基配方进行了研究,结果表明这些培养基在室温下放置一周不会有问题。

我该如何去除细胞培养基中的支原体污染?

绝大部分情况下支原体污染无法从培养物中去除,只能弃用。不过也许您的培养物具有独特性,您不希望丢弃而试图去除污染。环丙沙星和Plasmocin据报导适合此种应用。如果对相关实验方案或应用感兴趣,请联系抗生素供应商或参考已发表的文献。请注意支原体很难从培养物中清除,而且容易扩散,所以请对受污染的培养物进行隔离处理,直至支原体被完全清除,另外您的实验室可能也需要彻底净化。

我发现培养物的生长速率变缓。我该如何处理?

尝试更换培养基或血清。比较培养基配方中葡萄糖、氨基酸及其他成份之间的差异。比较新旧批次的血清。增加细胞的初始接种量。最后,让细胞逐步切换到新的培养基。

我的细胞不能贴附于培养容器。我该如何处理?

如果细胞经胰酶过度消化,即可能发生此种情况。尝试使用更短时间或更低浓度的胰酶进行消化处理。支原体污染也可能造成此种问题。分离部分细胞培养物,并检测支原体感染。最后,检查培养基中的粘附因子。

引用和文献 (6)

引用和文献
Abstract
PRiMA: the membrane anchor of acetylcholinesterase in the brain.
Authors: Perrier Anselme L; Massoulie Jean; Krejci Eric;
Journal:Neuron
PubMed ID:11804574
'As a tetramer, acetylcholinesterase (AChE) is anchored to the basal lamina of the neuromuscular junction and to the membrane of neuronal synapses. We have previously shown that collagen Q (ColQ) anchors AChE at the neuromuscular junction. We have now cloned the gene PRiMA (proline-rich membrane anchor) encoding the AChE anchor ... More
Plaque production by the polyoma virus.
Authors:DULBECCO R, FREEMAN G,
Journal:Virology
PubMed ID:13669362
Describes the original formulation of DMEM (Dulbecco’s Modified Eagle Medium), used for plaque production by the polyoma virus.
Interaction between GRIP and Liprin-alpha/SYD2 Is Required for AMPA Receptor Targeting.
Authors: Wyszynski Michael; Kim Eunjoon; Dunah Anthone W; Passafaro Maria; Valtschanoff Juli G; Serra-Pagès Carles; Streuli Michel; Weinberg Richard J; Sheng Morgan;
Journal:Neuron
PubMed ID:11931740
Interaction with the multi-PDZ protein GRIP is required for the synaptic targeting of AMPA receptors, but the underlying mechanism is unknown. We show that GRIP binds to the liprin-alpha/SYD2 family of proteins that interact with LAR receptor protein tyrosine phosphatases (LAR-RPTPs) and that are implicated in presynaptic development. In neurons, ... More
Hypoxia and Nitric Oxide Treatment Confer Tolerance to Glucose Starvation in a 5'-AMP-activated Protein Kinase-dependent Manner.
Authors: Esumi Hiroyasu; Izuishi Kunihiko; Kato Kazuyoshi; Hashimoto Koichi; Kurashima Yukiko; Kishimoto Atsuhiro; Ogura Tsutomu; Ozawa Takayuki;
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:12091379
Hypoxia is a critical event for higher organisms, and cells and tissues react by increasing the oxygen supply by vasodilatation, angiogenesis, and erythropoiesis and maintaining cellular energy by increasing glycolysis and inhibiting anabolic pathways. Stimulation of glycolysis has been regarded as the main response that increases energy production during hypoxia; ... More
Isolation of muscle-derived stem/progenitor cells based on adhesion characteristics to collagen-coated surfaces.
Authors:Lavasani M, Lu A, Thompson SD, Robbins PD, Huard J, Niedernhofer LJ
Journal:Methods Mol Biol
PubMed ID:23400434
Our lab developed and optimized a method, known as the modified pre-plate technique, to isolate stem/progenitor cells from skeletal muscle. This method separates different populations of myogenic cells based on their propensity to adhere to a collagen I-coated surface. Based on their surface markers and stem-like properties, including self-renewal, multi-lineage ... More