ArC™ 胺反应性补偿微珠试剂盒（适合与 LIVE/DEAD™ 可固定死细胞染色试剂盒配合使用）
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ArC™ 胺反应性补偿微珠试剂盒（适合与 LIVE/DEAD™ 可固定死细胞染色试剂盒配合使用）
引用和文献 (9)
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ArC™ 胺反应性补偿微珠试剂盒（适合与 LIVE/DEAD™ 可固定死细胞染色试剂盒配合使用）

ArC™ 胺反应性补偿微珠试剂盒是一种基于微珠的补偿工具，经专门优化，适合与 LIVE/DEAD™ 可固定死细胞染色试剂盒配合使用。•即用型对照品•无需加热处理细胞作为对照，节约珍贵样品•获得准确一致的结果查看用于流式细胞分析的所有可固定活力染料的选择指南。即用型对照品与需要样品制备以使用细胞材料生成补偿对照品的其他方法不同，ArC 胺反应性补偿微珠试剂盒从滴瓶取出即可使用。试剂盒包括两种特别修饰的聚苯乙烯微球，经过优化可与 LIVE/DEAD 可固定死细胞染色试剂盒中的胺反应性染料发生反应了解更多信息
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ArC™ 胺反应性补偿微珠试剂盒是一种基于微珠的补偿工具，经专门优化，适合与 LIVE/DEAD™ 可固定死细胞染色试剂盒配合使用。

•即用型对照品
•无需加热处理细胞作为对照，节约珍贵样品
•获得准确一致的结果

查看用于流式细胞分析的所有可固定活力染料的选择指南。

即用型对照品
与需要样品制备以使用细胞材料生成补偿对照品的其他方法不同，ArC 胺反应性补偿微珠试剂盒从滴瓶取出即可使用。试剂盒包括两种特别修饰的聚苯乙烯微球，经过优化可与 LIVE/DEAD 可固定死细胞染色试剂盒中的胺反应性染料发生反应。ArC 反应性微珠（组分 A）可结合任何胺反应性染料并提供阳性信号；ArC 阴性微珠（组分 B）无反应性，并提供阴性补偿对照品。该即用型产品可保留原始样品材料用于实验；珍贵样品不用于生成补偿对照品。

准确一致的结果
与生物对照（表达水平因疾病或发育状态而异）不同，Arc 微珠可提供明亮、一致的信号（参见下图）。补偿对照品具有一致的染色模式，对于获得正确的补偿值非常重要。如果信号随使用的对照材料而变化，则补偿值可能会受到影响，从而导致错误的结果。

工作原理
将一滴微珠添加到含有 LIVE/DEAD 可固定死细胞染色剂的试管中。用胺反应性染料孵育后，在染色缓冲液中洗涤微珠，加入一滴阴性对照微珠（如需要），并重悬微珠，进行流式细胞分析。这两种组分提供不同的阳性微珠，亮度为阴性微珠的至少 50 倍，后者可用于设置补偿。

其他补偿产品
除 ArC 胺反应性补偿微珠外，还提供用于捕获小鼠抗人抗体的 AbC™ 抗小鼠微珠试剂盒和用于捕获大鼠抗小鼠或仓鼠抗小鼠抗体的 AbC™ 抗大鼠/仓鼠微珠试剂盒。
仅供科研使用。不可用于诊断程序。
规格
检测方法荧光
直径（公制）6 μm
激发波长范围任意激光（UV 至 633/635）
适用于（设备）流式细胞仪
产品规格管装
测试数量100
数量1 个试剂盒
运输条件室温
染色剂配置表面
产品线CompenFlow、Molecular Probes
产品类型补偿微珠
Unit SizeEach
内容与储存
包含 1 瓶 ArC™ 胺反应性微珠和 1 瓶阴性微珠。
  • 储存于 2°C 至 8°C

  • 常见问题解答 (FAQ)

    我在进行流式细胞实验时，补偿值超过100，可能出现这种情况吗？

    这是可能的。但是如果您的值超过100，可能需要查看你们用来采集数据的电压。

    有人告诉我说我需要补偿自己的流式细胞分析数据，这是什么意思？

    通过运行单色对照，有可能除去溢出到另一个荧光采集通道的荧光信号。

    流式细胞分析该选用哪种类型的对照？

    进行补偿时，你需要为自己使用的每种颜色参数准备单一染色样品（或补偿微球）。此外，我们建议您使用FMO（荧光扣除）对照。您可以使用减去一种颜色的其他所有颜色标记您的细胞或者微球来作为对照。为各种颜色准备FMO对照。这些对照对正确设置数据门限很有帮助。

    我需要为非抗体试剂设置补偿对照么？

    需要，您需要为您试验中任何一种颜色设置补偿对照。诸如我们LIVE/DEAD Fixable Dead Cell Stain Kits这样的胺基反应染色，您需要使用我们的ArC Amine Reactive Compensation Bead Kit（货号 A10346）标记珠子设置补偿对照。对于其他染色，例如细胞周期染色，您需要为您的补偿对照使用标记细胞。

    在流式细胞分析中为何要担心补偿？

    理想情况下，每一个单独荧光团的荧光发射光谱都非常集中，窄峰，发射峰之间分隔的较开。现实中，有机染料和荧光蛋白有很宽的发射峰，必须考虑补偿（数据采集中或后）来矫正任何一个荧光团荧光信号的分配。补偿从重叠光谱中移除了荧光信号，使您知道所看见的信号就是目标荧光团发出的信号，所以非常重要。

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    引用和文献 (9)

    引用和文献
    Abstract
    IL-1 family members IL-18 and IL-33 upregulate the inflammatory potential of differentiated human Th1 and Th2 cultures.
    Authors:Blom L, Poulsen LK,
    Journal:J Immunol
    PubMed ID:23028054
    'The IL-1 family members IL-1ß, IL-18, and IL-33 are potent cytokines in relationship to amplifying the CD4(+) T cell cytokine production. To evaluate their impact on in vitro-differentiated human Th1 and Th2 cultures, such cultures were established from naive T cells, purified from healthy blood donors, and reactivated in the ... More
    Multiparameter flow cytometry and bioanalytics for B cell profiling in systemic lupus erythematosus.
    Authors:Kaminski DA, Wei C, Rosenberg AF, Lee FE, Sanz I
    Journal:Methods Mol Biol
    PubMed ID:22933067
    B lymphocyte involvement in systemic lupus erythematosus has been recognized for several decades, mainly in the context of autoantibody production. Both mouse and human studies reveal that different types of antibody responses, as well as antibody-independent effector functions can be ascribed to distinct subpopulations (subsets) of circulating B cells. Characterizing ... More
    Evaluation of pneumonia virus of mice as a possible human pathogen.
    Authors:Brock LG, Karron RA, Krempl CD, Collins PL, Buchholz UJ,
    Journal:J Virol
    PubMed ID:22438539
    Pneumonia virus of mice (PVM), a relative of human respiratory syncytial virus (RSV), causes respiratory disease in mice. There is serologic evidence suggesting widespread exposure of humans to PVM. To investigate replication in primates, African green monkeys (AGM) and rhesus macaques (n = 4) were inoculated with PVM by the ... More
    A novel aldehyde dehydrogenase-3 activator leads to adult salivary stem cell enrichment in vivo.
    Authors:Banh A, Xiao N, Cao H, Chen CH, Kuo P, Krakow T, Bavan B, Khong B, Yao M, Ha C, Kaplan MJ, Sirjani D, Jensen K, Kong CS, Mochly-Rosen D, Koong AC, Le QT,
    Journal:Clin Cancer Res
    PubMed ID:21998334
    To assess aldehyde dehydrogenase (ALDH) expression in adult human and murine submandibular gland (SMG) stem cells and to determine the effect of ALDH3 activation in SMG stem cell enrichment. Adult human and murine SMG stem cells were selected by cell surface markers (CD34 for human and c-Kit for mouse) and ... More
    Targeting GLUT1 and the Warburg effect in renal cell carcinoma by chemical synthetic lethality.
    Authors:Chan DA, Sutphin PD, Nguyen P, Turcotte S, Lai EW, Banh A, Reynolds GE, Chi JT, Wu J, Solow-Cordero DE, Bonnet M, Flanagan JU, Bouley DM, Graves EE, Denny WA, Hay MP, Giaccia AJ,
    Journal:Sci Transl Med
    PubMed ID:21813754
    Identifying new targeted therapies that kill tumor cells while sparing normal tissue is a major challenge of cancer research. Using a high-throughput chemical synthetic lethal screen, we sought to identify compounds that exploit the loss of the von Hippel-Lindau (VHL) tumor suppressor gene, which occurs in about 80% of renal ... More
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