Th1/Th2/Th9/Th17/Th22/Treg 细胞因子 17-Plex 小鼠 ProcartaPlex™ 检测组合
Th1/Th2/Th9/Th17/Th22/Treg 细胞因子 17-Plex 小鼠 ProcartaPlex™ 检测组合
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Th1/Th2/Th9/Th17/Th22/Treg 细胞因子 17-Plex 小鼠 ProcartaPlex™ 检测组合

小鼠 Th1/Th2/Th9/Th17/Th22/Treg 细胞因子 17-Plex ProcartaPlex 检测组合可通过使用 Luminex xMAP 技术分析单个孔中的 17了解更多信息
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货号 EPX170-26087-901
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小鼠 Th1/Th2/Th9/Th17/Th22/Treg 细胞因子 17-Plex ProcartaPlex 检测组合可通过使用 Luminex xMAP 技术分析单个孔中的 17 种蛋白靶标来探索 T 辅助细胞反应。 该检测组合包括两个模块化子检测组合,是细胞因子 & 趋化因子 36-Plex ProcartaPlex 检测组合 1A(货号 EPX360-26092-901)。该试剂盒完全可与其他子检测组合或 45-plex 检测组合中对应于靶标的各单一检测结合使用。

对 ProcartaPlex 预配置检测组合进行了广泛的分析物结合、干扰和交叉反应性检测,以提供极高水平的验证和精密度。所有 ProcartaPlex 检测组合均配有进行检测所需的试剂。

ProcartaPlex 多通路检测组合有多种规格,可以覆盖六个物种(人、小鼠、大鼠、非人灵长类动物、猪和犬)。有关更多信息和可用产品,请访问我们的 ProcartaPlex Immunoassays(ProcartaPlex 免疫检测)页面

靶标列表 [微珠区域]:
Th1/Th2:GM-CSF [44]、IFN gamma [43]、IL-1 β [18]、IL-2 [19]、IL-4 [20]、IL-5 [21]、IL-6 [25]、IL-12p70 [34]、IL-13 [35]、IL-18 [66]、TNF α [45]
Th9/Th17/Th22/Treg 细胞因子:IL-9 [52]、IL-10 [28]、IL-17A (CTLA-8) [36]、IL-22 [76]、IL-23 [63]、IL-27 [14]

关于用于 Luminex 平台的 ProcartaPlex 测定
ProcartaPlex 免疫测定基于夹心式 ELISA 的原理,使用与一种蛋白的不同抗原决定簇结合的两种高度特异性抗体,通过 Luminex 仪器同时定量测定所有蛋白靶标。ProcartaPlex 多通路测定只需 25 µL 血浆或血清,或 50 µL 细胞培养物上清液,并且只需四小时即可获得分析结果。

其特性包括:
• 可重现、可靠结果—经验证,检测组合符合较高行业标准,包括蛋白靶标可结合性和交叉反应性检测
• 每份样本可得到更多结果—在一份 25–50 μL 样本中同时测量多种蛋白靶标
• 成熟的 Luminex 技术—较常参考的蛋白检测和定量多通路平台

ProcartaPlex 测定利用 Luminex xMAP(多分析物分析)技术在一份 25–50 μL 样本(血浆、血清、细胞培养物上清液和其他体液)中同时检测和定量测定多达80种蛋白靶标。

ProcartaPlex 检测中的 Luminex 微珠用精确比例的红色和红外荧光基团进行内部染色,生成光谱独特的标记,可通过 Luminex xMAP 检测系统(如 Luminex 200、FLEXMAP 3D 和 MAGPIX)识别。与夹心ELISA类似,ProcartaPlex测定使用匹配的抗体对来鉴定目的蛋白质。在多通路检测中,每种光谱独特的微珠用单一靶蛋白特异性抗体标记,并且用生物素化抗体和链霉素亲和素 R-藻红蛋白 (RPE) 识别结合蛋白。蛋白特异性抗体与独特微珠偶联可用于在单孔中分析多个靶标。

ProcartaPlex 检测与 ELISA 之间极显著的区别在于 ProcartaPlex 检测中的捕获抗体与微珠偶联并且不吸附于微孔板孔中,因此 ProcartaPlex 检测试剂在溶液中自由漂浮。例如,对于检测,Luminex 200仪器包含两个激光器,一个用于区分每个珠子的光谱特征,另一个用于量化RPE荧光的量,其与样品中存在的蛋白质的量成比例。ProcartaPlex 多通路测定可以在样品量明显减少的情况下分析更多靶蛋白,同时还能执行传统三明治 ELISA。

ProcartaPlex 多通路检测组合有多种规格,可以覆盖六个物种(人、小鼠、大鼠、非人灵长类动物、猪和犬)。有关更多信息和可用产品,请访问 thermofisher.cn/procartaplex

仅供科研使用。不可用于诊断程序。
规格
测定范围参见检验报告
检测灵敏度参见检验报告
适用于(设备)Luminex™ 仪器
产品规格多通路试剂盒
产品线ProcartaPlex
样品类型血清、血浆、细胞培养物上清液, Plasma, Cell Culture Supernatants
样品体积血清,血浆:25 μL;CCS:50 μL
运输条件湿冰
可组合性可结合使用
产品类型多通路检测组合
数量96 次测试
研究领域Immunology, Cytokines
种属小鼠
Unit SizeEach
内容与储存
  • 2 小瓶小鼠标准品混合物 A(冻干)
  • 1 小瓶捕获微珠混合物 B (1X)
  • 1 小瓶捕获微珠混合物 C (1X)
  • 1 小瓶生物素化检测抗体混合物 B (50X)
  • 1 小瓶生物素化检测抗体混合物 C (50X)
  • 1 瓶读取缓冲液 (1X)
  • 1 瓶洗涤缓冲液 (10X)
  • 1 瓶链霉素亲和素-PE (1X)
  • 1 瓶 Universal Assay Buffer (1X)
  • 1 瓶检测抗体稀释液 (1X)
  • 8 联排管
  • 黏性封板膜
  • 平底 96 孔板,黑色
  • 储存于 2°C 至 8°C

常见问题解答 (FAQ)

在我的 ProcartaPlex 检测数据分析过程中,我收到一条警告消息,指出存在高度聚集的珠子。我应该怎么办?

以下是此问题的可能原因和解决方案:
o 检查协议设置(确保选择正确的 DD 设置)。
o 检查鞘液液位并清空废液。
o 在获取板之前,在 Luminex 仪器上运行校准和验证珠。

在我的 ProcartaPlex 检测数据分析期间,珠子落在珠子图上珠子区域的下方或左下方。为什么是这样?

以下是可能的原因和问题的解决方案:

•这通常表明微珠已经光漂白。这个问题也可能由于将微珠暴露于有机溶剂中引起。不幸的是,必须重复该检测,因为微珠不能恢复。必须保护珠子免受光和有机溶剂的影响。
•或者,仪器可能在其测量中关闭,或者可能存在校准问题。致电制造商进行服务预约。

在我的 ProcartaPlex 检测数据分析期间,珠子没有出现在门控区域中。发生了什么?

这表示最后一步使用了不正确的缓冲液。必须使用试剂盒中提供的洗涤液洗涤微珠并在微珠上样至Luminex仪器之前将其重悬。溶液的渗透压将影响微珠的尺寸,而微珠尺寸的任何变化都将改变仪器的检测。

我所有的 ProcartaPlex 检测孔的珠数都不稳定。什么地方出了错?

以下是一些建议:
o 在获取板之前,在 Luminex 仪器上运行校准和验证珠。
o 查看仪器设置并确保它们适合正在运行的检测(调整针高,确保选择正确的珠门和正确的 DD 设置)。
o 在仪器上采集前摇动板以重新悬浮珠子。
o 将珠子涡旋 30 秒,然后再将它们添加到板中。
o 清洗:在清空板之前,不要忘记将板放在手持式磁性洗板机上约 2 分钟。

我的 ProcartaPlex 检测标准曲线的微珠计数正确且规则,但对于我的样品,微珠计数不稳定,我收到一条警告消息,提示“采集中至少有一个区域未达到最大计数”。我应该怎么办?

这种模式表明样本基质效应。以下是一些建议:
o 确认样品已澄清且不含碎片和脂质(建议离心 5-10 分钟)。
o 确认血清、血浆样品的样品与测定稀释剂的比例至少为 1:1。对于细胞裂解物或组织匀浆,确认样品已在测定缓冲液中适当稀释,以将裂解缓冲液中的去污剂浓度降低至≤0.01%。对于其他样品类型,可能需要进一步的样品优化。

引用和文献 (10)

引用和文献
Abstract
Therapeutic Effect of IL-21 Blockage by Gene Therapy in Experimental Autoimmune Encephalomyelitis.
Authors:Edo Á,Calvo-Barreiro L,Eixarch H,Bosch A,Chillón M,Espejo C
Journal:Neurotherapeutics : the journal of the American Society for Experimental NeuroTherapeutics
PubMed ID:35902536
The pathogenic role of the interleukin 21 (IL-21) in different autoimmune diseases, such as multiple sclerosis (MS), has been extensively studied. However, its pleiotropic nature makes it a cytokine that may exhibit different activity depending on the immunological stage of the disease. In this study, we developed a gene therapy ... More
Glucan Particles Are a Powerful Adjuvant for the HBsAg, Favoring Antiviral Immunity.
Authors:Soares E, Groothuismink ZMA, Boonstra A, Borges O
Journal:Mol Pharm
PubMed ID:30964694
'The lack of vaccine adjuvants that are able to induce robust T cell responses fosters the search for more powerful options. Pathogen-like particles are a promising approach. The adjuvant activity of pathogen-like particles is highly influenced by size and surface composition. This study aimed to evaluate the adjuvant potential of ... More
Efficient generation of monoclonal antibodies against peptide in the context of MHCII using magnetic enrichment.
Authors:Spanier JA, Frederick DR, Taylor JJ, Heffernan JR, Kotov DI, Martinov T, Osum KC, Ruggiero JL, Rust BJ, Landry SJ, Jenkins MK, McLachlan JB, Fife BT
Journal:Nat Commun
PubMed ID:27292946
'Monoclonal antibodies specific for foreign antigens, auto-antigens, allogeneic antigens and tumour neo-antigens in the context of major histocompatibility complex II (MHCII) are highly desirable as novel immunotherapeutics. However, there is no standard protocol for the efficient generation of monoclonal antibodies that recognize peptide in the context of MHCII, and only ... More
Inhibition of Ras GTPases prevents Collagen-Induced Arthritis by Reducing the Generation of Pathogenic CD4
Authors:Zayoud M, Vax E, Elad-Sfadia G, Barshack I, Pinkas-Kramarski R, Goldstein I
Journal:ACR Open Rheumatol
PubMed ID:32869536
'RasGTPases are master regulators of multiple intracellular signaling cascades. Perturbation of this pathway has been implicated in the pathogenesis of rheumatoid arthritis (RA). In this study we aimed to define the therapeutic potential of a novel RasGTPases inhibitor, farnesylthiosalicylate (FTS), in the preclinical mouse model of collagen-induced arthritis (CIA) and ... More
Intra-tumoral production of IL18, but not IL12, by TCR-engineered T cells is non-toxic and counteracts immune evasion of solid tumors.
Authors:Kunert A, Chmielewski M, Wijers R, Berrevoets C, Abken H, Debets R
Journal:Oncoimmunology
PubMed ID:29296541
Adoptive therapy with engineered T cells shows promising results in treating patients with malignant disease, but is challenged by incomplete responses and tumor recurrences. Here, we aimed to direct the tumor microenvironment in favor of a successful immune response by local secretion of interleukin (IL-) 12 and IL-18 by sadministered ... More