细胞裂解缓冲液 II

以下是此问题的可能原因和解决方案：
o 检查协议设置（确保选择正确的 DD 设置）。
o 检查鞘液液位并清空废液。
o 在获取板之前，在 Luminex 仪器上运行校准和验证珠。

以下是可能的原因和问题的解决方案：

•这通常表明微珠已经光漂白。这个问题也可能由于将微珠暴露于有机溶剂中引起。不幸的是，必须重复该检测，因为微珠不能恢复。必须保护珠子免受光和有机溶剂的影响。
•或者，仪器可能在其测量中关闭，或者可能存在校准问题。致电制造商进行服务预约。

这表示最后一步使用了不正确的缓冲液。必须使用试剂盒中提供的洗涤液洗涤微珠并在微珠上样至Luminex仪器之前将其重悬。溶液的渗透压将影响微珠的尺寸，而微珠尺寸的任何变化都将改变仪器的检测。

以下是一些建议：
o 在获取板之前，在 Luminex 仪器上运行校准和验证珠。
o 查看仪器设置并确保它们适合正在运行的检测（调整针高，确保选择正确的珠门和正确的 DD 设置）。
o 在仪器上采集前摇动板以重新悬浮珠子。
o 将珠子涡旋 30 秒，然后再将它们添加到板中。
o 清洗：在清空板之前，不要忘记将板放在手持式磁性洗板机上约 2 分钟。

这种模式表明样本基质效应。以下是一些建议：
o 确认样品已澄清且不含碎片和脂质（建议离心 5-10 分钟）。
o 确认血清、血浆样品的样品与测定稀释剂的比例至少为 1:1。对于细胞裂解物或组织匀浆，确认样品已在测定缓冲液中适当稀释，以将裂解缓冲液中的去污剂浓度降低至≤0.01%。对于其他样品类型，可能需要进一步的样品优化。