亚克隆用 TOPO™ TA Cloning™ 试剂盒,含 One Shot™ Mach1™ T1 耐噬菌体化学感受态大肠杆菌
亚克隆用 TOPO&trade; TA Cloning&trade; 试剂盒,含 One Shot&trade; Mach1&trade; T1 耐噬菌体化学感受态<i>大肠杆菌</i>
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亚克隆用 TOPO™ TA Cloning™ 试剂盒,含 One Shot™ Mach1™ T1 耐噬菌体化学感受态大肠杆菌

亚克隆用 TOPO™ TA Cloning™ 试剂盒可提供高效、5 分钟的一步克隆策略(“TOPO™ 克隆”),用于将了解更多信息
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亚克隆用 TOPO™ TA Cloning™ 试剂盒可提供高效、5 分钟的一步克隆策略(“TOPO™ 克隆”),用于将 Taq 聚合酶–扩增 PCR 产物直接插入一个质粒载体上以进行亚克隆。每个试剂盒使用含便利限制性位点的 pCR™ 2.1-TOPO™ TA 载体进行亚克隆。根据您的需要和预算,您可选择含多种感受态细胞或不含感受态细胞的克隆试剂盒。用于亚克隆的 TOPO™ TA 克隆™试剂盒的特点:

快速且简便—从 PCR 至克隆仅需 3 步,手动操作时间短至 5 分钟
高效—可获得高达 95% 含正确插入片段的克隆
久经考验—在过去十余年中性能可靠,引用次数超过 4,000 次
简单—不需要连接酶、PCR 后程序或含有特异性序列的 PCR 引物

用于亚克隆的 TOPO™ TA Cloning™ 试剂盒—概述

载体:pCR™ 2.1-TOPO™ TA 载体—含 15 个便利限制性位点(位于您插入片段侧翼)的亚克隆载体,可轻松实现定向亚克隆

克隆方法:TOPO™ TA Cloning™— 含 3′-A 突出端(Taq 聚合酶扩增)的 PCR 产物与含 T 突出端的 TOPO™ 载体基于拓扑异构酶 I 进行 5 分钟连接–

感受态细胞:多种选项—从包含一般、高效、噬菌体 T1 抗性或快速生长型感受态细胞的试剂盒中选择或使用您的自有细胞–

pCR™ 2.1-TOPO™ TA 载体—简化克隆和亚克隆
pCR™ 2.1-TOPO™ TA 载体使用 3'-胸苷 (T) 突出端进行线性化以直接连接 Taq 聚合酶–扩增 PCR 产物(TA Cloning™),并使用共价结合拓扑异构酶 I 进行“活化”。无需添加连接酶,在 5 分钟内即可完成克隆。位于 PCR 产物插入位点侧翼的 EcoRI 位点,可实现插入片段的简便切除或使用任何位于 PCR 插入片段侧翼的 15 个便利限制性位点的任意组合,可轻松实现定向亚克隆。

pCR™ 2.1-TOPO™ TA 克隆选择和操作
pCR™ 2.1-TOPO™ TA 载体包含氨苄青霉素和卡那霉素抗性标记物以及用于蓝/白斑筛选的 LacZα 基因。

简化的基于 TOPO™ 的克隆
使用 TOPO™ 克隆技术,无需使用含有特异性序列的 PCR 引物、PCR 后程序、载体制备或其他耗时长的 DNA 操作步骤。只需将 PCR 反应产物直接添加至提供的拓扑异构酶带电载体中,孵育 5 分钟,并使用大肠杆菌感受态细胞进行转化。

高效克隆
携带所需插入片段的克隆高达 95%,您可以筛选更少的克隆体,从而节省时间和成本。该试剂盒中使用的 pCR™ 2.1-TOPO™ TA 载体含有 3'-T 突出端,用于高效连接含 3'-A 突出端的 Taq 聚合酶–扩增 PCR 产物。

克隆标准
在克隆方面,TOPO™ 克隆技术已作为一种可靠技术供成千上万的科学家使用达十余年。快速、简单易用且高效的 TOPO ™克隆已在多种应用中应用于多种不同载体。

用于亚克隆的TOPO™ TA 克隆™试剂盒—试剂盒选项
根据您的需求,测序用 TOPO™ TA 克隆™试剂盒可与提供不同优势的多种感受态细胞一起购买:

• 一般克隆:TOP10 细胞(货号K4500-01、K4500-40)
•高效克隆:TOP10 Electrocomp™ 细胞(货号号 K4560-01、K4560-40)
• 一般克隆,噬菌体 T1 抗性:DH5α-T1R 细胞(货号 K4520-01、K4520-40)
• 快速生长:Mach1™ -T1R 化学感受态大肠杆菌(货号 K4510-20)
• 自行提供:灵活性高且可节省成本(货号 450641)

我们还提供2个版本的试剂盒,包括 PureLink™ 快速质粒小提试剂盒(货号 K4500-02 和 K4510-02)用于分离清洁、已完成测序的重组质粒。
仅供科研使用。不可用于诊断程序。
规格
细菌或酵母菌株Mach1™
细胞类型化学感受态
克隆方法TOPO™-TA
适用于(应用)染色质生物学
产品线One Shot
产品类型克隆试剂盒
数量25 次反应
载体TOPO-TA 克隆载体
产品规格试剂盒
Unit SizeEach
内容与储存
盒 1:
• 拓扑异构酶 I 活化 pCR™2.1-TOPO™ 载体
• PCR 缓冲液
•盐溶液
• dNTP
• 对照模板
• M13 正向和反向引物
• 对照 PCR 引物
• 无菌水

在 -5 至 -30°C 下储存。
妥善储存时,所有试剂均可稳定储存 6 个月。

盒 2:
• One Shot™ 化学感受态或 Electrocomp™ 大肠杆菌
• S.O.C. 培养基
• 超螺旋 pUC19 对照质粒

在 -68 至 -85°C 下储存。

常见问题解答 (FAQ)

我可将感受态细胞存储在液氮中吗?

我们不建议将感受态细胞保存在液氮中,因为极端温度会损害细胞。另外,装感受态细胞的塑料管子可能承受不了如此低的温度,从而发生破裂。

我应该如何存储我的感受态E. Coli?

我们推荐将感受态细胞存储在-80摄氏度。高于这个温度,即使存储时间很短,也会显著降低其转化效率。

对TOPO TA克隆来说最佳的插入片段:载体比例是多少?是否有公式来计算用量?

我们建议起始摩尔比为1:1(插入片段:载体),范围为0.5:1到2:1(插入片段:载体)。对TOPO克隆来说,2kb大小的 PCR产物的ng值应在5- 10ng之间。

计算公式:< br / > 插入片段长度(bp)/ 载体长度(bp)x 载体用量(ng)= 插入片段:载体比为1:1时所需的插入片段的用量(ng)。

插入片段:载体的最佳比例是多少?是否有公式可以进行计算?

您可能需要尝试不同的插入片段:载体比例,范围从1:1至15:1。

公式:
length of insert (bp)/length of vector (bp) x ng of vector = ng of insert needed for 1:1 insert:vector ratio (插入片段长度 (bp) X 载体重量(ng) ) / 载体长度 (bp) = 插入片段:载体比例为1:1时所需的插入片段重量(ng)

Platinum Taq DNA高保真聚合酶混合物是否会在PCR产物中留下3′ A尾,从而可用于之后的TOPO TA 或普通TA 载体克隆?

是的,该酶混合物会使一部分PCR产物留下3′端 A尾。然而相对于单独采用Taq聚合酶,克隆效率会大幅度下降。建议在PCR产物添加3′端 A尾后再进行TA克隆。

引用和文献 (9)

引用和文献
Abstract
Simian-human immunodeficiency virus containing a human immunodeficiency virus type 1 subtype-E envelope gene: persistent infection, CD4(+) T-cell depletion, and mucosal membrane transmission in macaques.
Authors:Himathongkham S, Halpin NS, Li J, Stout MW, Miller CJ, Luciw PA
Journal:J Virol
PubMed ID:10933692
'The envelope (env) glycoprotein of human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) determines several viral properties (e.g., coreceptor usage, cell tropism, and cytopathicity) and is a major target of antiviral immune responses. Most investigations on env have been conducted on subtype-B viral strains, prevalent in North America and Europe. Our study ... More
Overexpression of Xenopus laevis growth hormone stimulates growth of tadpoles and frogs.
Authors:Huang H, Brown DD
Journal:Proc Natl Acad Sci U S A
PubMed ID:10618393
'The role of growth hormone (GH) in amphibian metamorphosis is ambiguous based on experiments in which mammalian GH was administered to tadpoles and frogs. We have reexamined the effects of GH by producing transgenic Xenopus laevis that overexpress the cDNA encoding X. laevis GH. These transgenic tadpoles take the same ... More
Identification of cardiac glycoside molecules as inhibitors of c-Myc IRES-mediated translation.
Authors:Didiot MC, Hewett J, Varin T, Freuler F, Selinger D, Nick H, Reinhardt J, Buckler A, Myer V, Schuffenhauer A, Guy CT, Parker CN
Journal:J Biomol Screen
PubMed ID:23150017
'Translation initiation is a fine-tuned process that plays a critical role in tumorigenesis. The use of small molecules that modulate mRNA translation provides tool compounds to explore the mechanism of translational initiation and to further validate protein synthesis as a potential pharmaceutical target for cancer therapeutics. This report describes the ... More
A dual-specificity aminoacyl-tRNA synthetase in the deep-rooted eukaryote giardia lamblia.
Authors:Bunjun S, Stathopoulos C, Graham D, Min B, Kitabatake M, Wang AL, Wang CC, Vivares CP, Weiss LM, Soll D
Journal:Proc Natl Acad Sci U S A
PubMed ID:11078517
'Cysteinyl-tRNA (Cys-tRNA) is essential for protein synthesis. In most organisms the enzyme responsible for the formation of Cys-tRNA is cysteinyl-tRNA synthetase (CysRS). The only known exceptions are the euryarchaea Methanococcus jannaschii and Methanobacterium thermoautotrophicum, which do not encode a CysRS. Deviating from the accepted concept of one aminoacyl-tRNA synthetase per ... More
Cost-effective method to synthesize fluorescently labeled DNA size standards using cloned AFLP fragments.
Authors:Ueno S, Tsumura Y, Washitani I,
Journal:Biotechniques
PubMed ID:12813879
n/a