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引用和文献 (17)
Invitrogen™
Qtracker™ 705血管标记
Qtracker™ 非靶向量子点被设计为可向小鼠尾静脉注射，以便采用小动物体内成像 (SAIVI) 技术研究血管结构。这些纳米晶体可发出强烈的荧光和红迁移发射信号以提高组织渗透率，并具有专门开发的 PEG 表面涂层，以尽量降低非特异性相互作用的影响，并减少组织的免疫反应。因为 PEG 表面涂层不含活性官能团，Qtracker™了解更多信息
| 货号 | 数量 |
|---|---|
| Q21061MP | 200 μL |
货号 Q21061MP
价格（CNY)
8,705.00
飞享价
Ends: 31-Dec-2025
11,800.00共减 3,095.00 (26%)
Each
数量:
200 μL
价格（CNY)
8,705.00
飞享价
Ends: 31-Dec-2025
11,800.00共减 3,095.00 (26%)
Each
Qtracker™ 非靶向量子点被设计为可向小鼠尾静脉注射，以便采用小动物体内成像 (SAIVI) 技术研究血管结构。这些纳米晶体可发出强烈的荧光和红迁移发射信号以提高组织渗透率，并具有专门开发的 PEG 表面涂层，以尽量降低非特异性相互作用的影响，并减少组织的免疫反应。因为 PEG 表面涂层不含活性官能团，Qtracker™ 非靶向量子点可以保留较长的循环时间，并可以单次注射实现长达 3 小时的成像，或者通过额外注射进行更长时间成像。
是否需要不同的发射光谱或更长时间的追踪？查看我们的其他哺乳动物细胞追踪产品。
重要属性：
•Qtracker™ 705 标签具有激发/发射波长 (405-665/705) nm
• 设计用于小动物体内成像
• 通过尾静脉注射引入，注射后可成像长达 3 小时
• 有四种颜色可用— 565 nm、655 nm、705 nm 或 800 nm 发射
阅读有关 SAIVI 和 Qdot™ 纳米晶体应用的更多信息。
仅供研究使用。不得用于任何动物或人类的治疗或诊断。
是否需要不同的发射光谱或更长时间的追踪？查看我们的其他哺乳动物细胞追踪产品。
重要属性：
•Qtracker™ 705 标签具有激发/发射波长 (405-665/705) nm
• 设计用于小动物体内成像
• 通过尾静脉注射引入，注射后可成像长达 3 小时
• 有四种颜色可用— 565 nm、655 nm、705 nm 或 800 nm 发射
阅读有关 SAIVI 和 Qdot™ 纳米晶体应用的更多信息。
仅供研究使用。不得用于任何动物或人类的治疗或诊断。
仅供科研使用。不可用于诊断程序。
规格
最大浓度2 μM
染料类型Qdot 纳米晶体
产品线QTRACKER、Qdot
数量200 μL
试剂类型血管成像试剂
运输条件室温
技术体内成像
产品类型细胞标记
Unit SizeEach
内容与储存
包含 200 μL Qtracker™ 非靶向量子点（2 μM 溶液，溶于 50 mM 硼酸盐缓冲液 (pH 8.3)）。储存在 2–6°C 下。切勿冷冻。可稳定保存至少 6 个月。
常见问题解答 (FAQ)
当我用Qtracker cell labeling reagents进行标记时，我得到一个点状标记图案。我如何让它更均匀？
注射之后多久可以对我的小鼠进行成像检测？
小鼠体内未结合的染料会造成哪些后果？
我应该注入多少量的Qtracker 非靶向试剂来进行血管成像？
我想用核酸染料来追踪我的细胞，比如DAPI或者Hoechst染料。您有什么建议吗？
引用和文献 (17)
引用和文献
Abstract
Noninvasive imaging of quantum dots in mice.
Journal:Bioconjug Chem
PubMed ID:14733586
'Quantum dots having four different surface coatings were tested for use in in vivo imaging. Localization was successfully monitored by fluorescence imaging of living animals, by necropsy, by frozen tissue sections for optical microscopy, and by electron microscopy, on scales ranging from centimeters to nanometers, using only quantum dots for
In vivo imaging of quantum dots.
Journal:Methods Mol Biol
PubMed ID:19488714
'Noninvasive whole-body near-infrared fluorescence imaging is now acknowledged as a powerful method for the molecular mapping of biological events in live small animals such as mouse models. With outstanding optical properties such as high fluorescence quantum yields and low photobleaching rates, quantum dots (QDs) are labels of choice in the
Imaging takes a quantum leap.
Journal:Physiology (Bethesda)
PubMed ID:15546848
Semiconducting nanocrystals, or quantum dots (QDs), have emerged as a new tool in physiological imaging, combining high brilliance, photostability, broad excitation but very narrow emission spectra, and surface chemistry compatible with biomolecular conjugation. In this review, we demonstrate the power of QDs in diverse applications, including long-term in vivo fluorescence
In vivo excitation of nanoparticles using luminescent bacteria.
Journal:Proc Natl Acad Sci U S A
PubMed ID:22615349
The lux operon derived from Photorhabdus luminescens incorporated into bacterial genomes, elicits the production of biological chemiluminescence typically centered on 490 nm. The light-producing bacteria are widely used for in vivo bioluminescence imaging. However, in living samples, a common difficulty is the presence of blue-green absorbers such as hemoglobin. Here we
Lymph node B lymphocyte trafficking is constrained by anatomy and highly dependent upon chemoattractant desensitization.
Journal:Blood
PubMed ID:22039261
B lymphocyte recirculation through lymph nodes (LNs) requires crossing endothelial barriers and chemoattractant-triggered cell migration. Here we show how LN anatomy and chemoattractant receptor signaling organize B lymphocyte LN trafficking. Blood-borne B cells predominately used CCR7 signaling to adhere to high endothelial venules (HEVs). New B cell emigrants slowly transited