Search
引用和文献 (110)
Gibco™
DMEM，高糖
DMEM (Dulbecco's Modified Eagle Medium)是一种广泛使用的基础培养基，可用于支持很多种类的哺乳动物细胞生长。已经在 DMEM 中成功培养出的细胞包括原代成纤维细胞、神经元、胶质细胞了解更多信息
Have Questions?
更改视图
| 货号 | 数量 |
|---|---|
| 11965092 | 500 mL |
| 11965118 | 10 x 500 mL |
| 11965084 | 1000 mL |
| 11965126 | 6 x 1000 mL |
| 11965167 | 5 L |
货号 11965092
价格（CNY)
337.00
Online Exclusive
Ends: 31-Dec-2025
430.00共减 93.00 (22%)
Each
数量:
500 mL
价格（CNY)
337.00
Online Exclusive
Ends: 31-Dec-2025
430.00共减 93.00 (22%)
Each
DMEM (Dulbecco's Modified Eagle Medium)是一种广泛使用的基础培养基，可用于支持很多种类的哺乳动物细胞生长。已经在 DMEM 中成功培养出的细胞包括原代成纤维细胞、神经元、胶质细胞、HUVEC、平滑肌细胞，以及 HeLa、293、Cos-7 和 PC-12 等细胞系。Life Technologies 针对广泛的细胞培养应用，提供了大量的 DMEM 改良培养基。使用培养基选择工具查找适合的配方。
可提供完整配方。
使用 DMEM
DMEM 与其他培养基的不同之处在于其含有相当于初始 Eagle 最低必需培养基 4 倍浓度的氨基酸和维生素。DMEM 最初采用低浓度葡萄糖 (1 g/L) 和丙酮酸钠配制，但通常在含/不含丙酮酸钠的高糖环境下使用。DMEM 不含蛋白质、脂质或生长因子。因此，DMEM 需要补充剂，通常添加 10% 胎牛血清 (FBS)。DMEM 使用碳酸氢钠缓冲系统 (3.7 g/L)，因此需要 5–10% CO2 的环境来维持生理 pH 值。
cGMP 生产和质量体系
DMEM 在位于纽约格兰德岛上符合 cGMP 要求的工厂内生产。该工厂是在FDA登记的医疗器械生产商，且通过ISO 13485标准认证。为确保供应链的稳定，Life Technologies 同时提供由我们的苏格兰工厂生产的相同 DMEM 产品 (41965-039)。后者亦是在FDA登记的医疗仪器生产商，且符合ISO 13485标准。
这种 DMEM 的改良方式如下：
| 包含 | 不含 | |
| •高糖 | •丙酮酸钠 | |
| •L-谷氨酰胺 | •HEPES： | |
| • 酚红 |
可提供完整配方。
使用 DMEM
DMEM 与其他培养基的不同之处在于其含有相当于初始 Eagle 最低必需培养基 4 倍浓度的氨基酸和维生素。DMEM 最初采用低浓度葡萄糖 (1 g/L) 和丙酮酸钠配制，但通常在含/不含丙酮酸钠的高糖环境下使用。DMEM 不含蛋白质、脂质或生长因子。因此，DMEM 需要补充剂，通常添加 10% 胎牛血清 (FBS)。DMEM 使用碳酸氢钠缓冲系统 (3.7 g/L)，因此需要 5–10% CO2 的环境来维持生理 pH 值。
cGMP 生产和质量体系
DMEM 在位于纽约格兰德岛上符合 cGMP 要求的工厂内生产。该工厂是在FDA登记的医疗器械生产商，且通过ISO 13485标准认证。为确保供应链的稳定，Life Technologies 同时提供由我们的苏格兰工厂生产的相同 DMEM 产品 (41965-039)。后者亦是在FDA登记的医疗仪器生产商，且符合ISO 13485标准。
仅用于研究和生产用途。不可用于临床诊断或直接用于人类或动物。
规格
细胞系HeLa、293、Cos-7 和 PC-12
细胞类型原代成纤维细胞、神经元、神经胶质细胞、HUVEC、平滑肌细胞
最大浓度1 X
适用于（应用）哺乳动物细胞培养
葡萄糖浓度4500 mg/L
生产质量cGMP-compliant under the ISO 13485 standard
产品线Gibco
产品类型DMEM（Dulbecco 改良 Eagle 培养基）
数量500 mL
有效期自生产之日起 12 个月
运输条件室温
分类非动物源性
形式液体
血清水平标准血清
无菌无菌过滤
灭菌方法无菌过滤
加有添加剂高糖, 谷氨酰胺, 酚红
不加添加剂不含 HEPES, 不含丙酮酸钠
Unit SizeEach
内容与储存
储存条件：2°C 至 8°C（避光）
运输条件：环境
有效期：自生产之日起 12 个月
运输条件：环境
有效期：自生产之日起 12 个月
常见问题解答 (FAQ)
加入血清后的培养基可以使用多久？
我的培养基是室温条件下运送来的，但注明应保存于冷藏条件下。这会有影响么？
我该如何去除细胞培养基中的支原体污染？
我发现培养物的生长速率变缓。我该如何处理？
我的细胞不能贴附于培养容器。我该如何处理？
引用和文献 (110)
引用和文献
Abstract
Identification of a novel redox-sensitive gene, Id3, which mediates angiotensin II-induced cell growth.
Journal:Circulation
PubMed ID:12021231
BACKGROUND: Reactive oxygen species, such as superoxide (O(2)(-)), are involved in the abnormal growth of various cell types. Angiotensin II (Ang II) is one of the most potent inducers of oxidative stress in the vasculature. The molecular events involved in Ang II-induced proliferation of vascular smooth muscle cells (VSMCs) are
Interaction of CED-6/GULP, an adapter protein involved in engulfment of apoptotic cells with CED-1 and CD91/low density lipoprotein receptor-related protein (LRP).
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:11729193
The prompt clearance of cells undergoing apoptosis is critical during embryonic development, normal tissue turnover, as well as inflammation and autoimmunity. The molecular details of the engulfment of apoptotic cells are not fully understood. ced-6 and its human homologue gulp, encode an adapter protein, whose function in engulfment is highly
Regulation of cortical dendrite development by Slit-Robo interactions.
Journal:Neuron
PubMed ID:11779471
Slit proteins have previously been shown to regulate axon guidance, branching, and neural migration. Here we report that, in addition to acting as a chemorepellant for cortical axons, Slit1 regulates dendritic development. Slit1 is expressed in the developing cortex, and exposure to Slit1 leads to increased dendritic growth and branching.
A comparison between different human hepatocyte models reveals profound differences in net glucose production, lipid composition and metabolism in vitro.
Journal:Experimental cell research
PubMed ID:38499143
Cathepsin L and cathepsin B mediate reovirus disassembly in murine fibroblast cells.
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:11986312
'After attachment to receptors, reovirus virions are internalized by endocytosis and exposed to acid-dependent proteases that catalyze viral disassembly. Previous studies using the cysteine protease inhibitor E64 and a mutant cell line that does not support reovirus disassembly suggest a requirement for specific endocytic proteases in reovirus entry. This study