Lipofectin™ 转染试剂
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Lipofectin™ 转染试剂

Lipofectin® 转染试剂是内皮细胞转染的首选试剂。Lipofectin® 转染试剂也适用于将 DNA、RNA 和寡核苷酸转染到哺乳动物细胞和将 DNA 转染到植物原生质体中。Lipofectin®了解更多信息
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182920374 mL
182920111 mL
货号 18292037
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数量:
4 mL
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Lipofectin® 转染试剂是内皮细胞转染的首选试剂。Lipofectin® 转染试剂也适用于将 DNA、RNA 和寡核苷酸转染到哺乳动物细胞和将 DNA 转染到植物原生质体中。Lipofectin® 试剂还显示与 PLUS® 试剂联合可有效用于转染 HeLa 细胞。Lipofectin® 转染试剂是 1:1(w/w) 阳离子脂质 N-[1-(2,3-二油酰氧基)丙基]-n,n,n-三甲基氯化铵 (DOTMA) 和二油酰磷脂酰乙醇胺 (DOPE) 溶于膜过滤水的脂质体制剂。
仅供科研使用。不可用于诊断程序。
规格
适用于(应用)转染
高通量能力不兼容高通量应用(手动)
包括4 瓶(每瓶 1mL)Lipofectin 转染试剂
产品线Lipofectin
产品类型转染试剂
数量4 mL
血清兼容性
运输条件湿冰
细胞类型已建立的细胞系, 原代细胞, 难转染细胞
产品规格6孔板、12孔板、24孔板、48孔板、96孔板、培养瓶
样品类型质粒 DNA
转染技术脂质转染
Unit SizeEach
内容与储存
每单位包含一个或多个试剂样品瓶 (1 mL)。在 +4°C 下储存。妥善储存时,保证 Lipofectin™ 转染试剂可稳定储存 6 个月。

常见问题解答 (FAQ)

我不慎将我的脂质体试剂留在了室温条件下,还能继续使用吗?

可以,我们所有的脂质体转染试剂均能够在室温下稳定保存数月。

你们是否为内皮细胞的转染操作提供专门试剂?

我们推荐用Lipofectamine 3000转染内皮细胞。

反向转染与正向转染之间区别是什么?我该如何选择?

在正向转染过程中,细胞铺于培养孔之中,用通常的方式制备转染复合物并在第二天将其加入细胞培养物中。在反向转染过程中,在培养孔之中制备转染复合物,之后再加入细胞与培养基。反向转染比正向转染过程更迅速,因此是高通量转染的理想之选。在非高通量的转染操作中,通常正向转染对于大多数类型的细胞转染效果更佳。

转染过程中的培养基可使用抗生素么?

可以,转染过程中可在培养基中添加抗生素(青霉素-链霉素)。我们对多个细胞系在含与不含抗生素的培养基中的转染效果进行了比较,同时评估其转染效率和细胞毒性,结果显示并无差别。不过,某些细胞类型对转染过程敏感或可能出现细胞毒性方面的问题,此时省略抗生素可能会有助于改善结果。对稳定转染而言,转染操作后至少等待48小时以上,再加入选择性抗生素。

在脂质体转染过程中必须使用无血清的培养基么?

脂质体转染过程中不是必须采用无血清培养基。不过,脂质:核酸复合物一定要在无血清的条件下配制,因为(血清中的)蛋白质可能会干扰复合物的形成。一旦复合物形成,即可直接加至含血清培养基中的细胞中。

引用和文献 (54)

引用和文献
Abstract
Transfection techniques for producing recombinant baculoviruses.
Authors:Trotter KM, Wood HA
Journal:Methods Mol Biol
PubMed ID:7620563
A role for calcium in stabilizing transport vesicle coats.
Authors: Ahluwalia J P; Topp J D; Weirather K; Zimmerman M; Stamnes M;
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:11435443
'Calcium has been implicated in regulating vesicle fusion reactions, but its potential role in regulating other aspects of protein transport, such as vesicle assembly, is largely unexplored. We find that treating cells with the membrane-permeable calcium chelator, 1,2-bis(2-aminophenoxy)ethane-N,N,N'',N''-tetraacetic acid tetrakis(acetoxymethyl ester) (BAPTA-AM), leads to a dramatic redistribution of the vesicle ... More
Stimulation of p53-mediated transcriptional activation by the p53-binding proteins, 53BP1 and 53BP2.
Authors: Iwabuchi K; Li B; Massa H F; Trask B J; Date T; Fields S;
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:9748285
'p53 is a tumor suppressor protein that controls cell proliferation by regulating the expression of growth control genes. In a previous study, we identified two proteins, 53BP1 and 53BP2, that are able to bind to wild type but not to mutant p53 via the DNA-binding domain of p53. We isolated ... More
Hypoxia induces cyclooxygenase-2 via the NF-kappaB p65 transcription factor in human vascular endothelial cells.
Authors: Schmedtje J F Jr; Ji Y S; Liu W L; DuBois R N; Runge M S;
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:8995303
'The inducible cyclooxygenase, COX-2, has been associated with vascular inflammation and cellular proliferation. We have discovered that hypoxia increases expression of the COX-2 gene in human vascular endothelial cells in culture independent of other stimuli. Western analysis of human umbilical vein endothelial cells (HUVEC) revealed a greater than 4-fold induction ... More
Expression of the human cystic fibrosis transmembrane conductance regulator gene in the mouse lung after in vivo intratracheal plasmid-mediated gene transfer.
Authors: Yoshimura K; Rosenfeld M A; Nakamura H; Scherer E M; Pavirani A; Lecocq J P; Crystal R G;
Journal:Nucleic Acids Res
PubMed ID:1377820
'As an approach to gene therapy for the respiratory manifestations of cystic fibrosis (CF), in vivo plasmid-mediated direct transfer of the normal CF transmembrane conductance regulator (CFTR) gene to the airway epithelium was investigated in mice. To evaluate the feasibility of this strategy, pRSVL, a plasmid composed of a firefly ... More