CytoScan™ Optima Training Kit

Optima 培训套件包含24次反应所需的阵列和试剂以及 CytoScan Optima 试剂盒的培训材料

客户需要进行 CytoScan Optima 套件培训。根据您的经验水平提供不同的培训方案。请联系我们了解详细信息。

CytoScan Optima Kit
CytoScan Optima Kit 提供了开展 CytoScan Optima 分析所需的阵列和所有试剂（包括 Taq 聚合酶）。短短 2.5 天内就可获得结果。方案还包含可中断的时间点，以便适应您的日程安排。

CytoScan Optima 套件背景介绍
大约 50% 的流产由染色体异常引起。传统的细胞遗传学技术，如染色体核型分析和 FISH 受细胞培养失败的限制且通常缺乏适当的灵敏度。

CytoScan™ Optima Suite 采纳了世界各地细胞遗传学团体的建议，对 CytoScan HD Suite 进行了经验优化。CytoScan Optima 阵列具有全基因组覆盖度，并提高了针对产前和流产应用的396个相关区域的探针覆盖率，可准确检测染色体异常。

CytoScan Optima 套件包括阵列、试剂以及简单易用的数据分析软件，可经济实用、简便地分析产前和妊娠产物 (POC) 样品。

CytoScan Optima 套件具有全基因组覆盖度，关键基因区域的分辨率更高，能够实现下列情况的检测：
•全基因组非整倍体和亚显微结构的增加和缺失。该 POC 样本显示 46 MB 的重复（蓝色），之后为亚微观 2.2 MB 的缺失（红色）。（图1）
•LOH/AOH。此样品存在三个不同大小和位置的经确证的 LOH/AOH 片段（紫色）。（图2）
•三倍体和母体细胞污染。该全基因组视图显示在等位基因差异追踪中有 4 条线，与妊娠早期 POC 样品中的三倍体一致。（图3）
•低水平嵌合。2号染色体中信号增加显示该绒毛膜绒毛 (CVS) 样本中 ∼20% 为嵌合型三体。（图4）

直观而灵活的准确分析工作流程
染色体分析套件 (ChAS) 的工作流程由顶尖专家投入开发，使您能够轻松查看和汇总整个基因组的染色体畸变。（图 5）ChAS 还包括：
•可存储数据的数据库
•Trio 分析工具
•灵活的报告工具
•更新的外部注释
•CVS、羊水细胞、培养细胞、POC 和血液样本

软件包含在 CytoScan Optima Suite 中，免费提供（可单独提供）。

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CytoScan™ Optima 试剂盒