DIL 染色剂（ 1,1 英寸 - 辛基 - 3,3 、 3' 、 3' 四甲基林双氰酸酯（ DII ）； DiIC18（ 3 ））
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DIL 染色剂（ 1,1 英寸 - 辛基 - 3,3 、 3' 、 3' 四甲基林双氰酸酯（ DII ）； DiIC<sub>18</sub>（ 3 ））
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DIL 染色剂（ 1,1 英寸 - 辛基 - 3,3 、 3' 、 3' 四甲基林双氰酸酯（ DII ）； DiIC18（ 3 ））

DiI 是一种能通过侧向扩散对整个细胞进行染色的亲脂性膜染料。 在结合进膜之前，只发出微弱荧光。 橘—红色-荧光染料的光谱类似于四甲基罗丹明，通常用作神经元和其它细胞的长期示踪剂。 DiI 还以液体 (V-22885)了解更多信息
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DiI 是一种能通过侧向扩散对整个细胞进行染色的亲脂性膜染料。 在结合进膜之前，只发出微弱荧光。 橘—红色-荧光染料的光谱类似于四甲基罗丹明，通常用作神经元和其它细胞的长期示踪剂。 DiI 还以液体 (V-22885)、膏 (N-22880) 或晶体 (D-3911) 形式提供。
仅供科研使用。不可用于诊断程序。
规格
颜色黄色
检测方法荧光
发射565 nm
激发波长范围549 nm
适用于（设备）荧光显微镜
分子量933.88
数量25mg
运输条件室温
产品类型染色剂
亚细胞定位细胞膜&脂质, Lipids
Unit SizeEach
内容与储存
室温避光储存。

常见问题解答 (FAQ)

为什么在我用甲醇固定细胞之后，神经元示踪剂信号全部丢失了？

如果您选择的示踪剂是亲脂性染料并且用甲醇固定，脂质会随着甲醇流失。如果您使用甲醇固定，可以选择能够共价结合神经元内的蛋白质的示踪剂。

我用DiI一类的亲脂性花青染料进行细胞染色，但是当我试图继续用抗体标记时信号却丢失了。 这是什么原因所致？

由于这些染料插入脂质膜，任何对膜的破坏都将导致染料流失。这包括用Triton X-100之类的去垢剂或是甲醇之类的有机溶剂通透。通透是胞内抗体标记所必需的，但它会导致染料流失。相反，CFDA SE之类活性染料能够共价连接到细胞组分，因此可以在固定和通透之后更好的保留。

我用DiI标记我的神经元，然后固定和通透，但没有获得信号。 哪个环节出了问题？

DiI是一种亲脂性染料，多数保留在细胞脂质内。当细胞经去垢剂通透或是用乙醇固定时，会去除掉脂质和染料。如果需要通透，可以使用CM-DiI标记，因为CM-DiI会共价结合膜里面的蛋白；部分信号会随着固定/通透丢失，但残留的信号仍足以被检测出。

亲脂性示踪剂跨膜转运需要多久？FAST亲脂性染料能快多少？

转运过程相当缓慢：在活体组织中大约6 mm/天，在固定组织中更慢。亲脂性羰花青示踪剂从开始给样处扩散到神经元末端，可能需要数天甚至数周的时间。FAST DIO和DiI类似物（具有不饱和烷基尾）可以提高50％左右的转运速度。

我应该使用哪种亲脂性示踪剂（DiO、DiI、DiD等）？

请选择与您现有的激发光源和发射滤光片组/通道兼容的染料。固体、糊和晶体形式的染料可直接施加到组织中的神经元。如需标记培养的细胞或进行显微注射，可采用溶液或固态形式的亲脂性染料。

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引用和文献 (1167)

引用和文献
Abstract
Using fluorescent dyes for fate mapping, lineage analysis, and axon tracing in the chick embryo.
Authors:Clarke JD
Journal:Methods in molecular biology (Clifton, N.J.)
PubMed ID:19030810
Angiotensin II induces LOX-1, the human endothelial receptor for oxidized low-density lipoprotein.
Authors:Morawietz H,Rueckschloss U,Niemann B,Duerrschmidt N,Galle J,Hakim K,Zerkowski HR,Sawamura T,Holtz J
Journal:Circulation
PubMed ID:10468518
Neural transplant staining with DiI and vital imaging by 2-photon laser-scanning microscopy.
Authors:Potter SM, Pine J, Fraser SE
Journal:Scanning Microsc Suppl
PubMed ID:9601539
We are developing a multielectrode silicon "neuroprobe" for maintaining a long-term, specific, two-way electrical interface with nervous tissue. Our approach involves trapping a neuron (from an embryonic rat hippocampus) in a small well with a stimulation/recording electrode at its base. The well is covered with a grillwork through which the ... More
Cultured postnatal rat septohippocampal neurons change intracellular calcium in response to ethanol and nerve growth factor.
Authors:Webb B, Suarez SS, Heaton MB, Walker DW
Journal:Brain Res
PubMed ID:9459553
Ethanol exposure affects cellular mechanisms involved in the regulation of calcium (Ca2+) homeostasis. Neurotrophins, such as nerve growth factor (NGF), stabilize intracellular Ca2+([Ca2+]i) during a variety of neurotoxic insults. In this study, changes in [Ca2+]i during treatment with ethanol and NGF were measured at the cell body of neurons using ... More
Evaluation of a flow cytometric fluorescence quenching assay of phagocytosis of sensitized sheep erythrocytes by polymorphonuclear leukocytes.
Authors:Van Amersfoort ES, Van Strijp JA
Journal:Cytometry
PubMed ID:7875036
A number of reports have been published describing phagocytosis assays for flow cytometric analysis. In some of these, the fluorescence quenching technique has been used to discriminate between adherent and ingested particles. In this report, we have evaluated the efficacy of a quantitative fluorescence quenching technique with crystal violet and ... More
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