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          • › Hs00789648_cn
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          Gene Symbol
          TPD52L2
          Assay Reference Genome
          Location

          Chr.20:63889250 on build GRCh38
          Cytoband
          20q13.33
          Assay ID Hs00789648_cn
          Size
          Availability Made To Order
          Catalog # 4400291
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          Assay Details

          Target Gene Details

          Entrez Gene ID:

          7165

          Gene Name:

          tumor protein D52 like 2

          Gene Aliases:

          D54, TPD54

          Location:

          Chr.20:63865228-63891545 on Build GRCh38

          Assay Gene Location:

          Overlaps Intron 7 - Intron 8
          Gene Symbol Transcript Accession Exon Location Assay Transcript Location Protein ID
          TPD52L2 NM_001243891.1 NP_001230820.1
          NM_001243892.1 NP_001230821.1
          NM_001243894.1 NP_001230823.1
          NM_001243895.1 NP_001230824.1
          NM_003288.3 NP_003279.2
          NM_199359.2 NP_955391.1
          NM_199360.2 NP_955392.1
          NM_199361.2 NP_955393.1
          NM_199362.2 NP_955394.1
          NM_199363.2 NP_955395.1
          NR_045090.1
          XM_011529034.2 XP_011527336.1
          XM_011529035.2 XP_011527337.1
          XM_017028038.1 XP_016883527.1
          AB062396.1 BAB93483.1
          AF004429.1 AAC98477.1
          AF004430.1 AAC98478.1
          AK055068.1
          AK128744.1
          AK223031.1 BAD96751.1
          AK293349.1
          AK297064.1
          AK298366.1
          AK314501.1
          AU124850.1
          AY323819.1 AAQ95044.1
          BC006804.1 AAH06804.1
          BI667351.1
          BI754201.1
          BM473873.1
          BP347669.1
          BQ948007.1
          BT019631.1 AAV38437.1
          CR542036.1 CAG46833.1
          CR749208.1 CAH18065.1
          DA547106.1
          DA689198.1
          DC362382.1
          DC428780.1

          Target Copy Number Variation Details

          DGV Version:

          Release date: 2016-05-15, GRCh GRCh38
          Target
          Variation
          Location CNV
          Subtype
          Genes
          nsv509784 Chr.20:63824382 - 63983325 on Build GRCh38 Insertion C20orf181 ZBTB46 MIR941-1 MIR647 MIR1914 MIR941-2 MIR941-5 PRPF6 MIR941-3 ABHD16B UCKL1 SAMD10 MIR941-4 TPD52L2 UCKL1-AS1 DNAJC5 ZNF512B
          nsv428381 Chr.20:63583375 - 64334167 on Build GRCh38 Gain+Loss C20orf181 ZBTB46 MIR941-1 MIR647 MIR941-2 TNFRSF6B RGS19 LINC00266-1 ARFRP1 MIR941-5 ABHD16B UCKL1 MIR941-4 LOC100505771 LINC00176 ZGPAT OPRL1 ZBTB46-AS1 TCEA2 RTEL1-TNFRSF6B GMEB2 NPBWR2 MIR1914 SLC2A4RG PRPF6 MIR941-3 SAMD10 TPD52L2 SOX18 MIR6813 UCKL1-AS1 PCMTD2 LIME1 STMN3 MYT1 DNAJC5 RTEL1 LKAAEAR1 ZNF512B
          nsv469773 Chr.20:63845428 - 64039312 on Build GRCh38 Gain C20orf181 MIR941-1 MIR647 MIR1914 MIR941-2 MIR941-5 PRPF6 MIR941-3 ABHD16B UCKL1 SAMD10 MIR941-4 TPD52L2 UCKL1-AS1 LINC00176 DNAJC5 ZNF512B

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          More Information


          Set Membership:

          Intragenic Intronic Non-exonic DGV Variation

          Gene Ontology Categories:

          Process(es)

          poly(A) RNA binding

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