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          • › Hs01691539_cn
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          Gene Symbol
          LRRC36
          Assay Reference Genome
          Location

          Chr.16:67376737 on build GRCh38
          Cytoband
          16q22.1
          Assay ID Hs01691539_cn
          Size
          Availability Made To Order
          Catalog # 4400291
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          Target Gene Details

          Entrez Gene ID:

          55282

          Gene Name:

          leucine rich repeat containing 36

          Gene Aliases:

          RORBP70, XLHSRF2

          Location:

          Chr.16:67326844-67385206 on Build GRCh38

          Assay Gene Location:

          Overlaps Intron 13 - Exon 14
          Gene Symbol Transcript Accession Exon Location Assay Transcript Location Protein ID
          LRRC36 NM_001161575.1 NP_001155047.1
          NM_018296.5 NP_060766.5
          XM_005256025.2 XP_005256082.1
          XM_005256026.2 XP_005256083.1
          XM_005256027.2 XP_005256084.1
          XM_005256028.1 XP_005256085.1
          XM_011523200.1 XP_011521502.1
          XM_011523201.1 XP_011521503.1
          XM_011523202.2 XP_011521504.1
          XM_011523203.1 XP_011521505.1
          XM_011523204.1 XP_011521506.1
          XM_011523205.1 XP_011521507.1
          XM_017023400.1 XP_016878889.1
          XM_017023401.1 XP_016878890.1
          XM_017023402.1 XP_016878891.1
          AK001866.1 BAA91949.1
          AK292311.1
          AK297329.1
          AK301766.1
          AY313780.1 AAP81011.1
          AY963267.1
          BC026156.2

          Target Copy Number Variation Details

          DGV Version:

          Release date: 2016-05-15, GRCh GRCh38
          Target
          Variation
          Location CNV
          Subtype
          Genes
          nsv522852 Chr.16:67153308 - 68071571 on Build GRCh38 Gain NOL3 LOC100131303 LOC107984813 TPPP3 EDC4 TSNAXIP1 EXOC3L1 PLEKHG4 SLC9A5 TRADD CARMIL2 ATP6V0D1 AGRP C16orf86 THAP11 GFOD2 ACD KCTD19 FAM65A FHOD1 E2F4 FBXL8 DPEP2 LRRC29 KIAA0895L ELMO3 DDX28 CTRL TMEM208 NRN1L CENPT RANBP10 ENKD1 HSF4 LOC100505942 MIR328 DPEP3 LOC105369155 ZDHHC1 LRRC36 SLC12A4 PSKH1 DUS2 PARD6A HSD11B2 LCAT PSMB10 CTCF NUTF2
          nsv1841 Chr.16:67353227 - 67386776 on Build GRCh38 Insertion LRRC36
          esv3638885 Chr.16:67374512 - 67377441 on Build GRCh38 Loss LRRC36
          nsv471092 Chr.16:67174030 - 67518392 on Build GRCh38 Gain NOL3 KCTD19 FHOD1 TPPP3 EXOC3L1 E2F4 PLEKHG4 SLC9A5 LOC100505942 LRRC29 HSD11B2 MIR328 ATP6V0D1 LOC105369155 KIAA0895L ELMO3 ZDHHC1 AGRP LRRC36 TMEM208
          nsv524363 Chr.16:67136529 - 68071571 on Build GRCh38 Loss NOL3 LOC100131303 LOC107984813 TPPP3 EDC4 TSNAXIP1 EXOC3L1 PLEKHG4 SLC9A5 TRADD B3GNT9 CARMIL2 ATP6V0D1 AGRP C16orf86 THAP11 GFOD2 ACD KCTD19 FAM65A FHOD1 E2F4 FBXL8 DPEP2 LRRC29 KIAA0895L ELMO3 DDX28 CTRL TMEM208 NRN1L CENPT RANBP10 ENKD1 HSF4 LOC100505942 MIR328 DPEP3 LOC105369155 ZDHHC1 LRRC36 SLC12A4 PSKH1 DUS2 C16orf70 PARD6A HSD11B2 LCAT PSMB10 CTCF NUTF2

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          Set Membership:

          Intragenic Non-exonic DGV Variation

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