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新生儿筛查遗传学研究测定

提供决定性见解以助力更健康的未来

用于新生儿筛查的遗传检测解决方案，可识别可能影响新生儿及其长期健康或生存的疾病。这些解决方案有助于早期检测、诊断和干预遗传健康风险，使儿童有机会发挥其最大潜能。

工作流程

赛默飞提供两种强大的检测方法，可直接从干血斑（DBS）样本同时检测严重联合免疫缺陷综合征（SCID）和脊髓性肌萎缩（SMA），以支持全球临床研究人员做出充分依据的决策。

 

我们的完整新生儿筛查平台包括检测试剂、成套配制试剂、芯片处理的qPCR仪器以及用于简化解读与报告的数据分析软件。这些工具帮助实验室最大化运行时间。

产品概述

TaqMan SCID/SMA Plus Assay

TaqMan SCID/SMA Plus Assay 是一款多重实时荧光定量PCR试验，检测SMN1基因、TREC和KREC，并同时以RNase P基因作为内部基因组对照。

  • TaqMan SCID/SMA Plus Assay 的主要特性包括：
  • 针对SCID（TREC和KREC）与SMA进行了优化
  • 可直接从干血斑（DBS）样本提取，减少上机操作时间和成本
  • 兼容96反应或384反应的流程/协议
  • 使用快速循环方案，在55分钟内对96个样本获得高质量结果
  • 液体分配步骤最少，便于自动化

TaqMan SCID/SMA Assay

TaqMan SCID/SMA Plus Assay 与 TaqMan SCID/SMA Assay 为临床研究人员提供无可比拟的关于SCID和SMA的洞见。TaqMan SCID/SMA Plus Assay 通过检测TREC和KREC两项指标评估SCID，而 TaqMan SCID/SMA Assay 则仅通过检测TREC评估SCID。

订购信息

仅供研究使用。不得用于诊断程序。