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Thermo Scientific Talos 12 TEM 是强大的 TEM 和 STEM 2D 成像和 3D 可视化电子断层扫描的下一代技术。采用模块化设计，Talos 12 TEM 可灵活配置，用于细胞和组织的常规 TEM 成像，以支持科研与病理分析；也可通过不同的 STEM 与 EDS 探测器实现样品表征；或作为结构生物学研究的入门级冷冻电镜，用于从负染成像到生化优化及冷冻电镜单颗粒分析（cryo-EM）数据采集的全过程。

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使用 Talos TEM 的研究人员

病毒学研究中的超微结构细胞成像

Melina Vallbracht 博士是德国保罗-埃利希研究所的显微镜学组组长和负责人。Vallbracht 博士的团队致力于了解埃博拉病毒和其他负链 RNA 病毒如何重塑宿主细胞以复制和产生新的病毒颗粒。

在 M. Vallbracht et al. 的研究中，她探讨了埃博拉病毒如何在称为病毒工厂 (VFs) 的无膜细胞器中复制。

在以下示例中，使用 Talos TEM 检查感染埃博拉的细胞的超薄切片，并说明了病毒核壳随时间的形成情况。这项完整的研究描绘了埃博拉病毒核衣壳组装的更全面图景，揭示了其如何驱动病毒工厂的成熟过程。

Melina Vallbracht 博士使用 Talos TEM 对感染埃博拉的细胞进行超微结构研究。

改编自 Dr. Vallbracht 的研究，展示了埃博拉病毒工厂的超薄切片透射电子显微镜图像。在感染后 22 小时时，组装完成的核衣壳以平行束的形式出现（A、B），分布于细胞质中，随后在前往质膜出芽位点的过程中逐渐分离（C）。在感染的后期阶段，还可观察到质膜起皱（D）现象。在全文中了解更多信息：Vallbracht, M., et al. Nucleocapsid assembly drives Ebola viral factory maturation and dispersion. Cell 188(3) (2025). doi: 10.1016/j.cell.2024.11.024

神经毒素的结构生物学

Christos Gatsogiannis 博士是德国明斯特大学的主要研究者。他的团队使用结构生物学技术阐明复杂纳米机器的架构。他们的研究领域之一是检查成孔神经毒素的分子机制。

在 B.U. Klink, et al. 的研究中，他的团队利用冷冻电镜揭示了黑寡妇蜘蛛毒液中的 α-LTX 毒素如何插入突触前神经末梢并触发大量神经递质释放的结构机制。在这项工作中，使用 Talos TEM 负染色成像来优化样品制备，并研究 α-LTX 毒素的膜掺入脂质体的过程。

Christos Christos Gatsogiannis 博士使用 Talos TEM 进行神经毒素的结构生物学研究。

改编自 Gatsogiannis 博士教授的研究，黑寡妇蜘蛛毒液的结构表征。（A）脂质体上拉特罗毒素四聚体孔的负染色图像，显示了六个代表性视野。（B）从 988 张显微照片中，共选取 108 个相似的颗粒，用于生成 2D 分类平均图像。毒素的各个结构域在图中标出：CD – 连接结构域、HBD – 螺旋束结构域、PD – β-折叠塞结构域、ARD – 锚蛋白重复结构域。（C）通过结合冷冻电镜数据与 AlphaFold2 预测结果（未展示），构建出完整的 α-LTX 孔道分子模型，并将其叠加于脂质体上 α-LTX 负染平均图像中。在全文中了解更多信息：Klink，BU， et al. Structural basis of α-latrotoxin transition to a cation-selective pore. Nat Commun 15, 8551 (2024). https://doi.org/10.1038/s41467-024-52635-5