HyperSep SLE 板和纯化柱

HyperSep SLE 具有以下优点：

• 与 LLE 方法相比，具有更好的重复性和更高的回收率
• 样品和与水不互溶的溶剂不直接接触，有效防止了 LLE 常见的乳化问题
• 对溶剂的要求比 LLE 低
• 本方法可实现完全自动化，而 LLE 则不能
• 样品萃取洁净度比蛋白质沉淀技术有所改善
• 灵敏度比蛋白质沉淀技术提高

HyperSep SLE 可提供纯化柱和 96 孔规格，以满足样品大小和通量要求。固定相由经过特殊处理的硅藻土组成，可提供酸性和碱性两种规格，大大简化了使用酸性或碱性流动相的流程。

HyperSep SLE 产品规格

SLE 通用方法——HyperSEP SLE 300 mg

1. 移取水样加入纯化柱。（上样前添加内标。样品可能需要稀释，以便于吸附或通过 pH 值控制来抑制电离。对于碱，应加入 0.1% 氨水溶液 [aq]。对于酸，应加入 0.1% 甲酸 [aq]。）最大载样量（含稀释液）= ~650 µL。
2. 启动真空SPE装置后开始上样。等待 5 分钟。
   
3. 使用真空将小柱抽干，确保顶部筛板干燥。
   
4. 用与水不互溶的溶剂（例如 MTBE）洗脱。
   
5. 允许洗脱剂在重力作用下流动，最后使用真空干燥。
   
6. 蒸发溶剂，并用流动相复溶样品。