肿瘤研究基因芯片解决方案

值得信赖的基因芯片分析，提供无妥协的研究结果

染色体异常和基因组不稳定性是恶性肿瘤最重要的畸变类型。赛默飞提供先进的基因芯片解决方案，旨在实现全面覆盖和最高分辨率，确保您不会遗漏任何重要变异。

 

通过单次检测优化癌症样本分析，全基因组覆盖方案助力您实验室的肿瘤遗传研究。

 

 

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客户案例与解决方案概览

将您的科研效率提升至全新水平

高效芯片！全新CytoScan细胞遗传学工具现已上市——2天快速周转、增强的覆盖范围、自动化解读与报告功能。

利用染色体微阵列分析（CMA）检测血液系统与中枢神经系统恶性肿瘤的遗传异常

美国医学遗传学与基因组学学会（ACMG）细胞遗传学分会现任主席Dr. Lina Shao阐述染色体微阵列分析在肿瘤基因组研究中的优势及其对肿瘤学研究的意义。

CMA技术在肿瘤学研究中的应用

Sukhanova博士展示染色体微阵列分析（CMA）与新一代测序（NGS）技术联用如何助力多种癌症的遗传畸变检测。

血液系统恶性肿瘤的核型分析至关重要



高精度分子核型分析正迅速成为白血病染色体畸变检测的新标准。

CytoScan HD Accel Suite提升细胞遗传学分析效率与产能

本技术白皮书深入探讨实验室在提供可靠、可重复结果时面临的效率挑战。全新Applied Biosystems CytoScan HD Accel Suite专为突破这些瓶颈而设计。

利用OncoScan检测实现FFPE样本的拷贝数分析

OncoScan检测可精准分析全基因组拷贝数变化和等位基因失衡，对高度降解DNA（如FFPE肿瘤样本）表现出卓越性能。

CytoScan系列芯片

 

 

 

染色体分析套件 (ChAS) 软件

 

 

 

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